李玉环
- 作品数：135 被引量：234H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 一组木豆素结构类似化合物、制备方法和应用
- 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、...
- 李卓荣季兴跃薛司徒郑光辉李玉环陶佩珍蒋建东
- 文献传递
- 抗柯萨奇病毒的二萜酸及其制法和其药物组合物与用途
- 本发明涉及从假地枫皮（Illicium jiadifengpi B.N.Chang）中分离得到的抗柯萨奇病毒有效成分包括六个新的松香烷型二萜酸类(1‑6)化合物和七个已知的松香烷型二萜酸类(7‑13)化合物，其药效学上可...
- 庾石山蒋建东张贵杰李玉环屈晶马双刚刘云宝李勇
- 文献传递
- 十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及抗病毒活性研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及其抗病毒活性。方法以替诺福韦为原料,与脂性侧链2-十八烷氧基-1-乙醇反应得到目标化合物。通过细胞培养法对其体外抗HIV、HBV活性进行测定;通过血清药理学研究,测定小鼠血清的抗HIV-1作用。结果合成得到了目标化合物十八烷氧乙基替诺福韦酯,其结构经过核磁共振谱和质谱的确证;对其进行的体外和小鼠血清抗病毒活性研究结果显示,体外抗HIV-1的半数有效浓度(EC50)为0.165nmol/L,对HBV病毒的抑制活性EC50为0.17μmol/L;灌胃给药ODE-TFV后的小鼠血清对HIV-1显示出强和持久的抑制作用。结论在替诺福韦分子中磷酸基的一个羟基上引入脂溶性长链十八烷氧乙基,体外呈现出较强的抗病毒活性,并且生物利用度得到进一步改善。
- 孟帅蔡步林陶佩珍彭宗根章天易红李玉环李卓荣
- 关键词：替诺福韦酯抗病毒
- 以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的抗病毒药物研究进展
- 2015年
- 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（ inosine monophosphatedehydrogenase, IMPDH）在1983年首次由Weber在增殖的癌细胞中发现，后续研究表明，IMPDH在细胞增殖中发挥着重要作用，它可以催化细胞内次黄嘌呤核苷酸（IMP）氧化生成黄嘌呤核苷酸（XMP），是细胞内鸟嘌呤核苷酸（GMP）从头合成途径的限速酶（图1）。
- 胡金王辉强李玉环
- 关键词：抗病毒药物靶点细胞增殖细胞内癌细胞限速酶
- 一种二苯醚类化合物在制备抗冠状病毒药物中的用途
- 本发明公开了一种二苯醚类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制，对HCoV‑229E的IC<Su...
- 车永胜蒋建东伏培南李玉环
- 苦豆碱衍生物、其制备方法及用途
- 本发明提供一种苦豆碱衍生物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐，所述化合物具有优异的抗病毒活性，尤其对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、埃博拉病...
- 宋丹青蒋建东彭宗根张欣唐胜李迎红李玉环
- 文献传递
- 替诺福韦双-L-氨基酸酯及其制备方法
- 本发明涉及式(I)所示替诺福韦双‑L‑氨基酸酯类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类9‑[2‑(膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤双‑L‑氨基酸酯类化合物，其中，R代表异丙基...
- 刘明亮李玉环郭慧元李宵宁汪阿鹏吕凯刘洪涛魏增泉陈仕洪
- 文献传递
- 格尔德霉素衍生物的合成与抗病毒活性研究
- 为寻找新型的广谱抗病毒药物,设计合成了20个17-去甲氧基格尔德霉素衍生物,结构均经1HNMR和MS确证;体外抗病毒活性测定表明,衍生物1、6、7、17和18对测试的5株病毒（HSV-1、HSV-2、HBV、Coxsac...
- 李艳萍李玉环山广志彭宗根蒋建东李卓荣
- 关键词：热休克蛋白90抑制剂格尔德霉素衍生物抗病毒
- 文献传递
- 苦参碱衍生物在治疗糖尿病中的用途
- 本发明涉及式I所示化合物、其立体异构体、或其可药用盐在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途，或在制备用于预防或治疗糖尿病并发症的药物中的用途，或在制备作为胰岛素增敏剂的药物中的用途，<Image file="DDA00012...
- 宋丹青蒋建东唐胜孔维佳汪燕翔王灿李迎红李玉环张靖浦
- 文献传递
- 一种N-羟基吡啶酮类化合物在制备抗冠状病毒药物中的用途
- 本发明公开了一种N‑羟基吡啶酮类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制，对HCoV‑229E的I...
- 车永胜蒋建东徐扬张转贾彩李玉环李川韩阳洋
