曹露
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝硬化早期肝纤维化的形成和影响因素被引量：2
- 2012年
- 肝纤维化是细胞外基质合成与降解平衡失调。早期的纤维化是可逆的,但到后期有再生结节形成时则不可逆。活跃的星状细胞是形成纤维化的关键环节。肝纤维化主要与以下因素有关,即肾素-血管紧张素系统(reninangiotensin system,RAS)﹑基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPS)﹑转化生长因子β(transforming growth factor-beta,TGFβ)﹑结缔组织生长因子(connec tivetissue growth factor,CTGF)和血小板源生长因子(plateletderived growth factor,PDGF)。同时肝硬化的一些病因也是肝纤维化的危险因素,例如病毒性肝炎﹑酒精中毒﹑高半胱氨酸血症﹑胆汁淤积﹑工业毒物和药物等。
- 娄晓盈曹露施晓柯
- 关键词：肝纤维化肝硬化细胞因子
- 叶酸抑制高同型半胱氨酸诱导的肾小球纤维化
- 目的:探讨高同型半胱氨酸诱导的肾小球纤维化及叶酸的治疗作用及可能机制。方法:Wistar大鼠随机分为3组,分别灌以双蒸水、蛋氨酸或蛋氨酸+叶酸。3月后处死大鼠,测定血浆同型半胱氨酸浓度,观察肾小球的大小和纤维化程度,测定...
- 曹露娄晓盈张泉谭红梅
- 同型半胱氨酸对人外周血内皮祖细胞功能的影响被引量：3
- 2014年
- 【目的】探讨同型半胱氨酸(Hcy)对外周血内皮祖细胞(EPC)迁移、粘附能力的影响。【方法】密度梯度离心法获取单个核细胞,接种于铺有人纤维连接蛋白包被的培养皿,培养7 d后免疫荧光鉴定EPC。实验分对照组(Control,CT)、50μmol/L腺苷(adenosine,Ade)组(A50)、50μmol/L Hcy组(H50)、50μmol/L Hcy+50μmol/L Ade组(A50+H50)和50μmol/L Hcy+50μmol/L Ade+10 ng/mL血管内皮生长因子(VEGF)组(A50+H50+VEGF),不同给药组处理后检测内皮祖细胞迁移、粘附功能。各项实验都至少重复3次。【结果】Dil-acLDL(红色)和FITC-lectin(绿色)染色双阳性的细胞可鉴定为EPC。与CT组相比,Hcy、Ade可抑制EPC细胞的迁移(P<0.05);Hcy、Ade还可抑制EPC细胞粘附到纤维连接蛋白及脐静脉内皮细胞(HUVEC)(P<0.05)。与Hcy、Ade组相比,Hcy联合Ade可进一步显著抑制EPC细胞的迁移和粘附功能(P<0.05)。加入VEGF可显著增加EPC细胞的迁移及粘附功能(P<0.05)。【结论】Hcy可显著抑制EPC的迁移粘附能力,加入VEGF后可明显改善这种抑制效应。
- 娄晓盈张泉曹露牟娜娜谭红梅
- 关键词：同型半胱氨酸内皮祖细胞细胞迁移细胞粘附
- 叶酸抑制同型半胱氨酸诱导的人肾脏系膜细胞增殖被引量：6
- 2013年
- 目的观察叶酸对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人肾脏系膜细胞增殖作用的影响及其可能机制。方法人肾脏系膜细胞采用含5%胎牛血清的RPMI1640培养,采用不同浓度Hcy(200、400、600、800、1 000μmol/L)处理细胞,MTT法观察Hcy对人肾脏系膜细胞增殖的影响。选取理想的Hcy浓度,加入不同浓度叶酸(50、100、200、400μmol/L)处理细胞,观察叶酸对细胞增殖的干预作用。相同方法处理细胞后提取总蛋白,Western blot检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulated protein kinases,ERK)表达。结果 Hcy能诱导人肾脏系膜细胞的增殖,促进TGF-β和ERK蛋白表达,呈现剂量依赖性。叶酸干预后能抑制Hcy诱导的细胞增殖,下调TGF-β和ERK蛋白表达。结论叶酸能抑制Hcy诱导的人肾脏系膜细胞增殖,可能与抑制TGF-β和ERK蛋白表达有关。
- 曹露娄晓盈牟娜娜张泉谭红梅
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸转化生长因子-Β细胞外调节蛋白激酶
