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曹星梅

作品数:123 被引量:483H指数:13
供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 107篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 113篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 45篇细胞
  • 44篇白血
  • 44篇白血病
  • 33篇骨髓
  • 29篇急性
  • 25篇疗效
  • 22篇骨髓瘤
  • 21篇多发
  • 21篇多发性
  • 21篇多发性骨髓瘤
  • 15篇血液
  • 15篇免疫
  • 14篇肿瘤
  • 14篇难治
  • 12篇单核
  • 12篇单核细胞
  • 12篇疗效观察
  • 11篇综合征
  • 10篇增生
  • 10篇化疗

机构

  • 103篇西安交通大学...
  • 9篇西安交通大学
  • 6篇西安医科大学
  • 4篇西安医科大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇南京传奇生物...

作者

  • 123篇曹星梅
  • 111篇张王刚
  • 83篇何爱丽
  • 67篇陈银霞
  • 57篇刘捷
  • 48篇赵万红
  • 46篇马肖容
  • 36篇杨云
  • 32篇王剑利
  • 26篇古流芳
  • 25篇张鹏宇
  • 23篇王芳侠
  • 14篇田玮
  • 12篇王瑾
  • 9篇刘苏虎
  • 7篇雷博
  • 7篇崔晓光
  • 6篇周芙玲
  • 6篇张慧
  • 6篇徐燕

传媒

  • 21篇现代肿瘤医学
  • 19篇中国实验血液...
  • 10篇临床血液学杂...
  • 6篇白血病.淋巴...
  • 5篇西安交通大学...
  • 4篇陕西医学杂志
  • 4篇中华血液学杂...
  • 3篇山西白血病
  • 2篇肿瘤防治杂志
  • 2篇临床内科杂志
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇西部医学
  • 2篇医学教育研究...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第五届全国肿...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 9篇2018
  • 4篇2017
  • 14篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 10篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 7篇2003
  • 6篇2002
  • 1篇2001
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性白血病的新型主动免疫治疗研究被引量:3
1999年
目的应用化疗不能治愈大多数急性白血病,近年人们对基因工程疫苗寄以厚望,动物实验已展现其具有明显疗效,但迄今尚未见单独应用白血病疫苗主动免疫及治疗急性白血病患者取得明显疗效的报造。本文应用基因工程生产的细胞因子及白血病细胞制备的疫苗,主动免疫治疗21例急性白血病,以探讨提高主动免疫治疗急性白血病疗效的方法。方法1.新型白血病疫苗制备:取化疗前或化疗末缓解的白血病患者自身骨髓15ml,肝素抗凝,应用淋巴细胞分离液分离出富含白血病细胞的骨髓单个核细胞,经丝裂霉素处理后,加入含基因工程生产的粒单细胞集落刺激因子,白细胞介素2及白细胞介素6等的福氏佐剂中。2.主动免疫治疗程序:对所有接受免疫治疗患者在停用化疗两周后进行骨髓检查并开始接种疫苗。每次用合108个白血病细胞的疫苗1.6ml,分两点前臂皮下注射,每隔7天重复一次,共4次,然后长期随访。如无效时再改用其它治疗;如有效,每隔6个月加强注射一次。结果21例急性白血病患者均因化疗无效或不能耐受而改用疫苗治疗。免疫治疗达到完全缓解(CR)者5例,为24%;部分缓解(PR)者4例,为19%;微效(MR)者3例,为14%。总有效率达到57%。有效者多为女性,低增生性急性单核细胞白血病(M5)。疗效平均持续时间约7?
张王刚曹星梅杨惠云马肖蓉何爱丽陈银侠刘捷赵万鸿王剑利张慧田玮杨国龙杨渭临王一理司履生耿宜萍
关键词:急性白血病主动免疫治疗疗效
全反式维甲酸治疗相关综合征的临床研究被引量:6
1996年
全反式维甲酸治疗相关综合征的临床研究任晓东陈银侠曹星梅叶民刚全反式维甲酸(ATRA)治疗早幼粒细胞白血病(APL)的诸多优点已被肯定。然而,随着ATRA的广泛应用,出现日益增多的ATRA治疗相关综合征,如高白细胞综合征,高颅压综合征,高组胺综合征及维...
任晓东陈银侠曹星梅叶民刚
关键词:全反式维甲酸维甲酸综合征药理
硼替佐米为主的化疗方案治疗初治多发性骨髓瘤疗效观察以及对IL-6和铁蛋白的影响被引量:19
2016年
目的:评估以硼替佐米为主的化疗方案对初治多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效和安全性,并分析其对MM患者血清IL-6及铁蛋白的影响。方法:48例初治多发性骨髓瘤患者接受以硼替佐米为主的联合化疗,化疗方案分别为:硼替佐米联合地塞米松(VD方案)或硼替佐米联合环磷酰胺及地塞米松(VCD方案)或硼替佐米联合吡柔吡星及地塞米松(PAD方案),每3-4周1个疗程,所有患者至少完成3个疗程的治疗。分别评价2个疗程及3个疗程后的疗效,并观察患者不良反应。同时检测健康对照及MM患者治疗前后血清IL-6和铁蛋白水平。结果:48例患者2个疗程总反应率(ORR)85.42%,CR+VGPR率64.59%;3个疗程总反应率(ORR)87.50%,CR+VGPR率77.08%;2个疗程和3个疗程疗效比较,无统计学差异。治疗中不良反应主要有胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少、周围神经炎等。MM患者血清IL-6和铁蛋白水平均显著高于正常对照组,治疗3个疗程后血清IL-6和铁蛋白水平均较治疗前显著下降。结论:硼替佐米联合化疗治疗初治MM患者耐受性良好,疗效显著;血清IL-6和铁蛋白水平对于判断MM病情变化、评估疗效及预后有一定的临床价值。
张鹏宇陈银霞曹星梅何爱丽刘捷赵万红马肖容王剑利杨云雷博王芳侠张王刚
沙利度胺联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察被引量:15
2015年
目的:观察沙利度胺联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和不良反应。方法:MM患者79例,均给予沙利度胺联合改良VAD方案治疗。结果:第1疗程后79例患者中CR为12.66%(10/79),总有效率为77.22%(61/79);3疗程后79例患者中CR为40.51%(32/79),总有效率为83.54%(66/79)。44例大于等于60岁患者中,CR为40.91%(18/44),总有效率为84.09%(37/44)。35例小于60岁患者中CR为40%(14/35),总有效率为85.71%(30/35),两组患者经统计学检验临床疗效无显著性差异(P>0.05)。38例Ig G型患者中CR为44.74%(17/38),总有效率为92.11%(35/38)。23例Ig A型患者中CR为39.13%(9/23),总有效率为82.61%(19/23)。8例轻链型患者中CR为37.50%(3/8),总有效率为75.00%(6/8)。10例不分泌型患者中CR为30.00%(3/10),总有效率为70%(7/10);各组患者经统计学检验临床疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:沙利度胺联合改良VAD化疗方案治疗MM完全缓解率及总有效率高,对不同分型及年龄组患者疗效均显著,值得进一步临床观察和推广。
王芳侠李月曹星梅张王刚古流芳
关键词:多发性骨髓瘤临床疗效
硼替佐米联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察被引量:10
2015年
目的:观察硼替佐米联合改良VAD方案(PVAD)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma)的疗效和安全性。方法:共有52例MM患者接受了2~8个疗程PVAD方案化疗。PVAD方案:硼替佐米(万珂)1.3mg/m2,3秒内快速注射,d1,4,8,11;长春瑞滨10mg/d静滴,d1~4;吡柔比星10mg/d静滴,d1~4;地塞米松20mg/d静滴,d1~4。每28天为1个疗程,观察疗效和不良反应。结果:总体反应率[完全缓解(CR)+接近完全缓解(n CR)+部分缓解(PR)+轻微反应(MR)]为92.3%(48/52),治疗有效率(CR+PR)为88.5%(46/52)。其中在PVAD方案治疗前接受过VAD方案治疗的21例患者中,18例有效,治疗有效率(CR+PR)为85.7%(18/21)。最常见的血液系统不良反应包括白细胞减少、贫血、血小板减少。非血液系统不良反应主要为乏力、外周神经病变、腹胀/便秘等消化道症状、带状疱疹、呼吸道感染、血栓形成等,经对症处理后均可缓解或恢复。结论:PVAD方案在初发或难治复发的多发性骨髓瘤中均有较好疗效,且具有良好的安全性和耐受性。优于单用硼替佐米或单用VAD方案。
王芳侠李月张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷赵万红马肖容杨云王剑利张鹏宇古流芳雷博王瑾
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米
基于培门冬酶的化疗用于治疗急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤的临床疗效和安全性比较研究被引量:26
2016年
目的:研究基于培门冬酶(pegasparaginase,PEG-Asp)的多种化疗方案治疗儿童和成人初治及复发急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和T细胞非霍奇金淋巴瘤(T cell Non-Hodgkin's lymphoma,T-NHL)的临床疗效及不良反应,为临床优化治疗提供新的治疗策略。方法:选取儿童和成人初治及复发ALL和T-NHL共62例,其中应用培门冬酶联合化疗22例(PEG-Asp联合化疗组),应用含左旋门冬酰胺酶的常规化疗方案40例(L-Asp常规化疗组),评价两种疗法的临床疗效、不良反应、住院时间、医疗费用,比较治疗相关死亡率并随访生存情况。结果:近期疗效分析显示,PEG-Asp联合化疗组总缓解20例(90.91%),CR 17例(77.27%),PR 3例(13.64%),L-Asp常规化疗组总缓解35例(87.5%),CR 29例(72.5%),PR 6例(15%),组间及亚组间比较均无显著性差异(P>0.05)。生存分析显示,6个月、12个月总生存率组间比较均无显著性差异(P>0.05)。观察期内门冬酰胺酶相关不良反应均为WHO毒性反应1-2级,无3-4级毒性反应和治疗相关死亡率。PEG-Asp联合化疗组过敏反应和高血糖发生率显著低于L-Asp常规化疗组,其它不良反应发生率组间比较均无显著性差异(P>0.05)。PEG-Asp联合化疗组均完成预期PEG-Asp治疗剂量,L-Asp常规化疗组仅29例(72.5%)完成L-Asp治疗剂量。PEG-Asp联合化疗组平均住院日10.5 d,较L-Asp常规化疗组住院18.9 d显著缩短,治疗总费用相对较低。结论:基于培门冬酶的化疗治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的临床疗效比较好,安全性较高,过敏反应发生率低,使得治疗剂量完整完成,保证了临床疗效。住院时间显著缩短,治疗总费用相对较低,替代L-Asp具有较好的临床应用前景;优化联合化疗方案用于更多病例以及远期生存率尚需进一步深入研究。
徐燕王瑾杨楠白菊张鹏宇古流芳雷博刘捷王芳侠黄炳俏张王刚何爱丽曹星梅陈银霞马肖容
关键词:培门冬酶急性淋巴细胞白血病T细胞淋巴瘤化疗
GHA及新型联合预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的队列研究被引量:13
2015年
目的:本文探讨GHA(G-CSF+高三尖杉酯碱+小剂量阿糖胞苷)及GHAA和GHTA等新型联合预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和不良反应,寻求高效低毒的新型化疗方案,并探索其与共刺激分子B7.1的关系。方法:应用GHA标准预激化疗方案,即G-CSF 100μg/(m2·d)皮下注射,d 0-14;高三尖杉酯碱1.0 mg/(m2·d)静脉点滴,d 1-14;阿糖胞苷(Ara-C)7.5-10 mg/(m2·d)皮下注射,q12h,d 1-14,以及GHAA、GHTA等联合预激化疗(联合阿柔比星20 mg d 1-7或吡柔比星20 mg d 1-7)治疗74例难治性急性髓系白血病和46例骨髓增生异常综合征(RAEB和RAEBT),与常规化疗组(MA、TAE方案)56例比较,分别观察不同方案的临床疗效,不良反应,治疗相关死亡率并随访生存;同时应用免疫荧光法检测各组肿瘤细胞上共刺激分子B7.1的表达并与临床疗效比较。结果:1预激化疗组治疗难治性AML缓解率67.56%(CR率54.05%,PR率13.51%),疗效显著优于常规化疗组(P<0.05),其中AML-M2组、AML-M5组CR率(65.51%,61.90%)显著高于其它AML亚型(P<0.05),最长持续缓解已4年,2治疗MDS缓解率60.87%(CR率45.65%,PR率15.22%),预激化疗组疗效也显著优于常规化疗组(P<0.05)。3与GHA标准预激化疗相比,无论难治性AML还是MDS,新型联合预激化疗缓解率较高,其中AML缓解率为85.18%,MDS缓解率为81.25%,均有显著性差异(P<0.05)。4化疗后出现粒细胞缺乏及血小板减少、贫血等,平均持续时间7-14 d,重症感染发生率1%,无严重出血、消化道反应和心、肝、肾功能损害,治疗相关死亡率为零。预激化疗组主要观察指标与常规化疗组相比,Ⅲ/Ⅳ毒副作用明显减轻,安全性好,具有统计学差异(P<0.05)。5AML和MDS以及不同类型B7.1表达阳性率差异较大,AML-M2组、AML-M5组明显高于其它AML组(P<0.05)。同一病例B7.1表达与预激化疗疗效呈正相关,即化疗有效病例B7.1表达往往阳性,而B7.1表达阴性者的�
马肖容王瑾张王刚陈银霞曹星梅何爱丽刘捷王剑利古流芳雷博张鹏宇赵万红杨云王芳侠徐燕
关键词:急性髓系白血病骨髓增生异常综合征
急性粒细胞白血病CD33、CD45及MDR表达和靶抗原的筛选
2004年
目的 :观察急性粒细胞白血病 (AML)CD33、CD4 5及MDR表达和抗原强度的变化 ,筛选特异的靶抗原 ,探讨抗体靶向治疗的应用价值。方法 :应用间接免疫荧光法检测AML细胞CD33、CD4 5及MDR的表达和抗原强度的变化。结果 :CD33、CD4 5表达阳性率分别为 81.5 %、90 .6 % ,CD33抗原表达比CD4 5强 ,差异有显著性意义(P <0 .0 5 )。CD33与MDR在白血病细胞上表达差异无显著性意义。结论 :CD33特异性强 ,抗原性强 ,适合作靶抗原 ;MDR也是耐药白血病治疗的较好靶抗原。抗体靶向治疗将是AML治疗的一条新途径。
刘捷张王刚柏春梅陈银霞曹星梅
关键词:急性粒细胞白血病肿瘤特异性抗原CD33CD45MDR靶抗原
去铁胺治疗骨髓增生异常综合征和原发性骨髓纤维化铁过载的临床研究被引量:4
2010年
目的:探讨皮下注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载血液病的疗效。方法:观察低危骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者应用去铁胺治疗前后铁蛋白、肝脏、心脏等脏器功能改变和对去铁治疗的反应。结果:皮下注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和原发性骨髓纤维化1个月、4个月总反应率分别为33.3%,50.0%,不良反应少且可以耐受。结论:皮下注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和原发性骨髓纤维化疗效高、安全,有铁过载的患者应坚持用药。
何爱丽杨云王芳侠张王刚曹星梅陈银霞
关键词:骨髓增生异常综合征骨髓纤维化去铁胺铁过载
转录因子MZF-1对急性单核细胞白血病新抗原基因MLAA-34的转录调控研究
2019年
目的:探讨转录因子MZF-1对急性单核细胞白血病新抗原基因MLAA-34的转录调控作用。方法:利用双萤光素酶报告基因检测系统及定点突变技术分析MZF-1对MLAA-34基因启动子转录活性的影响。通过凝胶电泳迁移率变动检测(electrophoretic mobility slift assay,EMSA)和染色质免疫沉淀检测(chromatin immunoprecipitation,Ch IP)实验,验证MZF-1是否与MLAA-34启动子核心区直接特异性结合。构建MZF-1真核表达载体和干涉载体,转染U937细胞,应用RT-PCR和Western blot法检测MLAA-34基因的转录和表达变化。结果:转录因子MZF-1对MLAA-34基因表达具有调控作用,MZF-1结合序列点突变后,相对荧光素酶活性降低(P<0.01)。EMSA和Ch IP实验从细胞内、外水平分别证明MZF-1可与MLAA-34启动子直接结合而发挥调控作用。在过表达试验中,MZF-1的增加可上调MLAA-34的表达(P<0.05);在干涉试验中,MZF-1的降低可下调MLAA-34的表达(P<0.05)。结论:转录因子MZF-1可与MLAA-34基因启动子上的转录调控区结合,并促进急性单核细胞白血病细胞中MLAA-34基因的转录。
雷博张王刚何爱丽陈银霞曹星梅张鹏宇赵万红王剑利刘捷马肖容张彦平张卉
关键词:急性单核细胞白血病转录调控
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