李新霞
- 作品数：23 被引量：66H指数：5
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金新疆生产建设兵团医药专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- IgH基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用被引量：2
- 2007年
- 正常淋巴细胞在发育中是多克隆性质，但恶性肿瘤表现为单克隆性基因重排。所以，通过基因重排检测不仅可以鉴别淋巴组织是肿瘤性增生还是反应性增生，而且使准确判断细胞起源，完善淋巴瘤的分型成为可能。我们拟了解在本地区不同病理类型B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）IgH基因单克隆性重排的发生生率，旨在为鉴别部分淋巴组织是反应性增生还是肿瘤性增生，推测肿瘤细胞起源，指导治疗及判断预后提供参考指标。
- 李新霞陈云昭李锋胡文浩李洪安蒋金芳
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤IGH基因重排B细胞克隆性基因重排反应性增生
- 人类乳腺癌的分子遗传学研究进展被引量：4
- 2004年
- 乳腺癌发病机制非常复杂,其中涉及多种基因异常,包括易感基因、癌基因、抑癌基因等,对乳腺癌发生发展中这些基因异常的认识,是乳腺癌防治的关键。我们对近年来乳腺癌发病过程中分子遗传学的研究进展及乳腺癌相关基因的研究现状进行综述。
- 付欣鸽王振华李锋李新霞
- 关键词：乳腺癌基因
- 石蜡包埋软组织肉瘤中融合基因表达的检测及其诊断学价值被引量：16
- 2004年
- 目的 探讨检测软组织肉瘤组织中特异性染色体易位融合基因表达的诊断学意义。方法 运用一步法RT PCR技术检测 10 5例石蜡包埋软组织肉瘤 ,包括 30例滑膜肉瘤、15例横纹肌肉瘤(RMS)、2 5例尤因肉瘤 /外周原始神经外胚层瘤 (ES/pPNET)、12例隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)、14例腺泡状软组织肉瘤 (ASPS)、3例平滑肌肉瘤 (LMS)、2例恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)、2例纤维肉瘤和2 0例对照组肿瘤组织中特异性染色体易位融合基因SSX1/SSX2 SYT、PAX3/PAX7 FKHR、EWS FLI1、COL1A1 PDGFB、ASPL TFE3的表达。结果 30例滑膜肉瘤中 ,2 8例 ( 93 3% )检出SYT SSX融合基因的表达 ,其中 14例表达SYT SSX1,9例表达SYT SSX2 ;6例腺泡型RMS 4例表达PAX3/PAX7 FKHR ,其余9例胚胎型和多形性RMS均无PAX FKHR表达 ;80 % ( 2 0 / 2 5 )的ES/pPNET中表达EWS FLI1或EWS ERG ;12例DFSP中 8例 ( 6 7% )检出COL1A1 PDGFB融合基因的表达 ,14例ASPS中 10例 ( 71% )检出融合基因ASPL TFE3的表达。 3例LMS、2例MFH、2例纤维肉瘤和对照组 2 0例肿瘤组织中均未检出上述易位融合基因的表达。结论 软组织肉瘤特异性染色体易位融合基因的表达是其分子诊断的可靠指标 ,一步法RT PCR技术检测染色体易位融合基因为临床软组织肉瘤疑难病例的诊断?
- 李锋李新霞常彬庞丽娟杨江华胡文浩陆天才李洪安王坚陆红芬孙孟红施达仁
- 关键词：融合基因软组织肉瘤易位石蜡包埋一步法RT-PCR性染色体
- nm23蛋白在软组织肉瘤中的表达及意义
- 2008年
- 目的探讨nm23蛋白在软组织肉瘤中的表达及与软组织肉瘤分级的关系。方法应用FNCLCC（法国癌症中心联盟）分级系统对108例软组织肉瘤进行组织病理学分级并应用免疫组织化学技术Evision二步法检测nm23蛋白在这些肿瘤中的表达情况。结果108例软组织肉瘤中1级、2级、3级分别为23例、28例和57例；免疫组织化学染色结果显示，在1级、2级、3级中nm23蛋白的阳性表达率分别为26．1％、32．1％、61．4％，经卡方检验P〈0．05，差异有显著性。结论nm23蛋白表达与软组织肉瘤组织学分级相关并且分级越高阳性表达率越高，因此nm23在软组织肉瘤中可能扮演着促进肿瘤浸润与转移的作用。
- 刘春霞胡文浩陈云昭李新霞李洪安蒋金芳梁伟华李锋
- 关键词：软组织肉瘤NM23蛋白免疫组织化学组织学分级
- 病理学中多媒体教学课件的应用被引量：1
- 2002年
- 付欣鸽李锋陶林杨安强李新霞陈云昭
- 关键词：病理学图像课件教学制作脚本
- 石蜡包埋尤文瘤/外周原始神经外胚瘤中EWS-FLI1融合基因的表达被引量：9
- 2004年
- 目的 运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测石蜡包埋尤文瘤/外周原始神经外胚瘤(ES/pPNET)组织中特异性染色体易位融合基因EWS-FLIl/ERG mRNA的表达并探讨其诊断意义。方法 运用一步法RT-PCR技术检测25例石蜡包埋ES/pPNETS和15例其他小圆细胞肿瘤(包括8例胚胎型和腺泡型横纹肌肉瘤、4例低分化滑膜肉瘤、2例神经母细胞瘤和1例淋巴瘤)组织中EWS-FLIl/ERG的表达。结果25例ES/pPNET中20例检测到EWS-FLIl/ERG融合基因的表达(80％),15例对照组均未检出EWS-FLIl的表达。结论 EWS-FLIl/ERG mRNA的表达是ES/pPNETs分子诊断的可靠指标,一步法RT-PCR是一种适用于临床常规石蜡包埋组织EWS-FLIl融合基因表达的检测方法。
- 李锋常彬李新霞庞丽娟陆红芬王坚孙孟红施达仁
- 关键词：石蜡包埋融合基因基因表达逆转录聚合酶链反应
- 新疆石河子地区125例B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床病理分析
- 2008年
- 按照2001年世界卫生组织（WHO）淋巴瘤最新分类标准,分析和总结新疆石河子地区125例B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的临床病理组织学及免疫组化特点,以探讨其在B-NHL的诊断和鉴别诊断中的价值。依据2001年WHO淋巴瘤新分类标准,运用临床病理形态观察及免疫组化对125例B-NHL进行临床病理研究。125例B-NHL患者发病平均年龄为47.6岁（1.5岁～81岁）,男女发病比例为2.4∶1。发生部位以淋巴结内为最常见（占60%）,其次为胃肠道（占20%）,还可见于涎腺等部位。按WHO分类,本组125例B-NHL确定了9个类型,未观察到淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤、毛细胞白血病和B-前淋巴细胞白血病,其中最常见的3个类型依次是：弥漫大B细胞淋巴瘤（45例,36%）,滤泡淋巴瘤（40例,32%）,粘膜相关淋巴组织结外边缘区细胞淋巴瘤（22例,17.6%）。一些B-NHL的亚型有特异性免疫表型,对诊断和鉴别诊断有所帮助。病理形态是淋巴瘤诊断的基础,免疫表型在诊断和分型中起重要作用,二者与临床特征结合可使多数淋巴瘤得到明确诊断。
- 陈云昭李锋胡文浩李新霞刘春霞李洪安蒋金芳梁伟华
- 关键词：B-NHL免疫表型
- 染色体易位相关与非相关软组织肉瘤临床病理与免疫组化的研究
- 2010年
- 对染色体易位相关软组织肉瘤(chromosomal translocation-associated sarcomas,CTASs)与染色体易位非相关软组织肉瘤(chromosomal translocation-nonassociated sarcomas,CTNASs)在临床病理组织学和免疫组织化学方面的不同特点进行初步观察和比较。回顾性分析108例CTASs与CTNASs的临床病理组织与细胞形态学特点,同时采用免疫组织化学Envision法检测EGFR、HER-2、CD117、P53、MDM2蛋白的表达和分布。结果显示,本组108例软组织肉瘤中,CTASs患者发病年龄(平均约29.2岁)较CTNASs患者发病年龄(平均约44.7岁)小。形态学上,CTASs多以小圆形细胞为主型(53.8%)和梭形细胞为主型(46.2%)居多,而CTNASs则以多型性细胞为主(51.2%)。免疫组织化学染色显示,CTASs与CTNASs中P53、MDM2、HER-2、CD117、EGFR蛋白的阳性表达率分别为75.4%和72.1%、16.9%和41.9%、12.3%和9.3%、4.6%和0、23.1%和11.6%。经卡方检验,MDM2在CTASs与CTNASs中的表达差异有显著性,提示MDM2可能在CTNASs发病机制中扮演重要的角色。
- 刘春霞陈云昭李新霞胡文浩常彬庞丽娟齐妍李洪安蒋金芳李锋
- 关键词：软组织肉瘤染色体易位病理组织学免疫组织化学
- 石蜡包埋B细胞性恶性淋巴瘤组织克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测研究被引量：6
- 2005年
- [目的]探讨克隆性免疫球蛋白重链(IgH)基因重排在B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B鄄NHL)诊断中的价值。[方法]采用半巢式PCR方法,对81例B鄄NHL病例,36例反应性增生及12例非淋巴瘤组织样本进行克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测,以上病例均为经福尔马林固定的石蜡包埋组织。[结果]81例B鄄NHL中68例IgH阳性(阳性率为83.95%),36例反应性增生均为多克隆性,12例非淋巴瘤组织样本结果IgH均为阴性。[结论]克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测可以作为诊断恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的有效分子标志。
- 陈云昭李锋胡文浩李新霞李洪安蒋金芳
- 横纹肌肉瘤中PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因的表达被引量：7
- 2003年
- 目的 运用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测石蜡包埋横纹肌肉瘤中PAX3 FKHR和PAX7 FKHR融合基因mRNA的表达并探讨其在横纹肌肉瘤病理诊断中的价值。方法 用一步法RT PCR技术对 15例石蜡包埋横纹肌肉瘤和 15例非横纹肌源性小圆细胞肿瘤 (对照组 )的PAX3 FKHR和PAX7 FKHR融合基因mRNA的表达进行了检测。结果 6例腺泡型横纹肌肉瘤中4例有PAX3 FKHR或PAX7 FKHR融合基因mRNA的表达 (3例表达PAX3 FKHR融合基因 ,1例表达PAX7 FKHR融合基因 ) ,8例胚胎型横纹肌肉瘤、1例多形型横纹肌肉瘤及 15例对照组肿瘤组织中无PAX3 FKHR和PAX7 FKHR融合基因表达。结论 检测横纹肌肉瘤组织中PAX3 FKHR和PAX7 FKHR融合基因mRNA的表达有助于横纹肌肉瘤的诊断和分型。
- 常彬尹保民李锋李新霞陆天才胡文浩蒋金芳施达仁
- 关键词：横纹肌肉瘤融合基因逆转录聚合酶链反应
