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李再峰

作品数:200 被引量:558H指数:12
供职机构:青岛科技大学更多>>
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相关领域:化学工程理学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 164篇期刊文章
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  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 148篇化学工程
  • 20篇理学
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  • 5篇金属学及工艺
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  • 2篇文化科学
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主题

  • 105篇聚氨酯
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  • 38篇树脂
  • 34篇弹性体
  • 33篇丁腈橡胶
  • 28篇氢化丁腈
  • 26篇氢化丁腈橡胶
  • 26篇聚氨酯脲
  • 25篇复合材料
  • 25篇复合材
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  • 22篇力学性能
  • 22篇丙烯酸
  • 22篇力学性
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  • 19篇改性
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  • 17篇水性
  • 15篇交联

机构

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作者

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  • 9篇白延光
  • 9篇武守鹏
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传媒

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  • 2篇青岛科技大学...
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  • 1篇化学工程师
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年份

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  • 11篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 11篇2004
200 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺的合成被引量:3
2008年
将二乙烯三胺与乙酸乙酯回流,二乙烯三胺的伯氨基被酰基保护后,仲胺基与丙烯腈进行加成,然后用RaneyNi催化水合肼还原腈基,水解脱酰基,得N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺。TLC检测每一步反应,总收率67.4%。对中间体和目标产物进行了1H NMR和元素分析表征。
张晓云杨海琴吴伟李再峰夏道宏
关键词:N
酰亚胺邻接交联型聚氨酯弹性体的制备与性能
2009年
以聚醚(PTHF)、端羟基聚丁二烯-丙烯腈(HTBN)甲苯二异氰酸酯为材料,交联剂双二五(B25)和助交联剂N,N-马来酰亚胺间本撑(HAV-2)为添加剂制备出酰亚胺邻接交联型丁腈基聚氨酯弹性体,并研究了其耐热性能。结果表明,邻接交联网络的生成,聚氨酯弹性体的力学性能降低,永久变形下降,耐温性明显提高。随着高温的升高,聚氨酯弹性体的力学性能、硬度和断裂伸长率均表现下降趋势,然而回弹性逐渐升高。
张福涛孙健王增林李再峰
关键词:聚氨酯交联
FTIR在聚氨酯弹性体化学中的应用被引量:15
1997年
对聚氨酯弹性体中氢键化的各特征基团的振动吸收峰进行了系统的归属。通过变温红外对其结构的研究表明:N-H振动区,羰基区和醚链区各特征基团吸收谱带的位置,峰形都会随温度的变化发生改变。FTIR对反应过程中反应基团NCO吸收峰(V~2275cm-1)面积的减小,脲羰基峰面积的增加进行快速定量扫描跟踪,可以准确的研究反应动力学反应过程中形态的发展。FTIR在材料进行力学性能测试时,也是研究其结构变化的一个有力工具。
李再峰李德和杨光华
关键词:FTIR红外光谱
丁腈基聚氨酯/芳纶浆粕纤维复合材料的结构与性能被引量:1
2013年
以端羟基聚丁二烯-丙烯腈、甲苯二异氰酸酯、扩链剂2,4/2,6-二氨基-3,5-二甲硫基甲苯为原料,芳纶浆粕纤维为填料制备丁腈基聚氨酯(PBA-PU)/芳纶浆粕纤维复合材料,并对其结构和性能进行了研究。结果表明,扫描电子显微镜显示芳纶浆粕纤维与PBA-PU基体结合得很好。随着芳纶浆粕纤维用量的增加,拉伸强度和撕裂强度先增大后降低,当其质量为0.5份左右(以预聚体为100份计)时,复合材料力学性能最佳;芳纶浆粕纤维的加入使PBA-PU复合材料的耐热性明显提高,而玻璃化转变温度下降,损耗因子降低。
吴元吴飞李再峰
关键词:芳纶浆粕纤维复合材料损耗因子
邻接交联型端羟基液体丁腈橡胶基聚氨酯弹性体的制备与性能(英文)
2011年
以端羟基液体丁腈橡胶、二苯基甲烷二异氰酸酯及扩链剂1,4-丁二醇为原料,加入自由基引发剂2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷和交联助剂三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC),制备了邻接交联型聚氨酯弹性体(PUE),考察了TAIC的用量对PUE力学性能的影响,并对PUE的热性能进行了研究。结果表明,随着TAIC用量的增加,PUE的交联密度增大,分子柔顺性降低,材料的力学性能逐渐提高,耐热性增强,玻璃化转变温度升高。
董慧民张成龙彭汉修李再峰
关键词:聚氨酯弹性体端羟基液体丁腈橡胶热性能玻璃化转变温度
封闭型环氧嵌段聚氨酯阴极电泳漆的制备与性能研究被引量:4
2008年
合成了以聚氨酯为主链环氧树脂嵌段改性的封闭型阴极电泳漆。先制得预聚体,接着用环氧树脂接枝到聚氨酯主链上,最后用甲乙酮肟对剩余的—NCO封端。利用DSC对漆膜测试,证明树脂经解封后玻璃化温度明显提高。环氧树脂的接枝使漆膜的硬度、厚度进一步优化。研究了溶剂、环氧树脂及亲水剂用量和助溶剂种类的变化对漆膜性能的影响。实验结果表明恰当的参数配比能使漆膜性能达到最佳。
李金艳孙健李再亮李再峰
关键词:封端聚氨酯助溶剂
含能粘合剂的合成及应用
李再峰
螯合剂复合三元乙丙基遇油水膨胀材料的制备及性能
2018年
以三元乙丙橡胶为基体,钙镁离子螯合剂(EDTA-2Na)和高吸水性树脂(SAP)为组合吸水材料,制备三元乙丙橡胶遇油水膨胀复合材料(WSR)。研究了配方体系内硫化剂种类及用量、SAP和EDTA-2Na用量等因素对膨胀材料性能的影响。结果表明,随着配方体系内硫化剂用量的增大,材料的吸水膨胀倍率和吸油膨胀倍率均表现出降低趋势;SAP复合型膨胀材料表现出对矿化度的高敏感性,矿化水中钙镁离子的存在使材料的遇水膨胀倍率大大下降;当螯合剂协同SAP后,随着螯合剂用量的增加,橡胶的吸水倍率增大,同时提出了螯合剂改善耐盐性的机理。
李亮陈康王雷刘晓晓任波周晓燕李再峰
关键词:膨胀橡胶螯合剂三元乙丙橡胶
用于制备聚氨酯纳米复合物的高岭石粒子的表征(英文)被引量:2
2003年
Clay such as kaolinite, is commonly used as an additive to modify the thermal properties of polymer. In this paper, the morphology, composition, shape and structure of kaolinite was characterized by various advanced techniques. The TEM/ EDX data showed that the kaolinite had a larger particle size and a Si/Al ratio of 1.8. The individual particle of kaolinite was a single crystalline. TEM also showed that these particles were always stacked together due to the presence of electrostatic cohesive energy and hydrogen bond between plaletes. The PAS FTIR spectra showed that no absorbance of hydroxyl group for hydration water in hydrogen bond region or at 1650cm- 1 was observed at room temperature. It meant a little ability to adsorb water for kaolinite particle. Kaolinite clay also showed no change for its PAS FTIR spectra with increasing temperature. The TGA results revealed that kaolinite almost doesn′ t lose weight at 60℃ due to loss of dehydration of absorbed water, however, it will decomposed around 510℃ and lose its hydroxyl functional group in the form of water (dehydroxylation). The result is consistent with that of PAS FTIR analysis. This suggests that the structural hydroxyl group on the surface of individual kaolinite clay particle is very stable below 500℃ , and the kaolinite composed polymer could be got by the reaction of its stable structural hydroxyl group with isocynate group of polyurethane prepolymer.
李再峰王义银Luba S.KotlyarKeng H.Chung
关键词:聚氨酯
活性氧化锌填充氢化丁腈橡胶的性能被引量:4
2011年
研究了活性氧化锌(牌号为AZO 801、AZO 805、AZO 945)和普通氧化锌对氢化丁腈橡胶(HNBR)硫化特性、交联密度、物理机械性能和热性能的影响,重点考察了活性氧化锌AZO 805用量对HNBR性能的影响。结果表明,相比普通氧化锌,活性氧化锌填充HNBR混炼胶的硫化速率加快,门尼黏度、最高转矩和最低转矩增大,硫化胶的交联密度、拉伸强度、300%定伸应力、撕裂强度和邵尔A硬度升高,且具有较好的热稳定性;3种活性氧化锌中AZO 805的效果最佳;活性氧化锌和普通氧化锌均对HNBR硫化胶的玻璃化转变没有影响;活性氧化锌AZO 805用量对HNBR混炼胶的转矩和焦烧时间影响不大;当AZO 805用量为5份时,HNBR硫化胶具有最优的综合性能。
董慧民李敏婷刘晓丹张成龙李再峰
关键词:氢化丁腈橡胶活性氧化锌硫化特性交联密度物理机械性能热性能
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