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林娜

作品数：19 被引量：35H指数：3
供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇维吾尔族
  • 11篇多态
  • 9篇基因
  • 8篇新疆维
  • 8篇新疆维吾尔族
  • 7篇多态性
  • 6篇基因多态性
  • 5篇新疆维吾尔族...
  • 5篇维吾尔族人群
  • 5篇MK2
  • 4篇代谢
  • 4篇血压
  • 4篇遗传多态
  • 4篇遗传多态性
  • 4篇综合征
  • 4篇高血压
  • 4篇SOCS3
  • 3篇代谢异常
  • 3篇原发性
  • 3篇睡眠

机构

  • 18篇新疆维吾尔自...
  • 2篇南开大学
  • 2篇新疆医科大学

作者

  • 19篇林娜
  • 18篇李南方
  • 15篇姚晓光
  • 13篇周玲
  • 9篇张菊红
  • 8篇洪静
  • 4篇王红梅
  • 3篇张晶晶
  • 3篇彩丽
  • 3篇邵丹
  • 3篇郭艳英
  • 2篇韩瑞梅
  • 2篇胡君丽
  • 2篇马万勇
  • 2篇马万永
  • 2篇李文昌
  • 2篇殷婷
  • 2篇王磊
  • 1篇祖菲娅
  • 1篇胡燕荣

传媒

  • 3篇中华内分泌代...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇新疆医学
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 9篇2013
  • 5篇2012
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因-环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的关联研究
2014年
目的研究SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因一环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究，选取872例维吾尔族自然人群（高血压组399例，正常对照组473例）作为研究对象。首先对STEAP4、MK2及ZFP36进行测序筛查维吾尔族高血压患者的基因变异位点，然后选择出代表性变异位点，而SOCS3基因则是查阅文献后直接选择代表性的标签SNPs，之后应用TaqMan-PCR基因型鉴定和病例对照研究，并结合多因子降维法（multifactordimentionalityreduction，MDR）分析基因一基因、基因一环境的交互作用。结果4个基因的10个TagSNPs变异位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0．05）。在高血压及对照组中SOCS3基因rs9914220位点及STEAP4基因rs8122位点基因型频率分布有差异（X2=7．07，P=0．029；矿=8．631，P=0．013）。单体型分析发现SOCS3基因H4G-C-A在对照组的频率高于高血压组（10．47％VS6．58％％），差异有统计学意义（P=0．006）。MDR结果显示，在所有模型中，SOCS3rs9914220基因和超重肥胖交互作用检验准确性最高，为61．58％，交叉验证一致性为10／10，P=0．001。应用Logistic回归分析校正性别、年龄、空腹血糖、TC、TG等影响因素后显示，SOCS3基因rs9914220（CC＋CT）合并BMI作用增加新疆维吾尔族人群高血压发生风险（OR=1．025，95％CI：1．002-1．049，P=0．033）。结论SOCS3基因rs9914220（CC＋CT）合并超重肥胖时可能进一步增加新疆维吾尔族人群高血压的风险。
张晶晶姚晓光周玲林娜郭艳英王红梅王磊李南方
关键词：新疆维吾尔族
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压病患者中的血脂分析被引量：2
2012年
目的:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是心血管疾病的危险因素且与血脂相关。本研究旨在探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压病患者中血脂异常。方法:随机选择550例住院的高血压患者,男性418例,女性132例,根据睡眠呼吸暂停及呼吸紊乱指数(AHl)分成4组,对照组94例(Ⅰ组),轻度OSAS组157例(Ⅱ组),中度OSAS组126例(Ⅲ组),重度OSAS组173例(Ⅳ组)。所有患者均测量呼吸紊乱指数、身高、体重指数(BMl)、血压、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)。结果:高TG、低HDL随着OSAS程度的加重患病率上升,患病率在各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:OSAS对血脂起到至关重要的作用。血脂异常在OSAS合并高血压时具有升高的趋势,且随着阻塞程度的进展而加重。
洪静新胡君丽李文昌林娜马万勇李南方
关键词：睡眠呼吸暂停高血压血脂
MK2基因与新疆维吾尔族血脂水平的相关性
目的:本研究对新疆和田地区维吾尔族人群进行了血脂水平的流行病学调查，在该人群中对丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK2）基因与血脂水平的关联性进行分析，探讨MK2基因功能区多态位点与新疆维吾尔族人血脂水平的相关性。方...
林娜
关键词：MK2遗传多态性维吾尔族血脂
文献传递
新疆南疆和北疆地区医师高血压知识、态度和行为调查被引量：2
2012年
目的:了解新疆南疆和北疆地区医师高血压知识、态度和行为情况。方法:调查来自新疆不同地区医院的782名医生,采用闭卷笔试进行高血压知识水平的问卷调查,按照南北疆划分为两个整体,新疆和田地区、阿克苏地区、库力尔勒地区为南疆地区,伊犁地区、塔城地区、奎屯地区、克拉玛依地区为北疆地区,南疆地区和北疆地区,对比观察南疆和北疆地区医师的高血压知识、态度和行为情况。结果:①南疆收缩压和舒张压诊断均选择≥140mmHg和≥90mmHg的答对率96.33%、北疆为95.17%,对血压的认识南北疆没有统计学差别,P>0.05。②南疆均选择脑卒中、冠心病、肾脏损害、血管损害的答对率为76.04%、北疆为88.20%,医师对高血.压靶器官损害的认识南北疆地区有统计学差异,P<0.001。③南疆和北疆医师均选择高盐饮食、过量饮酒、超重肥胖、缺乏运动的答对率70.4%、北疆78.6%,医师对高血压高危因素的认识南北疆地区有统计学差异,P<0.05。④南北疆医师对一般高血压患者、老年患者、合并糖尿病或肾病患者的降压目标的认识有统计学差异,P<0.001。结论:新疆南北疆医师对高血压的一般知识掌握较好,但仍不全面,尤其是南疆地区,需要加强对高血压知识的全面了解。
洪静胡君丽李文昌林娜马万勇李南方
关键词：医师高血压问卷调查
细胞因子信号转导抑制因子3的研究进展被引量：15
2012年
细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)是近年发现的一类新型细胞因子信号传导抑制分子,为SOCS家族的主要成员之一,主要参与酪氨酸蛋白激酶/信号传导子和转录激活子信号传导途径的负反馈调节,不仅参与炎症反应,同时与氧化应激、细胞损伤、凋亡等密切相关。SOCS-3作为SOCS家族中的一员,与动脉硬化、肥胖、糖代谢、胰岛素抵抗、瘦素、肿瘤、哮喘、风湿性疾病等关系密切,SOCS-3有可能成为这类疾病的一个治疗性靶标。
林娜姚晓光李南方
关键词：细胞因子信号转导抑制因子3炎症反应信号转导疾病
MK2基因与新疆维吾尔族女性三酰甘油的关联
2012年
目的:探讨MK2基因多态性与新疆和田地区维吾尔族女性三酰甘油(TG)的相关性。方法:采用整群随机抽样方法抽取590个维吾尔族女性作为研究对象,检测其血脂水平以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),并在48例维吾尔族血脂异常人群中测序筛查MK2基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点,应用TaqMan-PCR在大样本人群中进行基因型鉴定及病例-对照研究。结果:MK2基因rs44890位点CC、CT、TT 3种基因型及C、T等位基因在TG正常组、TG边缘异常组、TG升高组分布频率差异具有统计学意义(P=0.023和0.004);rs44890的不同基因型间TG差异无统计学意义,但有逐渐减少的趋势(CC>CT>TT),同时还发现TNF-α在3种基因型间有逐渐减小的趋势(CC>CT>TT),但差异无统计学意义;显性模型中,rs44890位点CT+TT基因型与TT基因型TG差异具有统计学意义(CC>CT+TT,P=0.021)。维吾尔族女性人群中rs45514798不同基因型间TG水平差异均无统计学意义。结论:MK2基因rs45514798位点与新疆维吾尔族女性TG不相关,rs44890位点与维吾尔族女性TG的关系有待进一步研究。
林娜姚晓光王红梅周玲李南方
关键词：遗传多态性维吾尔族女性三酰甘油
SOCS3基因多态性与新疆维吾尔族人胰岛素抵抗的相关性被引量：1
2014年
目的研究细胞因子信号转导抑制因子3（suppressor of cytokine signaling 3，SOCS3）基因多态性与新疆维吾尔族胰岛素抵抗的相关性。方法研究对象来自新疆和田地区1292例维吾尔族人肥胖等代谢性疾病的横断面调查研究，胰岛索抵抗病例组323例（胰岛素抵抗指数≥2．96），正常对照组969例（胰岛素抵抗指数〈2．96）。从数据库中选取3个标签单核苷酸多态性位点应用TaqMan—PCR在自然人群中进行基因型鉴定及病例对照关联研究。结果男性人群中rs4969168变异位点在对照组及胰岛素抵抗组中的频率分布的差异有统计学意义（χ2=7．216，P=0．027），而在总人群及女性人群中rs4969168变异基因型频率分布在病例组及对照组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。总人群、男性人群及女性人群中rs4969168变异不同基因型组间各项胰岛素抵抗数量性状差异均无统计学意义（P〉0．05），但男性人群中的空腹胰岛素及体重指数在GG、AG、AA3组中呈递增趋势，而在总人群及女性人群中未发现上述现象。男性人群中胰岛素抵抗病例组单倍型（rs12953258C-rs4969168A-rs9914220C）的频率明显高于对照组（P=0．023）。Logistic回归分析提示男性人群中rs4969168变异AG基因型为胰岛素抵抗的保护性因素（OR=1．772，95％CI：11081～2．906，P=0．023）。结论SOCS3基因变异位点rs4969168可能与新疆维吾尔族男性胰岛素抵抗相关。
张晶晶李南方姚晓光周玲张菊红林娜洪静
关键词：基因多态性胰岛素抵抗新疆维吾尔族
新疆维吾尔族不同性别人群中MK2基因变异与低密度脂蛋白胆固醇水平及肿瘤坏死因子-α的相关性
2013年
目的探讨不同性别间MK2基因功能区多态位点与新疆和田地区维吾尔族人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的相关性。方法采用整群随机抽样方法抽取945个维吾尔族人作为研究对象,检测其血脂及TNF-α水平,并在48例维吾尔族血脂异常人群中测序筛查MK2基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点,应用TaqMan-PCR进行基因型鉴定及病例-对照关联研究。结果男性MK2基因44890c/t的TT、CT、CC基因型总胆固醇水平分别为(4.35±1.20)、(4.69±1.34)、(4.83±1.44)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.033);TNF-α水平分别为(106.63±62.39)、(128.44±86.15)、(153.06±82.99)ng/dl,差异有统计学意义(P=0.001);LDL-C水平分别为(2.64±1.16)、(2.81±1.28)、(3.04±1.32)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。女性44890c/t的TT、CT、CC基因型的LDL-C水平分别为(2.42±1.11)、(2.36±0.99)、(2.43±1.05)mmol/L,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同性别MK2基因的44890c/t、rs 45514798基因型及等位基因频率分布在高LDL-C组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。线性回归分析提示,在男性中,体重指数(BMI)及TNF-α可能对LDL-C水平有影响(P<0.05),而44890c/t可能对TNF-α水平有影响(P<0.05);在女性中,年龄、BMI及腰臀比可能对LDL-C有影响(P<0.05)。结论 MK2基因44890c/t、rs 45514798位点可能与新疆维吾尔族男性和女性LDL-C均不相关。
林娜李南方姚晓光王红梅梁登攀郭艳英周玲
关键词：遗传多态性维吾尔族低密度脂蛋白胆固醇
细胞因子信号转导抑制分子3基因多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系被引量：1
2014年
目的探讨细胞因子信号转导抑制分子3(SOCS3)基因多态性与新疆维吾尔族原发性高血压(EH)的相关性。方法在新疆和田地区维吾尔族人群进行高血压流行病学调查,选取SOCS3基因功能区变异位点,应用TaqMan-PCR技术对921名维吾尔族人(EH患者427例,正常血压对照组494人)进行基因型测定,收集相关生化指标后进行研究。结果选取SOCS3基因功能区的3个代表性变异位点rs9914220,rs4969168,rs12953258,EH和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡检验。rs9914220基因型频率分布在EH组、对照组中差异有统计学意义(P=0.019),EH组CC纯合子出现频率比TT高。未见rs4969168、rs12953258位点与新疆维吾尔族人群EH相关(P>0.05);用Logistic回归校正影响血压的多个混杂因素(性别、年龄、体质量指数、腰臀比、血脂、空腹血糖、血清钠、血清钙、血清钾)后,rs9914220基因型CT仍为维吾尔族EH的独立保护因素(OR=0.358,95%CI 0.205～0.624,P=0.021),CC基因型也为维吾尔族EH的独立保护因素(OR=0.396,95%CI 0.227～0.690,P=0.010)。年龄>50岁、男性、超重和肥胖、高三酰甘油、高血清钙是新疆维吾尔族EH的危险因素。结论 SOCS3基因可能是EH易感基因之一,在新疆维吾尔族人群中rs9914220多态性CC纯合子血压水平较低,EH的患病风险较小。
殷婷李南方张菊红姚晓光周玲林娜洪静王磊
关键词：多态性维吾尔族原发性高血压
SOCS-3基因多态性与新疆维吾尔族人群糖代谢异常的相关性研究
2013年
目的 研究细胞因子信号转导抑制因子（SOCS）-3基因多态性与新疆维吾尔族人群糖代谢异常的关系。方法 将研究对象新疆和田地区1232名维吾尔族居民根据其不同血糖水平分为2型糖尿病患者252例（2型糖尿病组）,糖尿病前期患者451例（糖尿病前期组）和血糖正常者529名（正常对照组）。在HapMap数据库中挑选了3种SOCS-3基因的标签单核苷酸多态（rs12953258,rs4969168,rs9914220）,分析其在糖尿病前期组、2型糖尿病组和正常对照组的基因型和等位基因的频率分布及与维吾尔族人群糖代谢异常的相关性。结果 （1）3组间SNPrs12953258基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P=0.041）,多分类logistic回归分析表明这一多态性可能是新疆维吾尔族人群糖尿病前期和糖尿病发生的危险因素,SNPrs12953258等位基因C和等位基因A的频率分布差异有统计学意义（χ2=7.866,P=0.020）,且CC基因型携带者发生糖尿病的风险是AC＋AA基因型携带者的1.756倍（95% CI1.168～2.640）。而rs4969168和rs9914220基因型和等位基因频率分布的差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）以正常血糖组为参照水平,年龄、总胆固醇、体重指数是糖尿病的危险因素;总胆固醇和低高密度脂蛋白胆固醇为糖尿病前期的危险因素。结论 SOCS-3基因的rs12953258多态性C等位基因可能是新疆维吾尔族人群糖代谢异常的独立危险因素。
彩丽张菊红周玲姚晓光林娜洪静李南方
关键词：糖代谢异常单核苷酸多态性维吾尔族
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