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八种大环内酯类抗生素含量测定的讨论被引量：4: 2000年; 自从1952年发现红霉素以来,大环内酯类抗生素已发展到今天临床应用品种20个左右,是仅次于β—内酰胺类与氨基糖苷类抗生素的重要品种。我国早已开发出红霉素、吉他霉素、麦白霉素。; 李军谭会洁; 关键词：大环内酯类抗生素食量 HPLC

双膜过滤方法的建立及在卡波姆眼用凝胶无菌检查试验中的应用: 目的:建立卡波姆眼用制剂的无菌检查方法,探索双膜过滤方法运用于药品无菌检查试验的可行性.方法:在供试品溶液中加入适当的试剂,使卡波姆凝胶生成沉淀,采用孔径30～50μm和不大于0.45μm2种无菌滤膜分别截留沉淀物和微生...; 丁勃国明胡文红李军; 关键词：无菌检查; 文献传递

左氧氟羧酸对映体的手性分离和纯度检查被引量：1: 2013年; 左氧氟羧酸[化学名：（S）-9，10-二氟-3-甲基_7．氧代-2，3-二氢-（3S）-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并嗯唑-15-羧酸；; 王维剑李军刘琦刘斐; 关键词：手性分离对映体

专用色谱柱: 一种专用色谱柱，它包括管状的柱壳体和套装在柱壳体上的连接件，其特征是在所述连接件和柱壳体之间设置有内装的滤芯安装座，所述滤芯安装座为带有与所述柱壳体轴向对中通孔的圆柱体，所述滤芯安装座与柱壳体连接的一面设置有与柱壳体内周...; 谢元超李军黄萍张雷刘琦牛冲赵兰峰; 文献传递

去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离: 2012年; 目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。; 王维剑杨娜刘琦李军谢元超; 关键词：高效液相色谱法手性分离对映体

克拉霉素-N-氧化物的制备方法: 本发明涉及药物克拉霉素技术领域，特别涉及一种克拉霉素-N-氧化物的制备方法：将克拉霉素和50%乙腈溶液混合，溶解；50～60℃条件下加入质量浓度为10%的双氧水溶液40mL，反应2h后，加入10%的双氧水溶液80mL，反...; 王维剑李军李海芳谢元超王波王坤张中湖; 文献传递

全自动定量微生物制备仪: 本发明公开一种全自动菌悬液制备仪，包括程序控制系统、光学测定系统、样品仓、定量微生物制备卡架、孵育系统、制冷系统，光学测定系统内装有浊度测定仪，程序控制系统内装有计算机系统，孵育系统安装有加热系统，制冷系统内安装有制冷机...; 丁勃王志宏巩丽萍张冬梅国明李军; 文献传递

双滤膜封闭式薄膜过滤器: 本实用新型涉及一种双滤膜封闭式薄膜过滤器，其由滤器、滤膜A、滤膜B组成，所述滤器内设有滤膜A、滤膜B，所述滤膜A位于滤膜B的上方，所述滤膜A孔径为30-50μm，所述滤膜B的孔径小于等于0.45μm；所述滤膜A为中速定性...; 李军国明丁勃胡文宏徐晓洁刘广桢任丽宏; 文献传递

去羧基左氧氟沙星的制备方法: 本发明涉及药物左氧氟沙星技术领域一种去羧基左氧氟沙星的制备方法。将左氧氟沙星和1mol/L的盐酸按0.03mol∶1000ml的比例混合，60～80℃搅拌溶解，120℃、0.3Mpa条件下反应50h得到反应溶液，反应溶液...; 王维剑李军谢元超刘琦张中湖

盐酸消旋山莨菪碱注射液有关物质的研究被引量：5: 2014年; 目的：采用液质联用和核磁共振技术确定盐酸消旋山莨菪碱注射液中未知杂质的结构,并采用高效液相色谱法对该杂质进行控制。方法：采用Agilent 1200-6320 IontrapXCT液相色谱/质谱联用仪及核磁共振仪对未知杂质分析,确定结构后,采用外标法进行该杂质的测定。使用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.01 mol獉L-1磷酸二氢钾（含0.15%三乙胺溶液,用磷酸调pH 6.5）-甲醇（70∶30）为流动相;流速1.0 mL獉min-1,检测波长为220 nm。结果：液质联用和核磁共振的结果显示,未知杂质为盐酸消旋山莨菪碱降解产物托品酸。外标法测定过程中,HPLC各杂质峰与主峰均分离良好,方法的精密度良好,杂质托品酸在3.77～11.31μg獉mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=28.68X-2.632,r=0.9999,定量限为0.0377μg獉mL-1。结论：研究确定了杂质托品酸的结构,并建立了HPLC检测方法,经方法学验证,该法适用于有关物质的测定。; 陈青李军谭会洁徐晓丹; 关键词：盐酸消旋山莨菪碱核磁共振高效液相色谱液-质联用

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李军