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曹梦函

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 2篇RUNX3
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇新生儿
  • 1篇性疾病
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇医药疗法

机构

  • 5篇徐州医学院
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 5篇曹梦函
  • 3篇郑骏年
  • 3篇白津
  • 1篇李中林
  • 1篇梅鹏金
  • 1篇程乾
  • 1篇王南卜
  • 1篇杜颖

传媒

  • 3篇徐州医学院学...
  • 1篇陕西中医
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RUNX3基因对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响
2014年
目的 研究RUNX3基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响,并探讨其分子作用机制.方法 分别用RUNX3的真核表达载体pFlag-RUNX3和对照载体pFlag-control转染乳腺癌MDA-MB-231、BT-549细胞,CCK-8细胞增殖实验检测RUNX3基因高表达后对2种乳腺癌细胞增殖的影响;细胞迁移和侵袭实验检测RUNX3基因高表达对2种乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响;人类肿瘤转移PCR芯片研究RUNX3基因高表达后乳腺癌细胞中转移相关基因的表达水平; RT-PCR和Western blot方法检测RUNX3基因表达后对2种乳腺癌细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA和蛋白表达的影响;明胶酶谱实验检测RUNX3基因表达后对2种乳腺癌细胞分泌活性MMP-2的影响.结果 在2种乳腺癌细胞中过表达RUNX3能够抑制细胞的迁移和侵袭能力.在84个肿瘤转移相关基因中MMP-2受RUNX3的影响最显著.结论 RUNX3通过MMP-2通路调节乳腺癌细胞的迁移与侵袭.
白津曹梦函郑骏年
关键词:RUNX3乳腺癌迁移基质金属蛋白酶-2
“治未病”理论在防治动脉粥样硬化性疾病中的应用被引量:5
2013年
"治未病"是中医理论体系中预防医学的精髓,其主要包含两种意义,一是防病于未然,二是既病之后防其传变。动脉粥样硬化(AS)是一种慢性的以动脉结构和功能改变为特征的疾病,疾病本身及其并发症(如心脑血管疾病)严重危害人类的健康,借鉴中医经典的"治未病"的思想,对动脉粥样硬化性疾病进行防治,建立中医特色的AS健康管理模式不仅具有可行性,而且对降低心脑血管疾病的发病率和死亡率有着重要的意义。
王南卜曹梦函王凌
关键词:动脉粥样硬化中医药疗法治未病
RUNX3在人类乳腺癌组织中的表达及其临床意义
2014年
目的 研究人类相关转录因子3(human runt-related transcription factor 3,RUNX3)在乳腺癌组织中的表达水平及其临床病理意义.方法 应用组织芯片和免疫组化的方法评估RUNX3在256例乳腺癌组织中的表达水平,并通过统计学分析其与临床病理特征及患者预后的关系.结果 在256例乳腺癌组织中RUNX3阳性表达率和阴性率分别为32% (83/256)和68% (173/256),RUNX3的表达水平与乳腺癌的病理分级呈高度相关(P=0.000),RUNX3低表达提示5年总生存率低以及无瘤生存率低(P=0.000;P =0.001).结论 RUNX3低表达与乳腺癌的进展以及预后差呈高度相关.
白津曹梦函郑骏年
关键词:RUNX3乳腺癌组织芯片免疫组化预后
新生儿巨大黄体囊肿1例被引量:2
2015年
黄体囊肿(corpus luteum cyst)是好发于年轻妇女常见的妇科良性肿瘤,可引起卵巢蒂扭转、破裂、出血等并发症导致卵巢功能丧失。新生儿病例极为罕见。现将徐州市儿童医院收治的1例新生儿巨大黄体囊肿的病例资料报告如下。1病例资料患儿女性,2 h。因下腹部包块为主诉于2014-05-22入院。患儿为第1胎第1产,胎龄40周,剖宫产。
曹梦函吴宝玉
关键词:新生儿黄体囊肿凝血障碍
PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞增殖的影响被引量:1
2015年
目的:探讨PinX1基因过表达对神经胶质瘤细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法利用pEG-FP-C3-PinX1过表达质粒和pEGFP-C3对照组质粒,分别转染神经胶质瘤U87和U251细胞,CCK8细胞增殖实验分析PinX1过表达后对2种神经胶质瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪分析2种神经胶质瘤细胞周期的变化, Western blot检测PinX1蛋白c、yclin 家族蛋白、CDK抑制剂蛋白及人端粒酶逆转录酶( hTERT)的表达水平。结果转染pEGFP-C3-PinX1过表达质粒可以有效增加神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1蛋白的表达,PinX1过表达后抑制细胞的增殖,PinX1过表达后下调hTERT的表达,提高 p27的表达,降低cyclin D1和cyclin E的表达,使细胞周期停滞在G1期。结论 pEGFP-C3-PinX1过表达质粒可以有效地提高神经胶质瘤U87和U251细胞中PinX1的表达,PinX1过表达后可能通过影响cyclins、CDK抑制剂蛋白以及hTERT的表达从而使细胞周期停滞在G1期,最终显著抑制神经胶质瘤细胞的增殖。
杜颖李中林程乾曹梦函梅鹏金白津郑骏年
关键词:神经胶质瘤增殖人端粒酶逆转录酶
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