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杨敏

作品数:15 被引量:95H指数:6
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇液相色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇食品
  • 2篇试剂
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇重氮
  • 2篇重氮化
  • 2篇硝西泮
  • 2篇快速测定方法
  • 2篇检验试剂
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 15篇深圳市药品检...
  • 2篇广州铁路(集...
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 15篇杨敏
  • 5篇李军
  • 4篇刘吉金
  • 4篇王铁杰
  • 4篇殷果
  • 3篇黎雪清
  • 2篇刘敏
  • 2篇付春旺
  • 2篇肖丽和
  • 2篇周劼
  • 2篇李玉兰
  • 2篇王晓炜
  • 2篇王珏
  • 1篇孙璐
  • 1篇刘洪伟
  • 1篇彭俊
  • 1篇王玉
  • 1篇邱颖姮
  • 1篇李颖
  • 1篇梁爱仙

传媒

  • 3篇天津药学
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇今日药学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1999
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定舒巴坦钠的有关物质被引量:2
2005年
目的:采用高效液相色谱法测定舒巴坦钠的有关物质。方法:以C18为色谱柱,0.005mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(pH5.0)-乙腈(75:25)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为230nm。结果:舒巴坦钠的线性范围为0.22μg-109.5μg。结论:本法简便,准确,可作为舒巴坦钠的质量控制方法。
刘敏李玉兰杨敏王玉
关键词:HPLC舒巴坦钠
气相色谱法测定蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛的含量被引量:7
2008年
目的:建立蜜炼川贝枇杷膏中有效成分薄荷脑和苯甲醛的气相色谱测定法。方法:采用DB-1毛细管柱(0.32mm×30m×0.25μm),程序升温,柱温80℃,保持1min后,以10℃.min-1升至180℃后,继续以25℃.min-1升至250℃,保持5min,进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样。结果:薄荷脑在浓度(3.18~31.8)μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.59%;苯甲醛在浓度(5.25~52.52)μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.27%。结论:该法简便、准确、可用于蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛测定方法。
杨敏刘吉金
关键词:蜜炼川贝枇杷膏薄荷脑苯甲醛气相色谱法
气相色谱-热能分析联用仪测医用橡胶手套中可迁移亚硝胺成分的含量被引量:7
2013年
目的建立一种快速、灵敏的测定一次性使用医用橡胶手套中可迁移亚硝胺成分的气相色谱-热能分析联用仪(GC-TEA)测定法。方法采用CP-Wax 58(25 m×0.32 mm×1.2μm)毛细管色谱柱,气化室温度:初始温度为50℃,保持1 min,然后以75℃/min的速率升至200℃。色谱柱温度:初始温度为40℃,然后以14℃/min的速率升至230℃。热解室温度为500℃,耦合温度为200℃。载气:氦气,流速2.5 mL/min。结果线性范围为5~160 ng/mL(r=0.997 9~0.998 9),平均加样回收率NDMA 90.16%,RSD=1.73%;NEMA 90.10%,RSD=1.96%;NDEA 90.27%,RSD=1.08%;NDiPA 89.56%,RSD=2.17%;NDPA 88.62%,RSD=1.94%;NDBA 90.82%,RSD=1.91%;NPIP 90.65%,RSD=1.67%;NPYR 90.13%,RSD=1.74%;NMOR 90.30%,RSD=1.95%。结论本方法操作简便,灵敏,准确,可用于一次性使用医用橡胶手套中可迁移亚硝胺成分的含量测定。
周劼刘洪伟彭俊殷果杨敏王晓炜
关键词:亚硝胺
HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量被引量:10
2002年
目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量。方法:色谱条件:C_(18)柱,甲醇-水-三乙胺-磷酸(700:300:5:6.5)(pH3.5)为流动相,咖啡因为内标物,检测波长为230nm。结果:平均回收率为99.85%,RSD=0.45%(n=6);线性范围:20.64~103.2μg/ml,r=0.9999。结论:该法准确,可靠,能满足质量控制的要求。
杨敏
关键词:HPLC盐酸西替利嗪
HPLC同时检测保健品及中成药中非法添加9种抗高血压化学药物的研究被引量:27
2008年
目的 建立一种RP-HPLC-DAD 条件可同时对降压保健品及中成药中非法添加的9种化学合成降压药(阿替洛尔、氢氯噻嗪、盐酸可乐定、卡托普利、酒石酸美托洛尔、盐酸普奈洛尔、盐酸地尔硫卓、利血平、苯磺酸氨氯地平)进行检查的方法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇为流动相A,0.03 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)为流动相B,进行梯度洗脱;流速:0.7 mL·min-1;柱温:35 ℃;二极管阵列检测器,检测波长为215 nm,并同时采集200~400 nm的光谱图.结果 在本色谱条件下,9种降压药有很好的分离度,最小检出量阿替洛尔、盐酸可乐定、卡托普利、苯磺酸氨氯地平、酒石酸美托洛尔为25 ng,氢氯噻嗪、盐酸地尔硫卓为10 ng,盐酸普奈洛尔、利血平为5 ng.结论 本法简便准确,可作为降压保健品及中成药中非法添加化学成分的快速筛查方法.
刘吉金杨敏李军王铁杰
关键词:保健品中成药非法添加抗高血压药物
原子吸收光谱法测定乐得胃片中次硝酸铋的含量被引量:5
1999年
用原子吸收光谱法测定乐得胃片中次硝酸铋的含量,方法简便、快速,结果准确 线性范围:8.0~27.9μg·ml^(-1),r=0.999 7(n=6);加样回收率为100.3%(n=5)。
杨敏
关键词:原子吸收光谱
药品、保健食品中掺杂硝西泮的快速测定方法
本发明公开了一种药品、保健食品中掺杂硝西泮的快速测定方法。该方法由以下步骤组成:(1)将药品和保健食品中的硝西泮水解;(2)加入重氮化试剂;(3)中和干扰物质;(4)加入检测剂。本发明检验方法快速、简便,专属性强、准确率...
王铁杰肖丽和杨敏付春旺殷果王珏黎雪清
高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量被引量:6
1999年
磷酸苯丙哌林口服液(科特口服液)为非麻醉性镇咳药,其含量测定方法有提取-紫外分光光度法[1],操作较繁琐,费时,结果误差较大。也有采用阴离子表面活性剂滴定法测定[2]。本文采用了高效液相色谱法测定其含量,分离效果好,操作简便,结果准确可靠。1仪器与试...
杨敏李军
关键词:磷酸苯丙哌林口服液高效液相色谱法药物含量
紫外分光光度法测定别嘌醇片含量的不确定度评定被引量:3
2015年
目的:建立紫外分光光度法测定别嘌醇片含量的不确定度评定方法。方法:采用紫外分光光度法测定别嘌醇片的含量,建立测量模型,从吸光度、体积、称量等来源中确定影响不确定度的分量,并加以评定量化,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果:别嘌醇片标示含量为100.4%,扩展不确定度为1.4%(k=2)。结论:本实验测定别嘌醇片含量的结果是可靠且可控的。
陈承贵梁爱仙刘敏杨敏郑党儿李玉兰
关键词:别嘌醇片不确定度紫外分光光度法
液相色谱-质谱联用法测定中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康的研究被引量:4
2008年
目的:建立中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康专属性的检测方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。选用SunFireTMC18柱,以0.01 mol.L-1乙酸铵水溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长334 nm,流速为0.2 mL.min-1。对中药抗风湿制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药抗风湿制剂中非法掺入的吡罗昔康进行定性鉴别。结果:在4种受试中药抗风湿制剂中,1种被检测到掺有吡罗昔康。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康的有效方法。
邱颖姮王铁杰杨敏李军
关键词:吡罗昔康
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