曾亚琳
- 作品数：6 被引量：18H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 愈创木酚磺酸钾原料药异构体组分分析
- 2003年
- 目的：确定愈创木酚磺酸钾原料药中的组分。方法：离子对HPLC法条件为Diamonsil C18柱(5μm，150mm×4．6mm)，流动相为甲醇-磷酸四丁基铵溶液(50：300)，流速l.0mL·min^-1，检测波长254nm，柱温为室温。LC／MS^n分析方法的LC条件为Hypersil C18柱(5μm，150mm×5．0mm)，流动相为甲醇-水(30：70)，流速0．5mL·min^-1，柱温为室温；MS采用负离子检测(ESI)，离子源喷射电压设为-4．50kV，毛细管温度为200℃，鞘气(N2)压力：0．6MPa，辅助气(N2)流速为3L·min^-1，采用一级全扫描方式和二级全扫描方式。结果：愈创木酚磺酸钾原料药在离子对HPLC条件下，出现2个色谱峰，其中tR=14．65min的色谱峰为4-羟基-3-甲氧基苯磺酸，tR=19．12min的色谱峰综合使用LC／MS^n和NMR技术确定为3-羟基-4-甲氧基苯磺酸。结论：愈创木酚磺酸钾原料药含4-羟基-3-甲氧基苯磺酸钾和3-羟基-4-甲氧基苯磺酸钾2种异构体组分。
- 张玉峰曾亚琳邢杰钟大放
- 关键词：原料药异构体HPLC法
- 氯诺昔康在中国受试者体内药动学研究被引量：1
- 2003年
- 张逸凡陈笑艳曾亚琳钟大放
- 关键词：氯诺昔康非甾体抗炎药药物代谢动力学血药浓度
- 液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中氯诺昔康被引量：18
- 2004年
- 目的 建立测定人血浆中氯诺昔康的液相色谱 质谱 质谱联用法 ,并用于中国受试者口服氯诺昔康的体内药代动力学研究。方法 血浆样品经液 液萃取后 ,以甲醇 水 甲酸 (80∶2 0∶0 5)为流动相 ,吡罗昔康为内标 ,采用ZorbaxXDB C8柱分离 ,通过液相色谱串联质谱 ,以选择反应监测 (SRM)方式进行检测。定量分析离子反应分别为m z 3 72→ 12 1(氯诺昔康 )和m z 3 3 2→ 12 1(吡罗昔康 )。结果 线性范围为 2 0～ 160 0 μg·L- 1,定量下限为 2 0μg·L- 1。 18名受试者po氯诺昔康 8mg后主要药动学参数T1 2 为 (4 7± 1 1)h ,AUC0 -∞ 为 (5 5± 2 4)mg·h·L- 1。而另一名受试者T1 2 为 10 5h ,AUC0 -∞ 为 189 5mg·h·L- 1。结论 该法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简便、快速 。
- 曾亚琳陈笑艳张逸凡钟大放
- 关键词：氯诺昔康血药浓度非甾体类抗炎药药物代谢动力学
- 氯诺昔康在中国受试者体内药动学研究
- 目的:本试验研究了新型非甾体抗炎药氯诺昔康在中国受试者体内的药物动力学行为。方法:20名中国健康男性受试者单剂量空腹口服8mg氯诺昔康后,收集不同时间点的血浆样品,采用液相色谱-串联质谱法测定血浆中氯诺昔康的浓度,采用非...
- 张逸凡陈笑艳曾亚琳钟大放
- 文献传递
- 氯诺昔康在中国受试者体内药动学研究
- 目的:本试验研究了新型非甾体抗炎药氯诺昔康在中国受试者体内的药物动力学行为。方法:20名中国健康男性受试者单剂量空腹口服8mg氯诺昔康后,收集不同时间点的血浆样品,
- 张逸凡陈笑艳曾亚琳钟大放
- 文献传递
- 三种头孢类抗生素血浆样品分析方法的研究及其应用
- 为了分别测定血浆中3种头孢类抗生素,该文建立了一种简便的HPLC-UV法和两种专属、灵敏、快速的LC/MS/MS法,所建方法已被成功地应用于药物动力学研究.一、HPLC-UV法测定人血浆中的头孢他美该文建立了测定人血浆中...
- 曾亚琳
- 关键词：头孢他美酯头孢他美头孢泊肟酯头孢泊肟高效液相色谱-紫外法液相色谱-质谱-质谱联用法
- 文献传递
