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李振国

作品数:160 被引量:805H指数:14
供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家药品标准提高行动计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 146篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 2篇会议论文

领域

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  • 9篇理学
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主题

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  • 47篇液相色谱
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  • 9篇气相色谱
  • 9篇中药

机构

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作者

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传媒

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  • 2篇中国中药杂志
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  • 2篇中华中医药学...
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年份

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  • 13篇2010
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  • 9篇2008
  • 16篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1998
160 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
香砂养胃丸(水丸)质量标准改进被引量:1
2016年
目的改进香砂养胃丸(水丸)质量标准。方法针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、部分药材薄层鉴别展开剂毒性大、缺少主要药味的薄层鉴别和含量测定项目等问题,基于厂家提供的10批样品,改进其质量控制标准。结果删去白术和砂仁的显微鉴别项目,替换香附薄层鉴别展开剂中的毒性试剂,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定项目。结论改进后的方法快速、准确,能够更有效控制香砂养胃丸(水丸)质量。
王青晓高晓洁刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
玉米赤霉烯酮对大鼠子宫内膜细胞增殖作用的影响被引量:2
2011年
目的研究玉米赤霉烯酮对去卵巢大鼠子宫内膜细胞的增殖作用影响。方法将成年雌性大鼠去卵巢后,给予不同剂量的玉米赤霉烯酮(0.01mg/kg、0.05mg/kg和0.20mg/kg)连续3d,观察去卵巢大鼠子宫内膜细胞有丝分裂指数和嗜银染色颗粒数。结果玉米赤霉烯酮低、中、高3个剂量组有丝分裂指数和嗜银染色颗粒数,均高于阴性对照组,差异有显著性(P<0.05),且有明显的剂量-效应关系。结论玉米赤霉烯酮能加速去卵巢大鼠子宫内膜细胞的分裂和增殖,因此,推断它在大鼠体内可能具有雌激素样作用。
吕斌郑子栋李振国何伟
关键词:玉米赤霉烯酮有丝分裂指数嗜银染色雌激素样作用
香砂养胃丸(浓缩丸)的质量标准提高研究被引量:3
2015年
目的:改进香砂养胃丸(浓缩丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、香砂养胃系列质量标准不统一、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目等问题,基于13个厂家提供的样品,改进其质量控制标准。结果:删去了砂仁和豆蔻的显微鉴别项目,修订木香、姜厚朴的薄层鉴别方法,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实的HPLC含量测定项目;增加姜厚朴的HPLC含量测定项目。结论:改进后的方法简便、快速、准确,能够更有效地控制香砂养胃丸(浓缩丸)的质量。
王青晓高晓洁李宇辉刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
关键词:薄层色谱鉴别HPLC
HPLC法同时测定右归丸中3种成分被引量:2
2017年
目的建立HPLC法同时测定右归丸(熟地黄、肉桂、山药等)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.3%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温35℃;检测波长240 nm(莫诺苷和马钱苷)和218 nm(山茱萸新苷)。结果莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷分别在0.032 4~0.485 5μg(r=0.999 7)、0.033 9~0.508 5μg(r=0.999 7)、0.007 8~0.116 3μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.75%、99.49%、97.69%,RSD(n=6)分别为1.10%、1.38%、1.34%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于右归丸的质量控制。
王晓燕李振国霍甜甜
关键词:右归丸莫诺苷马钱苷HPLC
HPLC-ELSD同时测定清开灵注射液中胆酸和猪去氧胆酸被引量:4
2013年
目的:采用HPLC-ELSD同时测定清开灵注射液中胆酸和猪去氧胆酸的含量,为清开灵注射液多指标质量控制奠定基础.方法:采用Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相甲醇-乙腈-1g/L甲酸溶液(68:4:28),体积流量1 mL/min,载气流量2.0 L/min,柱温35 ℃,漂移管温度85 ℃.结果:胆酸和猪去氧胆酸分别在0.251 4~2.514 0 μg(r=0.999 6),0.216 4~2.164 0 μg(r=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.82%(RSD=2.57%),99.14%(RSD=2.51%).结论:方法简便、快速、准确,可为评价该药胆酸类成分的含量提供依据.
李桂本刘珊珊李振国
关键词:清开灵注射液药效学HPLC-ELSD胆酸猪去氧胆酸
热痹清片质量标准研究被引量:2
2007年
为确保热痹清片的制剂质量,研究其质量标准控制方法。采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、络石藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中士的宁的含量。色谱条件:WatersC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相乙腈-0.01mol.L-1康烷横酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节,pH值2.8)(17∶83);流速1.0mol.min-1,检测波长为260nm。结果显示,黄芪、络石藤的薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰;士的宁碱在101.64~508.2ng范围内线性关系良好,γ=0.9996,平均回收率为99.15%。表明该研究方法专属可靠,可作为该制剂质量控制方法。
刘雅敏李桂本李振国周二花
关键词:热痹清片络石藤马钱子薄层色谱法高效液相法
LC-MS/MS法同时测定艾司奥美拉唑钠中3个杂质被引量:3
2019年
目的:建立LC-MS/MS法测定艾司奥美拉唑钠中杂质E、杂质I和杂质Ⅳ。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^-1,柱温35℃,进样量1μL;质谱离子化方式为ESI,负离子模式,多反应监测(MRM),杂质E检测离子质核比为m/z360.1→194.0/218.0,杂质I检测离子质核比为m/z 375.8→145.6/2 10.7,杂质Ⅳ检测离子质核比为m/z330.2-→312.1/193.6。结果:杂质E、杂质Ⅰ和杂质Ⅳ质量浓度分别在1.26~44.8、1.34~45.2、18.9~1 260 ng·mmL^-1范围内(进样量1μL)与峰面积线性关系良好,相关系数(r)分别为0.995、0.993、0.991;检测下限分别为0.000 38 ng(S/N=5)、0.000 38 ng(S/N=4)、0.002 1 ng(S/N=5);精密度试验,上述3个杂质峰面积的RSD均小于5%;6h稳定性试验(20℃和4℃),杂质E、杂质Ⅰ峰面积的RSD均<10%,杂质Ⅳ峰面积的RSD>15%;杂质E、杂质Ⅰ和杂质Ⅳ平均加样回收率(n=9)分别为94.8%、95.3%、98.7%,RSD均小于5%。3批样品中3个杂质的测定结果:杂质E,0.000 83%、0.000 21%、0.000 14%;杂质I,0.000 22%、0.000 09%、0.000 07%;杂质Ⅳ,0.002 68%、0.004 03%、0.002 19%。结论:本法可测定艾司奥美拉唑钠中杂质E、杂质Ⅰ和杂质Ⅳ。
王雪芹张竞王倩李杨李振国
关键词:质子泵抑制药安全监测液相色谱-质谱联用
艾附暖宫软胶囊镇痛抗炎作用研究及对雌性幼小鼠和催产素所致小鼠痛经模型的影响被引量:2
2019年
目的:研究艾附暖宫软胶囊的镇痛抗炎作用,对雌性幼小鼠生殖器官发育的影响以及对雌二醇含量的影响,观察对痛经模型小鼠的作用。方法:采用小鼠醋酸扭体法及热板法疼痛模型,观察艾附暖宫软胶囊的镇痛作用,二甲苯致小鼠耳肿胀法、腹腔染料渗出法等炎症模型观察艾附暖宫软胶囊的抗炎作用;采用未成年小鼠,观察药物对小鼠子宫、卵巢的影响,并采用酶联免疫法(ELISA法)检测小鼠血清中雌二醇(E2)的含量;采用催产素致小鼠痛经模型,观察小鼠疼痛扭体反应的次数。结果:艾附暖宫软胶囊能减少高剂量组醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.05),延长小鼠热刺激痛阈时间(P<0.01);显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度,降低肿胀率,高剂量组显著降低腹腔染料渗出量(P<0.01),有明显抑制炎性渗出的作用;与阴性对照组相比,艾附暖宫软胶囊增加卵巢系数和子宫系数,各剂量组血清雌二醇含量显著增加。结论:艾附暖宫软胶囊具有良好的镇痛抗炎作用,能促进未成年小鼠生殖器官的发育,增加血清雌二醇含量,表明该药具有类似雌激素样作用。
王健杨海燕李振国宋汉敏郭兴辉
关键词:抗炎雌二醇
冠心宁注射液中细菌内毒素含量的微量动态显色法定量检测研究被引量:4
2020年
目的:探讨微量动态显色法用于冠心宁注射液类复方中药制剂中细菌内毒素定量检测的可行性。方法:应用微量动态显色法对冠心宁注射液中细菌内毒素进行定量检测,并与家兔热原法及凝胶法试验结果进行比较。结果:应用微量动态显色法试剂对冠心宁注射液稀释80倍及以下浓度时,微量动态显色法鲎试剂与细菌内毒素凝集反应无干扰作用,回收率50%~200%,该检测结果与凝胶法一致,家兔法检查热原均符合规定。结论:微量动态显色法可用于冠心宁注射液细菌内毒素定量检测,结果准确,灵敏度高,过程可监控。
杨海燕辛琰琰周继春张军霞李振国王健毛国梁
关键词:冠心宁注射液凝胶法热原检查法
一测多评法测定利胆排石片中木香内酯类成分的含量被引量:1
2016年
目的:建立一测多评法测定利胆排石片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:采用UPLC法,使用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长225 nm;以木香烃内酯为内标,建立其与去氢木香内酯的相对校正因子,用UPLC法进行含量测定,计算木香烃内酯、去氢木香内酯的含量,对一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。结果:木香烃内酯、去氢木香内酯线性范围分别为0.028~0.42μg(r=0.999 9)和0.014~0.21μg(r=0.999 9),精密度RSD分别为1.0%和0.63%,重复性RSD分别为1.0%和1.4%,平均加样回收率(n=6)分别为100.5%(RSD=1.6%)和99.5%(RSD=2.5%)。去氢木香内酯对木香烃内酯的相对校正因子为1.006 3,RSD(n=5)为0.52%,采用相对校正因子计算的含量与外标法实测值基本一致。结论:一测多评法可用于利胆排石片中木香内酯类成分的含量测定,方法操作简单、省时,结果准确,重复性好,适用于利胆排石片的质量控制。
李海燕李振国宋汉敏王健
关键词:利胆排石片木香烃内酯去氢木香内酯
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