朱运贵
- 作品数：98 被引量：352H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅课题资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 盐酸地尔硫卓缓释片在健康人体内的药动学和生物等效性
- 目的：研究盐酸地尔硫卓受试制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。
方法：18名健康受试者随机交叉口服受试制剂和参比制剂，剂量均为120mg。血样经预处理后采 用HPLC紫外检测法测定地尔硫卓浓度，以计算其主要...
- 朱运贵顔素华
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学生物等效性抗心绞痛药
- 文献传递
- 抗感染新药——利福昔明
- 利福昔明首先由意大利Alfa Farmaceutici公司研制,1987年开发上市,它是利福霉素的衍生物,通过作用于细菌中依赖DNA β-亚单位的RNA多聚酶而抑制RNA合成,产生抗菌作用.本文就其抗力活性、临床应用、不...
- 原海燕朱运贵
- 关键词：利福昔明抗感染药抗菌活性
- 文献传递
- 信息化促进医院药学服务转型与学科发展被引量：27
- 2020年
- 目的:响应国家卫生健康委号召,利用信息化建设促进医院药学服务转型及医院药学学科发展。方法:介绍分析近年来我院医院药学信息化建设与实践过程,总结经验,为今后的工作提供借鉴参考。结果:我院建立了涵盖药品保障与药事管理、临床药学服务、科研与教学、科务管理以及科室文化建设各方面的医院药学信息体系HPIS,信息化促进药学服务转型及学科发展作用凸显。结论:应继续探索创新医院药学信息化建设,在促进临床合理用药、临床大数据研究以及临床药学专科医联体建设方面,充分发挥我院"国家队"作用。
- 刘健邓小云刘艺平朱运贵向大雄
- 关键词：信息化药学服务学科建设
- HPLC-MS法测定人血浆中舍曲林的浓度
- 目的：建立人血浆中舍曲林浓度的HPLC-MS测定方法。
方法：色谱条件为YMC-PackODS柱(150×4.6mm，5μn)，柱温40℃;流动相：为30mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.5％甲酸，0.02％三氟...
- 朱运贵王峰肖轶雯谢志红
- 关键词：舍曲林HPLC-MS法血药浓度药物动力学
- 文献传递
- 盐酸胺碘酮分散片人体生物等效性研究
- 2009年
- 目的:研究盐酸胺碘酮分散片的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸胺碘酮分散片(受试制剂)与盐酸胺碘酮片(参比制剂)400mg,采用液-质联用(LC-MS)法测定人血浆中盐酸胺碘酮经-时血药浓度,利用SPSS10.0统计软件计算药动学参数,评价二制剂的生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的tmax分别为(4.2±1.2)、(3.8±0.9)h,Cmax分别为(420.0±211.7)、(414.8±166.7)ng.mL-1,t1/2分别为(38.8±20.4)、(39.6±12.5)h,AUC0～96分别为(6 375.3±3 093.1)、(6 518.4±3 101.1)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(7 165.3±3 680.2)、(7 325.5±3478.1)ng.h.mL-1。受试制剂中盐酸胺碘酮的相对生物利用度为(98.4±8.4)%。结论:盐酸胺碘酮分散片与盐酸胺碘酮片具有生物等效性。
- 李健和朱运贵曹俊华王峰刘晓磊万小敏罗霞
- 关键词：生物等效性液-质联用法
- 佐匹克隆片人体内药动学研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究佐匹克隆 (zopicolone)片的药动学。方法 10名健康男性志愿者 ,单次服用 15mg佐匹克隆片 ,在不同时间点取静脉血 ,血药浓度采用高效液相色谱法 (HPLC)测定。药动学参数采用 3P87程序计算。结果 佐匹克隆的主要药动学参数Ka 为 ( 11.0 3± 10 .38)h-1,AUC0～ 2 4为 ( 10 4 9.6 1± 2 86 .0 2 )ng·h·mL-1,cmax为 ( 10 9.35± 30 .89)ng·mL-1,tmax为 ( 1.32± 1.2 4 )h ,t1/ 2 (Ke) 为 ( 5 .97± 1.4 9)h。结论 佐匹克隆口服后能迅速吸收 。
- 原海燕朱运贵孙银香程泽能张毕奎丁劲松
- 关键词：佐匹克隆片药动学血药浓度
- HPLC-MS法测定正常人血浆和全血中还原型谷胱甘肽的浓度被引量：4
- 2004年
- 目的 建立人血浆和全血中谷胱甘肽浓度的HPLC-MS测定法。方法 血浆或全血样品用6％高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定,以SinoChrom ODS-BP (200mm×4.6mm,5μm)分离,质谱检测器选择m/z 308(谷胱甘肽)进行检测,外标法以峰面积定量。结果 本方法以质谱检测器选择离子检测,内源性杂质不干扰谷胱甘肽的分离检出,血浆或全血农度在0.25～250μg·mL^(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.6％～101.0％,日内、日间RSD分别≤4.3％和≤4.6％。10名健康志愿者的血浆还原型谷胱甘肽的浓度为(0.50+0.10)μg·mL^(-1),全血中浓度为(171.5±35.2)μg·mL^(-1)。结论 HPLC-MS用于测定生物样品中谷胱甘肽浓度,样品处理简单,方法准确可靠,可用于谷胱甘肽在人血浆和全血中的代谢和转运情况的研究。
- 任亦飞丁劲松彭文兴朱运贵李焕德
- 关键词：HPLC-MS法正常人血浆全血还原型谷胱甘肽
- 伊曲康唑分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊在正常人体的药动学与生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉口服0.2g单剂量伊曲康唑分散片受试制剂和伊曲康唑胶囊参比制剂后,采用高效液相色谱法测定伊曲康唑的血浆药物浓度,采用方差分析及(?)检验判定其生物等效性。结果:两种制剂均符合一级吸收开放性一室模型,伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊主要药代动力学参数AUC_(0→72)分别为(2221.9±762.9)和(2311.9±844.4)ng/(h·mL),AUC_(0→(?))分别为(2374.2±790.8)和(2473.3±878.9) ng/(h·mL),C_(max)分别为(179.8±56.8)和(174.1±64.1)ng/mL,T_(max)分别为(3.6±1.0)和(4.1±1.3)h,(?)_(1/2)分别为(16.5±4.2)和(17.5±3.1)h。伊曲康唑分散片的相对生物利用度为(97.8±14.0)%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊为生物等效制剂。
- 何周康阳利龙祝文兵张毕奎朱运贵徐萍
- 关键词：伊曲康唑药物代谢动力学生物等效性
- 米格列醇在人体内的药动学和生物等效性被引量：3
- 2005年
- 目的研究米格列醇在人体内的药动学特点和国产米格列醇片的生物等效性。方法18名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,单剂量口服100mg米格列醇,按照设定时间采集血样,预处理后的标本经LCMS法进行检测。结果经3P87拟合出米格列醇在人体内的主要药动学参数Ke为(0.36±0.06)h-1,Ka为(0.74±0.24)h-1,T1/2(a)为(1.03±0.33)h-1,T1/2(b)为(2.5±0.9)h,Tpeak为(2.4±0.6)h,Cmax为(1883.9±912.4)μg·L-1,AUC为(7592.7±4207.4)μg·h·L-1,CL/f为(0.020±0.020)L·h-1,V/f为(0.06±0.07)L。方差分析结果表明,国产米格列醇片与法国产米格列醇片的主要药动学参数之间差异不明显。国产米格列醇的相对生物利用度为(97.1±13.5)%。结论米格列醇在人体内的药动学特点符合一室模型,国产米格列醇与法国SanofiSynthelabo公司生产的米格列醇是生物等效的。
- 徐萍向大雄朱运贵王峰张毕奎李海菊
- 关键词：米格列醇药动学生物等效性
- 新时期医院药库相对零库存管理模式探讨
- 目的：在现代医院管理工作的新形势下，探索医院药库相对零库存管理模式。 方法：分析医院药库相对零库存管理的优点及实施条件及可能存在的问题。 结论：目前医院药库实现相对零库存是完全有可能。药库相对零库存管理将成为医院药库...
- 朱南平朱运贵
- 关键词：医院药库相对零库存合理用药
