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李雯: 作品数：124 被引量：196H指数：7; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

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对位取代苯酚葡萄糖氧甙类化合物红外光谱特征: 1999年; 在对位取代苯酚葡萄糖甙类化合物结构与活性关系的研究过程中，发现了强烈抑制端粒酶活性的化合物，此类化合物经西德ＰＥ－１７１０型红外光谱仪测得红外光谱吸收表明，其Ｃ－Ｏ键、葡萄糖吡喃环及苯环的吸收呈现明显的红外光谱特征，即随化合物电负性的规律性变化，其红外光谱吸收也呈现规律性变化．此外，进一步讨论了Ｃ１－Ｈ核磁共振位移与葡萄糖吡喃环红外吸收峰的关系．迄今尚未发现类似的研究报道．; 李雯刘宏民张霞; 关键词：红外光谱

DMSO络合三氯一氧化钼催化合成二叔丁基二硫醚及其同系物的研究: 2011年; 二硫醚在生物和化学研究中有着重要的用途。由于多种硫醇价廉易得,因此,二硫醚的制备多采用硫醇氧化法制备。今采用以DMSO络合三氯一氧化钼(MoOCl3(DMSO)2)为催化剂,硫醇为原料,DMSO为氧化剂进行催化氧化,高收率制备系列二烃基二硫醚化合物的合成方法,研究表明,该催化剂具有催化活性高、用量小、反应选择性好等优点。其中重点研究了二叔丁基二硫醚的合成工艺,考察了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对反应收率的影响,得出最佳合成工艺条件,即n(DMSO):n(叔丁硫醇)=5.5:1,反应时间20 h,反应温度65℃,催化剂用量为叔丁硫醇摩尔数的4.7%,此时产物收率大于96%;此外,还对这一反应动力学进行了研究,得出动力学方程1.3 1.2r=0.01914C A CB。总之,以DMSO络合三氯一氧化钼(MoOCl3(DMSO)2)为催化剂氧化硫醇合成二硫醚是一个操作简单、选择性好、条件温和的二硫醚的制备方法。; 李雯樊璐露章亚东胡国勤梁政勇; 关键词：动力学

制药工程专业课程体系的改革被引量：11: 2008年; 从工学和药学有机融合的角度,探索制药工程专业课程体系的改革,以培养"厚基础、博知识、强能力、高素质、宽口径"的"化学-生物-制药工程学"于一体的复合型高级制药工程技术人才。; 李华胡国勤李雯章亚东; 关键词：制药工程课程体系

不同真空包装材料对鲜切甘薯品质的影响: 2023年; 目的研究不同真空包装材料对鲜切甘薯品质的影响,筛选出保鲜效果最佳的真空包装材料。方法本实验以厚度为0.01 mm的聚乙烯(PE)保鲜膜塑料薄膜+托盘为对照(CK)组,以聚酯镀铝膜(VMPET+PE)、铝塑复合、聚酯和高聚合尼龙面料复合聚乙烯(PA+PE)等4种真空包装材料为处理组,将鲜切甘薯置于4℃下避光贮藏16 d,研究其感官指标、营养物质含量及褐变相关酶等指标的变化。结果在贮藏末期,真空处理的质量损失率及褐变指数分别约为CK组的28.6%和59.9%,且在短期内真空包装可明显推迟呼吸高峰的出现,抑制木质化现象的发生及酚类物质和丙二醛(MDA)的积累,减缓褐变相关酶活力的增强,维持淀粉等营养物质含量。结论真空包装有利于抑制鲜切甘薯的生理生化反应,减缓营养物质消耗和有害物质的积累,维持其感官品质。; 刘程惠刘程惠姜爱丽李雯陈晨; 关键词：鲜切甘薯保鲜效果

一种新型Bcl-xl 抑制剂:α-氨甲基-γ-苄亚甲基丁烯内酯抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞凋亡作用研究: 凋亡是一个高度保守的过程,它对细胞的自动调节与发展至关重要。细胞调节异常是肿瘤的形成、瘤的维持以及细胞产生耐药的的基本要求[1]。调节凋亡的蛋白有两种：促凋亡蛋白(例如BAX,BAK,BAD,BIM,NOXA)和抗凋亡蛋...; 罗姣吕春涛赵玲洁丁丽娜李雯刘宏民徐海伟; 关键词：BCL-XL 抑制剂凋亡

以烷基咪唑型离子液体为溶剂制备舍吲哚的方法: 本发明公开了一种舍吲哚的制备方法，属有机合成技术领域。其以烷基咪唑类离子液体为溶剂，在固体碱催化下，将5-氯-1-(4-氟苯基)-3-(1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)-1氢-吲哚(IA)或其盐、或5-氯-1-(4-氟...; 李雯王宇樊璐露马晓青; 文献传递

沙库巴曲沙坦类药-药共晶研究进展被引量：1: 2022年; 开发新型药-药共晶的临床应用价值是值得期待的研究领域。近年来,多个药-药共晶药物获得美国和我国药品审评中心上市批准,这使得药-药共晶药物研究成为药物晶型领域的研究热点,药-药共晶成为多靶点药物开发的新思路。沙库巴曲可与多种沙坦类药物在分子水平上形成药-药共晶,该文对沙库巴曲-沙坦类药物共晶的作用机制、结构特征和制备方法等发展情况进行综述。; 赵丽丽翟真真朱林元李雯; 关键词：沙坦类药物多靶点药物

一种二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂、制备方法及其应用: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新的二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂、它们的制备方法及用途，特别是作为BRD4蛋白抑制剂及抗肿瘤药物方面的用途。其结构通式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE0...; 刘宏民郑一超孙凯李雯符运栋宋启梦; 文献传递

2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的合成被引量：4: 2004年; 2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸.以2-三氟甲基苯胺计,2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的总收率为53.6%.所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实.该合成方法操作简便,收率较高,该方法所有合成步骤均为水相反应,易于工业化.; 李雯尤启冬; 关键词：水合氯醛红外光谱

基于ABBV-075的新型溴结构域蛋白4(BRD4)小分子抑制剂的设计、合成及活性评价: 2021年; 为发现新型溴结构域蛋白4(BRD4)小分子抑制剂,基于ABBV-075,通过骨架跃迁,设计并合成4种不同母核,共16个化合物.优化了合成步骤中Suzuki偶联反应条件,并测试了化合物对BRD4的抑制活性.结果表明,N-(4-(2,4-二氟氧代苯基)-3-(4-氧代-4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)苯基)乙磺酰胺(15o)的抑制率在10μmol/L达到了51%,IC _(50)=(16.39±1.20)μmol/L,具有明显的BRD4抑制活性.分子对接结果表明,15o可与Asn433和Asp381形成关键氢键,其与ABBV-075同源物的叠合图显示了二者结合模式的差异.阐明了化合物15o与ABBV-075活性差异的原因,为进一步发现高活性BRD4抑制剂提供设计思路.; 徐晨淏龚云鹏陈雅欣宋启梦李娇李娇郑一超孙凯李雯; 关键词：生物活性分子对接