林桂凤
- 作品数：23 被引量：107H指数：5
- 供职机构：中国科学院沈阳应用生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金绿色农业科学研究与示范项目中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 柱前衍生-高效液相色谱法快速测定膨化食品中的甜蜜素被引量：9
- 2007年
- 建立了一种柱前衍生-高效液相色谱法快速测定膨化食品中甜蜜素的方法.用水直接提取膨化食品中的甜蜜素,在强酸环境中用次氯酸钠衍生处理,生成具有较强紫外吸收的N,N-二氯环己胺,通过HPLC,在C18柱上用V(乙腈):V(水)=70:30为流动相,在314 nm处,外标法定量.在1～100 μg/mL范围内线性良好.在0.1,0.2和0.4 mg/g 3个添加水平下回收率95.4%～118.8%之间,RSD%在0.96%～4.2%之间.
- 林桂凤齐伟胡小燕王颜红
- 关键词：甜蜜素高效液相色谱柱前衍生膨化食品
- 克百威分子印迹固相萃取微球的制备及性能被引量：2
- 2015年
- 以偶氮二异丁腈为引发剂,2-3μm的聚苯乙烯微球为种球,克百威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过扫描电镜（SEM）、吸附平衡实验和竞争吸附实验分析了克百威MIPMs的形貌及其对克百威的结合特性及吸附选择性,并比较了克百威分子印迹固相萃取柱（MISPE）与C18固相萃取柱（C18SPE）富集水中克百威的效果。结果表明：合成的MIPMs粒径约10μm,表面呈蜂窝状;在90min内可达到饱和吸附,最大吸附量为25.94mg/g;在克百威、灭多威和三羟基克百威共存的条件下,克百威MIPMs可实现对克百威的专一性吸附;与C18SPE相比,克百威MISPE重复使用6次后加标回收率仍在85%以上,可用于水体中痕量克百威的检测。
- 王苹梅王颜红张红王莹林桂凤
- 关键词：分子印迹聚合物微球克百威固相萃取
- 双模板汞离子印迹聚合物的制备及其性能被引量：1
- 2013年
- 以氯化汞和表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)为模板,N-(2氨-乙基)-3氨-丙基三甲氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,利用双重印迹法制备了一种双模板介孔印迹聚合物。利用红外光谱和扫描电镜对印迹聚合物进行微观表征,通过平衡吸附实验研究双模板印迹聚合物的吸附性能和选择识别性能,并且探讨了印迹聚合物用量、pH值以及吸附时间对吸附性能的影响。结果表明,合成的双模板印迹聚合物具有较高的吸附能力和选择识别能力,并且具有较快的吸附速率,20min可达到吸附平衡,重复使用性能良好。在竞争离子Pb2+的存在下,最大相对选择性系数可达到73。双模板汞离子印迹聚合物在汞离子的富集与分离领域有良好的应用前景。
- 赵丹王颜红林桂凤张红李国琛王世成
- 关键词：分子印迹聚合物十六烷基三甲基溴化铵汞离子
- 莠去津分子印迹聚合物的合成及其吸附性能被引量：6
- 2010年
- 以莠去津(1)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下,于65℃聚合17 h合成了对1有特异识别性能的分子印迹聚合物(2)。用紫外分光光度法探索了1与MAA的最佳比例,研究了2的吸附性能力,并利用高效液相色谱法对2的选择性进行了考察。用Scatchard法分析表明,2通过氢键作用力结合,存在两种结合位点,对1的吸附存在两种形态,最大表观吸附量(Qmax,1)为130.9 nmol.g-1,平衡离解常数(Kd,1)为30.8 nmol.L-1,Qmax,2为540.5 nmol.g-1,Kd,2为450.5 nmol.L-1。与西玛津相比,2对1显示出一定的选择性。以2作为填料制备出具有莠去津分子印迹的固相萃取柱,可对水质中2×10-8mol.L-1以下的待测物进行富集和分离,回收率近90%。
- 霍佳平司士辉王颜红张红王世成林桂凤
- 关键词：分子印迹聚合物莠去津模板分子
- 一种测定水质中铜的试剂及其制备方法
- 本发明涉及重金属铜的测定技术，尤其是一种测定水质中铜的试剂及其制备方法。按照重量份数计，由20～80份显色剂，50～200份还原剂、100～700份的酸度调节剂和50～120份掩蔽剂组成。而后将各组充分研磨，使其混合均匀...
- 林桂凤王颜红杨玉兰李波崔杰华
- 文献传递
- 聚苯乙烯荧光微球的制备及性能考察被引量：3
- 2013年
- 目的制备一种应用于流式细胞术的绝对计数试剂。方法以乙醇为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(azodiisobutyronitrile)为引发剂,采用分散聚合法,制备聚苯乙烯(polystyrene,PS)微球。以三氯甲烷和异丙醇为溶胀剂,吖啶橙(acridine orange,AO)和罗丹明101(rhodamine 101,R101)为荧光素,通过溶剂逐渐挥发法对PS微球染色。结果制备了粒径范围在1～5μm的单分散PS微球,染色后的微球在荧光显微镜下可观察到被激发出红、绿、蓝等多种颜色的荧光。结论制备的PS荧光微球荧光发射光谱宽,能满足流式细胞仪对不同荧光微球的检测。
- 聂微王颜红张红林桂凤李娟赵春杰
- 关键词：分散聚合聚苯乙烯流式细胞仪
- 分子印迹技术及其在食品分析中的应用被引量：5
- 2011年
- 分子印迹技术集分离与富集为一体,材料廉价,可反复使用.基于分子印迹技术建立高效快速、专一性强、灵敏度高的痕量分离检测方法成为研究的热点.目前,分子印迹技术以其原理上的优势在食品、环境、医药、分子生物学等领域内都得到了广泛的研究和应用.本文概述了分子印迹的产生和发展、基本理论、制备及评价,重点介绍了分子印迹技术在食品安全领域内的应用现状,并对该技术面临的问题及发展趋向进行了展望.
- 王忠东白文王颜红王世成林桂凤
- 关键词：分子印迹技术食品安全
- 元素分析仪测定低含碳量土壤样品方法的改进被引量：2
- 2017年
- 元素分析仪广泛应用于土壤全碳含量的测定.土壤黑炭由于其含量过低,利用元素分析仪自带的曲线范围,无法准确测定.因此,通过测定不同质量的低含碳量标准土,利用仪器积分面积与含碳量的线性关系,绘制线性响应范围更宽的标准曲线,达到准确测定土壤黑炭含量的目的.结果表明,新标准曲线线性良好(R2=1.000 0),准确性和精密度均符合分析要求.利用该曲线对实际土壤黑炭样品进行测定,重现性良好,可应用于土壤中黑炭的含量测定.
- 孙辞崔杰华林桂凤李国琛王颜红
- 关键词：元素分析仪含碳量
- 气相色谱-质谱法测定羊毛脂中13种农药多残留被引量：2
- 2013年
- [目的]建立羊毛脂中13种农药气相色谱-质谱检测方法。【方法】样品采用石油醚溶解，乙腈提取，中性氧化铝固相萃取柱净化，气相色谱质谱联用仪检测。【结果】13种农药在0．1-10mg／L具有良好的线性范围；0．05-0．5mg／kg3个添加质量分数，平均回收率为51．6％～124．4％，相对标准偏差为0．12％-8．58％；方法定量限为3-50μg／kg。同时，对从市场中随机抽取的羊毛脂进行检测，依据国外标准，判定二嗪农、毒死蜱、氯氰菊酯残留量超标，简要阐述这3种农药超标原因。【结论】该方法快速、灵敏，可满足检测羊毛脂中13种农药残留的要求。
- 王莹王颜红李波林桂凤王瑜
- 关键词：羊毛脂农药残留气相色谱-质谱
- 水中微量汞的光度分析方法研究被引量：3
- 2009年
- 在pH=10.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液和表面活性剂TritonX-100的存在下,汞与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯发生灵敏的显色反应,生成红色配合物,其最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.75×105L/(mol·cm),汞的质量浓度在0.02～0.6mg/L符合比尔定律。根据该原理建立了测定水中微量汞的分光光度法,该方法的检测限为0.01mg/L。应用于加标水样的实际测定,结果令人满意。
- 林桂凤王颜红李惜浣王世成
- 关键词：汞分光光度分析
