公共文化服务平台

梁昭平: 作品数：46 被引量：100H指数：6; 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

合作作者

猪附红细胞体病的诊断与治疗被引量：1: 2002年; 2001年5月,广东某猪场售出的50日龄猪在进入农户家1周后,发生了以排稀便为主要表现症状的疾病,并造成猪死亡.经诊断确诊为附红细胞体病.; 梁昭平方炳虎杨雄华陈树爱吴孔兴冼文标; 关键词：附红细胞体病症状剖检变化

1株鸭源H4N6亚型禽流感病毒的HA遗传进化分析及对动物的致病性分析被引量：1: 2020年; 水禽源的H4N6病毒株能否感染鸡或者其他禽类,以及致病力如何尚未清楚,本研究利用2018年1月初从健康水禽监测样品中分离到的1株H4N6亚型AIV,命名为A/Duck/Henan/JM/2018(H4N6),对其HA基因遗传特点及对SPF鸡和樱桃谷鸭的感染特点进行了系统研究。试验结果显示,JM株的HA基因裂解位点为PEKASR I GLF,符合低致病性禽流感病毒的分子特征,属于欧亚分支,与国内的H4N6毒株亲缘关系较近,表明该毒株的HA基因变异不大;JM株感染鸡和鸭后可通过消化道和呼吸道有效地向外界排毒,说明病毒可以在体内增殖,且有一定的水平传播能力,揭示病毒有跨宿主传播的可能。; 许芬芬仇微红叶贺佳万红胡秀美钟文婷梁昭平

1株鸽新城疫病毒的分离、鉴定及生物学特性研究被引量：3: 2012年; 通过对分离毒株的传代、HA效价的测定、特异性的检验、毒力的测定及动物回归试验,证明分离毒为新城疫强毒。该毒株有血凝性,且能被抗NDV血清所抑制,而不被禽流感病毒(H5、H7、H9亚型)及EDSV76标准阳性血清所抑制;动物回归实验中所有试验鸽精神沉郁,有典型神经症状,下痢、排绿色粪便;剖检可见肌胃、腺胃出血,肠道充满黄色黏液,黏膜出血,脑部轻微出血;组织病理学检查见脑膜充血出血、血管周围间隙增宽,淋巴细胞浸润;脾脏瘀血,大量浆细胞聚集;肝脏瘀血;肠道固有层大量浆细胞浸润;气管分泌旺盛,固有层瘀血,炎症细胞浸润。; 仇微红叶贺佳李敏孙招金王鑫梁昭平罗开健; 关键词：毒力测定病理切片

实时荧光定量TaqMan PCR检测新型鸭细小病毒方法的建立及初步应用: 2023年; 本研究旨在建立一种检测新型鸭细小病毒的实时荧光定量TaqManPCR技术。以新型鸭细小病毒(NDPV-SDXT-22株)DNA为模板,建立检测新型鸭细小病毒的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述NDPV目的片段的DNA为标准品,以10倍比稀释的NDPV标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个浓度的标准品为模板验证该法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqMan PCR方法仅在新型鸭细小病毒DNA样本中检出荧光信号。最低检出量1.15copies/μL,敏感性良好,是常规PCR的100倍;线性范围达11个数量级。该方法重复性良好,批内变异系数与批间变异系数均低于0.8%。经试验证明该法具有良好的特异性、敏感性和重复性,样本需求量低,可为NDPV的临床检测提供有效的分子生物学诊断依据。; 董伟峰刘湘王友令吴晓薇梁昭平曾小辉蔡广娣熊金光; 关键词：实时荧光定量PCR TAQMAN探针

鸽新城疫灭活疫苗的研制及免疫效果研究被引量：13: 2012年; 利用近年来分离到的鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株进行鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制,并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验,结果表明制备疫苗的各项指标均符合生物制品通则的要求,对疫苗的最小免疫剂量、抗体产生及免疫持续期、与同类产品的交叉攻毒保护对比效果进行了进一步试验,结果表明疫苗的最小免疫剂量为0.15mL/只,疫苗以0.3mL/只免疫剂量进行一次免疫,免疫持续期为3个月,以0.3mL/只免疫剂量进行二次免疫,免疫持续期可达6个月。交叉攻毒保护对比试验结果表明所制备的鸽新城疫灭活疫苗对鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株和鸡新城疫病毒北京株(CVCCAV1611)的攻毒保护效果均优于鸡新城疫(LaSota株)灭活疫苗。; 叶贺佳仇微红李敏梁昭平王鑫罗开健; 关键词：鸽新城疫灭活疫苗免疫效果

非洲猪瘟对我国家禽业影响: 2019年; 最近一年多以来,非洲猪瘟对我国养猪业产生了巨大影响,也导致肉类消费市场结构发生了一系列变化。本文综述了养猪业及家禽业的现状、家禽业发展瓶颈,分析了我国家禽业在非洲猪瘟影响下的发展形势,并针对家禽业的现状提出了相关建议,希望家禽产业能从我国ASF疫情中吸取经验应对未知的风险,提高从业者对疫情防控的安全意识。; 陈爱华王晓冰李伟业罗开健梁昭平; 关键词：非洲猪瘟家禽业养猪业家禽产业肉类消费从业者

H7N9亚型重组禽流感病毒rGD76株灭活疫苗的研制被引量：4: 2019年; 利用H7N9亚型重组禽流感病毒rGD76株进行灭活疫苗的研制,并对疫苗的免疫效果进行评价,为家禽H7N9亚型流感的防控提供科学数据及手段。将AIV-rGD76株用灭菌生理盐水作104倍稀释后,接种11日龄非免疫鸡胚,37℃孵育72h后收获感染鸡胚尿囊液,经甲醛灭活后,加矿物油佐剂乳化制成油乳剂灭活疫苗,对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验。结果显示,制备的3批重组禽流感病毒灭活疫苗(H7N9亚型,rGD76株)均为油包水型,黏度均在50cP以内,对3批疫苗取样,样品经3000r/min离心15min,管底无水相析出。安全性试验结果显示,将疫苗按1mL/只超剂量接种3周龄SPF鸡,试验鸡在观察期内全部健活,未出现局部或全身不良反应,表明疫苗对SPF鸡具有良好的安全性;免疫效力及攻毒保护试验结果显示,用疫苗按0.3mL/只的剂量免疫接种3周龄SPF鸡1次,免疫接种后21d试验鸡血清中rGD76株的HI抗体平均效价可达8log2以上,使用H7N9亚型高致病性禽流感病毒GD16株滴鼻接种0.2mL/只(含100LD50)对免疫鸡进行攻毒,疫苗对免疫鸡的保护率均为100%。在实验室条件下研制出重组禽流感病毒灭活疫苗(H7N9亚型,rGD76株),疫苗的各项指标均符合标准。; 叶贺佳仇微红亓文宝万红李敏许利娜胡秀美廖明廖明; 关键词：重组禽流感病毒灭活疫苗

H1N1亚型猪流感灭活疫苗的研制及免疫效果研究: 利用近年来分离到的H1N1亚型猪流感病毒SGD01株进行猪流感灭活疫苗的研制，并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验，结果表明制备的3批猪流感灭活疫苗的外观、剂型、粘度和稳定性均符合油乳剂疫苗的要求，采用颈部肌肉...; 叶贺佳李敏梁昭平仇微红王鑫罗开健; 关键词：H1N1亚型猪流感病毒灭活疫苗免疫功能

Ⅰ群禽腺病毒多种血清型的Hexon、Fiber基因遗传进化分析被引量：2: 2022年; 为了进一步丰富和完善广东地区禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)的分子流行病学,试验采用PCR及基因克隆测序技术对2014—2020年期间瑞普(天津)生物药业有限公司分离保存的9株Ⅰ群FAdV分离株进行分子生物学鉴定,并通过MEGA 5.1软件对各分离株的Hexon与Fiber进行遗传演化分析。结果表明:9株Ⅰ群FAdV分离株中有5株4型分离株,分别为GDDL-4、GDHQY-4、GDLHX-4、GDZMY-4、GDZYQ-4;2株8型分离株,分别为GDB3-8a和GDT08-8b;2株11型分离株,分别为GDWYT-11和GDZWJ-11。分离株GDDL-4、GDHQY-4、GDLHX-4、GDZMY-4、GDZYQ-4与FAdV-4型国内参考株GDMZ(GenBank登录号MG856954.1)的同源性为99.9%~100%;分离株GDB3-8a、GDT08-8b与FAdV-8a英国参考株764(GenBank登录号KT862811.1)的同源性为97.1%~97.7%;分离株GDB3-8a、GDT08-8b与FAdV-8b日本参考株TR59(GenBank登录号KT862810.1)的同源性为97.0%~97.5%;分离株GDWYT-11、GDZWJ-11与FAdV-11型英国参考株380(GenBank登录号为KT862812.1)的同源性为97.4%~97.9%。各分离株均包含多个氨基酸位点突变。分离株GDDL-4、GDHQY-4、GDLHX-4、GDZMY-4、GDZYQ-4的Hexon、Fiber与国内部分参考株同源性较高、亲缘性更近;分离株GDB3-8a、GDT08-8b、GDWYT-11、GDZWJ-11的Hexon、Fiber与国外部分参考株同源性较高,遗传距离更近。说明分离株GDDL-4、GDHQY-4、GDLHX-4、GDZMY-4、GDZYQ-4由国内毒株演变而来,分离株GDB3-8a、GDT08-8b、GDWYT-11、GDZWJ-11则由国外毒株演变而来。; 姜含雨柯骏鸿谢梓民杨惠湖傅禹铭曾繁聪梁昭平方文棋张雪莲黄淑坚; 关键词：禽腺病毒同源性分析遗传进化

实时荧光定量TaqMan RT-PCR检测鸭甲肝病毒Ⅲ型方法的建立及初步应用: 2024年; 研究旨在建立一种检测鸭甲肝病毒Ⅲ型的实时荧光定量TaqMan RT-PCR技术。以鸭甲肝病毒Ⅱ型(DHAV-Ⅲ-SD22株)RNA为模板,建立检测鸭甲肝病毒Ⅱ型的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述DHAV-Ⅱ目的片段的RNA作为标准品,以10倍比稀释的DHAV-Ⅲ标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqMan RT-PCR方法仅在鸭甲肝病毒Ⅱ型RNA样本中检出荧光信号。最低检出量为1.267×10^(2)copies/μL,敏感性良好,是常规PCR的100倍;线性范围达10个数量级。该方法重复性良好,批内和批间的变异系数均在1%以下。经试验证明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于临床样本中DHAV-Ⅰ和DHAV-Ⅱ的鉴别诊断。; 袁朝霞刘湘王友令吴晓薇梁昭平曾小辉蔡广娣熊金光; 关键词：鸭病毒性肝炎实时荧光定量RT-PCR

梁昭平

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

梁昭平

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈