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COX-2在星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系: 2005年; 目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在脑星形细胞瘤中的表达,及其与肿瘤凋亡和增殖的关系。方法采用免疫组化S-P法检测80例星形细胞瘤患者脑组织(观察组)和10例正常人脑组织(对照组)COX-2和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况,并计算其凋亡指数(A I)和增殖指数(P I)。结果观察组COX-2的阳性表达率明显高于对照组,并与星形细胞瘤的病理分级有关。观察组P I明显高于对照组,且COX-2阳性者高于阴性者;观察组A I明显高于对照组,而COX-2阳性者低于阴性者。结论COX-2的过表达可抑制脑星形细胞瘤细胞的凋亡,促进肿瘤细胞的增殖,在星形细胞瘤的发生和发展中起重要作用。; 王代旭杨晋生牛洪泉薛德麟; 关键词：星形细胞瘤环氧化酶-2 凋亡

自体血清培养人骨髓基质干细胞及向神经细胞分化机制的研究被引量：1: 2006年; 目的：探讨自体血清培养人骨髓基质干细胞并向神细胞分化的可行性和机制。方法：梯度离心法分离成人骨髓基质干细胞，并利用自体血清进行体外培养扩增，流式细胞术鉴定BMSC表面标记物。3～5代细胞利用生长因子和N2添加剂进行诱导分化，观察诱导后的细胞形态，行NSE免疫细胞化学染色，RT-PCR检测Netin和NSEmRNA在诱导前后的表达。结果：利用自体血清培养的骨髓基质干细胞主要呈长或宽扁的梭形，在体外传代扩增速度较快，多数细胞为CD44、CD105阳性．CD34、CD45阴性。诱导后部分细胞旱神经元样改变，NSE阳性细胞数为58．62％±3．68％，Nestin mRNA表达水平于3d达高峰，随后减少，NSEmRNA于5～7d达高峰，并可持续数日。结论：可利用自体血清培养骨髓基质干细胞，进一步诱导为神经元样细胞，有望用于神经系统损伤的修复。; 张洪涛王雄伟杨晋生范月超牛洪泉雷霆薛德麟; 关键词：骨髓基质干细胞自体血清

Survivin在星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤增殖活性的相关分析被引量：6: 2005年; 目的:探讨Survivin、Ki67在星形细胞瘤中的表达规律和意义。方法:采用免疫组织化学SP法,检测10例正常脑组织和59例星形细胞瘤中Survivin蛋白及ki67的表达,并结合病理特点进行分析。结果:正常脑组织中未见Survivin表达,星形细胞瘤中Survivin表达阳性率为64.4%.组织学分级之间差异显著(P<0.05)。此外Survivin的表达还与Ki67呈明显相关(P<0.05)。结论:Survivin在星形细胞瘤中高表达,与星形细胞瘤的恶性程度、增殖活性密切相关,可望成为诊断治疗的新靶点。; 杨晋生王代旭张洪涛薛德麟; 关键词：星形细胞瘤 SURVIVIN蛋白 KI67

塞来昔布对胶质瘤U251细胞株生长的影响: 2005年; 目的:探讨COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胶质瘤的抑制作用及可能的作用机制。方法:采用胶质瘤细胞株U251移植裸鼠后,服用塞来昔布,测量肿瘤重量;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响;电镜观察药物作用前后肿瘤细胞超微结构的变化;免疫组织化学观察肿瘤微血管密度(MVD)。结果:药物治疗组和对照组肿瘤的重量分别为(51.3±3.85)mg和(125.2±7.34)mg;治疗组细胞凋亡增多;超微结构可见有凋亡特征的细胞。免疫组织化学可见MVD分别为(25.7±3.25)/HP和(76.4±9.41)/HP。结论:塞来昔布能够减少肿瘤血管生成,促进肿瘤细胞凋亡,从而对肿瘤具有抑制作用,对胶质瘤的治疗具有重要意义。; 王代旭杨晋生薛德麟王明盛; 关键词：环加氧酶抑制药塞来昔布胶质瘤细胞株细胞株生长 U251

survivin在胶质母细胞瘤中的表达及临床意义被引量：2: 2005年; 目的探讨surv iv in在胶质母细胞瘤中的表达及与其凋亡、增殖和微血管密度(M VD)的相关性。方法应用免疫组织化学(SP)法检测42例份胶质母细胞瘤石蜡切片中surv iv in、K i-67和第8因子相关抗原(FⅧRA g)的表达情况,并用末端转移标记法测定凋亡指数(A I)。结果surv iv in在胶质母细胞瘤中的表达阳性率为81.0%,而正常对照组中无1例阳性表达;surv iv in的表达与K i67及M VD呈正相关,而与A I负相关。结论surv iv in在胶质母细胞瘤的发生和发展中可能通过调控细胞的凋亡和增殖起着重要作用,并参与肿瘤血管的生成。可望成为诊断治疗的新靶点。; 杨晋生王代旭牛洪泉张洪涛席桂发薛德麟; 关键词：胶质母细胞瘤 SURVIVIN 细胞凋亡细胞增殖微血管密度

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杨晋生