曾少华
- 作品数：50 被引量：58H指数：4
- 供职机构：中国科学院华南植物园更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科研装备研制项目广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种7‑O‑糖基转移酶及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种7‑O‑糖基转移酶及其编码基因和应用。本发明的7‑O‑糖基转移酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码基因7‑O‑糖基转移酶基因EsGT1，核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明克隆的...
- 王瑛杨小满陈建军曾少华
- 枸杞4-香豆酸：辅酶A连接酶的编码基因和蛋白的应用
- 本发明公开了一种枸杞4‑香豆酸：辅酶A连接酶的编码基因和蛋白的应用，所述4‑香豆酸：辅酶A连接酶的编码基因包括：Lc4CL1基因、Lc4CL2基因和/或Lc4CL3基因。本发明从中华枸杞中克隆得到三个中华枸杞4‑香豆酸：...
- 曾少华王瑛魏瑾瑢
- 广藿香香叶醇合酶基因克隆及表达分析被引量：8
- 2016年
- 香叶醇合酶(geraniol synthase,GES)是香叶醇形成过程中非常重要的酶,是萜类代谢途径的限速酶。根据课题组广藿香转录组数据中的GES转录本序列设计基因全长扩增引物,采用RT-PCR方法克隆了广藿香GES基因的全长cDNA序列。对该基因进行了相关的生物信息学分析,并利用荧光实时定量PCR法检测了PcGES1基因在4个广藿香栽培种中不同时期茎、叶中的表达情况。结果显示:广藿香GES基因包含一个完整的ORF框,长1 734bp,编码577个氨基酸,命名为PcGES1,GenBank登录号为KF926075;PcGES1基因编码的氨基酸序列与罗勒GES基因编码的氨基酸序列最为相近。广藿香GES蛋白定位在叶绿体中,无跨膜区域。PcGES1主要在叶中表达,老叶中表达量最高;从不同栽培种来看,PcGES1在石牌广藿香和高要广藿香中表达模式相似,在海南广藿香与印尼广藿香中表达相似,在海南广藿香老叶中表达最高。该研究结果为进一步阐明广藿香萜类代谢途径奠定了基础。
- 欧阳蒲月曾少华莫小路
- 关键词：广藿香
- 一种鉴定枸杞品种的EST-SSR核心引物组及其鉴定方法和应用
- 本发明公开了一种鉴定枸杞品种的EST‑SSR核心引物组及其鉴定方法和应用。本发明通过筛选黑果枸杞和宁夏枸杞的EST序列，开发大量的SSR分子标记，建立了包括10个标记的符合SSR标记荧光检测技术体系，用于枸杞品种和物种鉴...
- 王瑛曾少华胡伟明黄珊珊
- 文献传递
- 枸杞BAHD酰基转移酶的编码基因和蛋白的应用
- 本发明公开了一种枸杞BAHD酰基转移酶的编码基因、蛋白及应用。所述枸杞BAHD酰基转移酶的编码基因包括LcSpmHT和LcSHT。本发明在体外实验中，发现枸杞BAHD酰基转移酶蛋白LcSpmHT具有催化地骨皮甲素的作用，...
- 王瑛曾少华魏瑾瑢
- 黑果枸杞LrEIN3基因在延缓果实成熟中的应用
- 本发明公开了一种黑果枸杞LrEIN3基因在延缓果实成熟中的应用。所述黑果枸杞LrEIN3基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列、或编码如SEQ IDNo.2所示的氨基酸序列。在本发明中，通过CRIPSR‑Cas...
- 曾少华王瑛艾培炎
- 广金钱草黄酮碳苷糖基转移酶及其编码基因的应用
- 本发明公开了广金钱草黄酮碳苷糖基转移酶及其编码基因的应用，所述广金钱草黄酮碳苷糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12、SEQ ID N...
- 曾少华王瑛史丁丁
- 广金钱草黄酮碳苷糖基转移酶及其编码基因的应用
- 本发明公开了广金钱草黄酮碳苷糖基转移酶及其编码基因的应用，所述广金钱草黄酮碳苷糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12、SEQ ID N...
- 曾少华王瑛史丁丁
- 利用黑果枸杞愈伤组织生产花青素的方法
- 本发明公开了一种利用黑果枸杞愈伤组织生产花青素的方法，其特征在于，包括以下步骤：将过表达LrAN2基因的黑果枸杞愈伤组织悬浮培养20天～22天后，收集黑果枸杞愈伤组织，提取花青素。本发明通过在黑果枸杞组织培养中过表达Lr...
- 曾少华王瑛韦国艾培炎
- 黑果枸杞和宁夏枸杞FT(Flowering Locus T)基因的克隆及表达分析被引量：25
- 2015年
- 黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)和宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)系茄科枸杞属植物,具有非常重要的药用价值。本研究通过挖掘黑果枸杞和宁夏枸杞的转录组数据克隆获得其开花关键基因FT(Flowering Locus T),分别命名为Lr FT和Lb FT,通过生物信息学方法分析两个蛋白质的氨基酸序列、功能域及其系统发育关系等;并通过实时定量PCR分析其在两种枸杞不同组织中的表达模式。研究结果表明:Lr FT和Lb FT均编码一个由173个氨基酸组成的蛋白质。蛋白序列分析表明:Lr FT和Lb FT序列相似度达98%,具有保守的PEBP(phosphatidylethanolamine-binding protein)结构域。系统进化分析表明:Lr FT和Lb FT与茄科植物番茄、烟草和马铃薯的FT亲缘关系较近。基因表达结果表明:Lr FT和Lb FT主要在叶片中表达,且在两种枸杞的叶片中表达量有一定的差异。本研究为今后黑果枸杞和宁夏枸杞开花相关功能基因的验证及分子育种奠定了一定的基础。
- 薛定磊曾少华王瑛
- 关键词：黑果枸杞宁夏枸杞基因表达
