江汕
- 作品数：96 被引量：323H指数：10
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>
- YCD基因修饰对小鼠P388白血病的体内治疗作用研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :以P388/DBA小鼠白血病模型 ,探讨新型自杀基因YCD的体内治疗作用。方法 :用逆转录病毒载体将YCD基因导入 ,筛选P388 YCD eGFP细胞克隆 ,以P388 eGFP和野生性 (wt)P388细胞为对照。 (1) 3组细胞腹腔接种给DBA小鼠 (n =5 ) ,5× 10 6/只 (下同 ) ,观察致病性 ;(2 ) 3组细胞腹腔接种给DBA小鼠 (n =5 ) ,分别以 5 FC治疗 2周 ,观察疗效 ;(3) 2组× 5只小鼠腹腔接种P388 YCD eGFP ,5 FC 5 μmol/L·d-1× 2d或PBS治疗 ,根据小鼠存活时间推算杀伤效率。以流式细胞仪、冰冻切片和HE切片检测各脏器中白血病细胞的分布和变化。结果 :基因导入对细胞的生物学特性影响不显著 ;5 FC治疗 2周 ,YCD组小鼠存活 (17.8± 1.89)d ,而eGFP组和wtP388组分别存活 (7.8± 1.10 )d和 (7.7± 1.15 )d (P <0 0 5 ) ;5 FC治疗 2d的杀伤率达 99.6 %。结论 :YCD转基因细胞在体内可被 5 FC有效杀灭 ,该系统具有应用前景。
- 江千里王健民温丽敏张雨生江汕胡晓霞周虹
- 关键词：修饰小鼠P388白血病
- 一种改良的套管式穿刺针
- 本实用新型公开一种改良的套管式穿刺针，该穿刺针由内针管(1)和外针管(2)组成，所述的外针管(2)套于内针管(1)外，二者的尾部由螺纹连接在一起形成螺旋伸缩结构，其特征在于，内针管(1)和外针管(2)的端部，一者为单边斜...
- 江千里江汕肖军常威何美蓉石敏孟卫东
- 文献传递
- 组织工程骨原位构建修复股骨缺损的示踪研究
- 研究背景骨组织工程的研究具有广阔的临床应用和产业化开发前景。然而,长期以来,对于组织工程骨及其相关组织的体内构建过程和机制缺乏客观深入的了解,严重制约着骨组织工程在临床骨缺损尤其是大段负重骨缺损修复方面的应用。骨组织工程...
- 江汕
- 关键词：组织工程骨慢病毒骨髓间充质干细胞转基因动物
- 文献传递
- 西司他丁钠+亚胺培南消除细胞培养中细菌污染的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。 方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0～ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液 1 .5 ml中 37℃孵育 30 min;然后细胞移入含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液中培养 ,更换含 1 0 0 μg/ ml泰能的完全培养液 1次 / d,共 3d。结果 :成功消除 1 4批细菌感染 ,另 1批加用万古霉素后亦获成功。结论 :泰能可以有效消除细胞培养中的细菌污染 。
- 江千里王健民江汕许育温丽敏周虹闵碧荷
- 关键词：西司他丁钠亚胺培南细胞培养细菌污染细胞生长
- YCD自杀基因修饰对小鼠P388细胞体内治疗作用的研究
- 目的以P388/DBA小鼠白血病模型,探讨前体药物5-FC对YCD基因体内治疗作用。方法用逆转录病毒为载体,将YCD基因导入并筛选出P388-YCD-eGFP细胞单克隆,以P388-eGFP和野生性(wt)P388细胞为...
- 江千里王健民温丽敏张雨生章卫平江汕胡晓霞周虹
- 关键词：基因修饰
- 文献传递
- 带血管蒂筋膜瓣包裹组织工程骨修复兔桡骨缺损对降钙素基因相关肽和神经肽Y表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的研究带血管蒂筋膜瓣包裹组织工程骨修复兔桡骨缺损对降钙素基因相关肽(CGRP)和神经肽Y(NPY)表达的影响。方法12只新西兰大白兔,每只动物均在左、右侧桡骨中段制作长1.5cm的骨与骨膜缺损,然后植入组织工程骨修复骨缺损,左侧采用带血管蒂筋膜瓣包裹组织工程骨(实验组),右侧仅放置组织工程骨(对照组)。于术后3、6、12个月分别处死4只动物,行免疫组化染色检测修复骨段内CGRP和NPY的表达,并用图像分析软件进行半定量分析。结果两组CGRP和NPY的表达量均随时间延长而增高(P<0.05),且各时间点实验组两者的表达均高于对照组(P<0.05)。3个月时两组CGRP阳性表达部位大致相同,多在血管和骨髓处,新生骨边缘和骨膜处也有少量阳性表达,而6和12个月时以骨膜处和血管周围最多。在各时间点两组的NPY阳性表达部位无明显差异,在灶状骨髓的血管周围表达最多,新生骨质边缘及骨膜处也有少量表达。结论与单纯组织工程骨植入相比,采用带血管蒂筋膜瓣包裹组织工程骨修复兔骨缺损在术后12个月内可以明显促进CGRP和NPY的表达。
- 崔建德裴国献金丹江汕戴金良黄爱文王秋实赵培冉梁双武
- 关键词：骨代用品带血管蒂筋膜瓣降钙素基因相关肽
- 比喻法在血液病循证教学中的应用被引量：5
- 2011年
- 在循证教学模式的指引下,在血液病的本科教学中逐步建立并完善了由系列比喻为基础的行之有效的教学方法。通过多种评价方法证明比喻法教学可使抽象知识形象化、深奥原理简单化,并有助于活跃课堂气氛,激发学生创造性思维,提高教学效率。
- 江千里于冠楠江汕郭煜刘道洪郑维扬孙竞
- 关键词：血液病教学方法循证教学
- 一种骨植入材料的脱钙方法
- 本发明提供了一种骨植入材料的脱钙方法，该方法包括以下步骤：将脱钙剂和半固体赋形剂溶于磷酸缓冲液、生理盐水或水，获得半固体原液；将所得半固体原液倒入到盛有经甲醛或多聚甲醛固定的骨植入材料的容器中，直至所述原液将骨植入材料完...
- 江汕江千里裴国献赵培冉张洋李乐潘燕飞刘銮佳常威全金花
- 文献传递
- 不同比例激活富血小板血浆对其生长因子浓度及人骨髓基质干细胞增殖的影响被引量：8
- 2008年
- 目的确定激活剂凝血酶与富血小板血浆（PRP）混合的最适比例，并探讨凝血酶与PRP中血小板衍生生长因子-AB（PDGF-AB）和转化生长因子-β1（TGF-β1）对人骨髓基质干细胞（hBMSCs）增殖的联合作用。方法按1000U凝血酶溶于1mL质量百分比为10％的CaCl2配制激活剂。按PRP与激活剂混合比例为1：1、5：1、10：1、20：1、40：1分为A、B、C、D、E5组。ELISA法测定各组0、1、8、24、120h后PRP凝胶中PDGF-AB、TGF—β1的浓度；MTT法评价各组PRP凝胶上清对hBMSCs增殖的影响。结果PRP与凝血酶混合后，PDGF—AB、TGF-β1浓度立即升高，在激活1h后达到高峰。B、C、D组PRP凝胶中PDGF—AB、TGF-β1的浓度最高，并明显促进hBMSCs的增殖；而A组则抑制hBMSCs的增殖。结论PRP对hBMSCs增殖的作用与其所含有PDGF—AB、TGF—β1存在浓度依赖性，而凝血酶可能在一定浓度范围内主要通过对PRP中生长因子浓度的调控来影响hBMSCs的增殖，但是当凝血酶浓度过高时则抑制hBMSCs的增殖。
- 黄谦吴涛金丹黄爱文江汕裴国献
- 关键词：血浆血小板凝血酶骨髓细胞
- EGFP荧光基因标记细胞体内研究模型的建立和应用
- 目的建立一套较完备的eGFP基因标记细胞体内研究方法。方法（1）生产病毒:以磷酸钙沉淀法将携带eGFP的逆转录病毒质粒导入Phoenix-E包装细胞,收集36～72h的病毒上清。以批量快速病毒测定法（LaSRT）测定每批...
- 江千里王健民温丽敏江汕胡晓霞周虹费新红许小平
- 关键词：流式细胞仪检测白血病细胞
- 文献传递
