江莉
- 作品数：50 被引量：211H指数：9
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- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市“科技创新行动计划”项目更多>>
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- 用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位被引量：3
- 2011年
- 目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病(115例)、多房棘球蚴病(54例)、囊尾蚴病(22例)患者和健康人(18例)血清209份。用受试者工作特征(ROC)曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率。结果多肽KK36和RK30诊断细粒棘球蚴病的敏感性分别为89.2%和85.0%,特异性为62.5%和59.4%,诊断效率分别为84.8%和80.4%,与AgB1(84.5%)和AgB2(81.2%)抗原诊断效率相近,拟合AgB1和AgB2重组抗原的ROC曲线。来源于AgB4抗原的3个多肽B4-1、B4-2和B4-3检测细粒棘球蚴病患者血清的诊断效率分别为49.4%、57.9%和77.4%。其中,B4-3的反应性最佳,B4-2也有一定的反应性。结论 KK36和RK30完整地包含了AgB1和AgB2抗原的反应性表位区域。B4-2和B4-3多肽均含有AgB4抗原的部分表位区域,推测AgB4抗原的表位区域位于序列的中后段。
- 江莉李雄张耀光马晓疆牛新玲何艳燕冯正
- 关键词：细粒棘球蚴合成多肽表位分析
- 上海市1例输血性三日疟病例的实验室检测分析与诊断被引量：19
- 2015年
- 目的对1例感染源不明的三日疟病例进行实验室检测分析并确诊。方法收集该病例的临床资料,并进行流行病学调查。对患者及其供血者的血样进行血涂片病原学检查、疟疾快速诊断检测(RDT)和巢式PCR检测,并对阳性结果进行测序比对。结果该患者无疟疾流行区居留史和既往疟疾感染史,有外科手术时大量输血史。外周血涂片镜检查见三日疟原虫。流行病学调查显示,该患者接受了3位供血者的血液,但3位供血者血样经血涂片镜检、RDT和巢式PCR检测均未查见疟原虫,后经改进的巢式-多重PCR检测及结果测序比对后显示,与其中1名非洲籍留学生供血者的阳性扩增条带具100%同源性。结论该病例因输血而感染三日疟。实验室检测疟疾疑难病例需经多方法验证方可确诊,改进的巢式-多重PCR方法对低密度疟原虫感染有较好的检测效果。
- 王真瑜张耀光江莉李美朱民蔡黎
- 关键词：输血三日疟血涂片巢式PCR
- 细粒棘球蚴AgB亚单位抗原的基因克隆和表达系统的优化
- 目的抗原B(AgB)被认为是目前用于细粒棘球蚴病免疫诊断试验中具有较高敏感性和特异性的抗原之一。AgB为热稳定的脂蛋白,至少有两个以上的不同8 kDa亚单位组成了AgB。研究显示,AgB是由不同基因组成的一个基因家族所编...
- 江莉冯正许学年薛海筹冯宇
- 关键词：细粒棘球蚴抗原B基因克隆
- 文献传递
- 半固体培养及快速筛选策略在恶性疟原虫相关单克隆抗体制备中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的以恶性疟原虫富组氨酸蛋白单克隆抗体的制备为例,分析半固体培养技术和筛选鉴定策略在单克隆抗体制备中的关键作用。方法用恶性疟原虫富组氨酸蛋白重组抗原(re Pf-HRP)免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤SP20细胞融合,于含2%甲基纤维素的半固体培养基中培养,使融合细胞呈集落化生长;将单细胞集落转移至液体培养基中培养;建立不同的抗原和ELISA检测方法对培养上清进行筛选;经粗筛和特异性筛选为阳性的细胞株置液氮保存。冻存复苏后,对稳定分泌特异性抗体的单抗细胞株进一步分析腹水产量、抗体亚类、抗体识别位点、抗体的亲和常数及配对检测抗原的灵敏度。结果细胞融合后经半固体培养获得的单克隆细胞株为915个,粗筛的克隆阳性率为37.8%(346/915);特异性筛选的克隆阳性率仅占粗筛检测阳性的2.6%(9/346),占总克隆数的0.98%(9/915),经液氮冻存复苏鉴定,获得了8株稳定分泌特异性抗体的单抗细胞株;经腹水产量、抗体亚类、抗体识别位点、抗体的亲和常数及配对检测抗原的灵敏度等检测,最终获得了2株可用于快速检测恶性疟患者血液样本中特异性循环抗原的配对抗体。结论半固体培养保证了可供筛选的融合细胞的数量,粗筛和特异性筛选结合的策略保证了快速筛选出特异性克隆。
- 江莉马晓疆张耀光蒋守富
- 关键词：单克隆抗体恶性疟原虫
- 2017-2019年上海市各区疟疾实验室检测能力分析被引量：4
- 2021年
- 目的上海市疾病预防控制中心(简称上海市疾控)对各区疾控送检的疟疾病例血样进行复核,并对复核结果进行分析,为进一步提升各区疾控疟疾诊断水平提供依据。方法2017—2019年上海市疾控通过镜检和疟原虫核酸检测(巢式PCR)分别对各区疾控疟疾实验室送检的血涂片和血样进行复核。以市疾控结果为标准,分析各区疾控疟疾实验室镜检和疟原虫核酸检测的符合率,以及核酸检测敏感性和特异性。并于2019年对各区疾控进行了一次疟原虫核酸检测盲样考核。结果2017—2019年区疾控共送检疟疾复核病例样品232份,其中完整的样品225份(同时具备血涂片和血样),完整率99.1%(225/227)。225份完整的样品中,金山区占44.0%(99/225),静安区占15.6%(35/225),浦东新区占7.6%(17/225),虹口区占6.7%(15/225),青浦区和崇明区较少,分别为0份和1份,其余各区送样量均占比6.0%以下。225份样品中,区疾控与市疾控的镜检总符合率、阳性符合率和阴性符合率分别为96.0%(216/225)、98.8%(170/172)和86.8%(46/53),疟原虫核酸检测的符合率为88.8%(103/116)。区疾控疟疾核酸检测采用实时荧光PCR(qPCR)法,敏感性为76.6%(85/111),与市疾控巢式PCR法87.4%(97/111)的敏感性差异有统计学意义(P<0.05);市区两级疾控的两种核酸检测方法的特异性均为100%。上述2种检测方法对225份样品进行综合评价,区疾控的符合率为96.9%(218/225);误判率3.1%(7/225),其中定性错误5份,定种错误2份。2019年,市疾控对区疾控进行的疟疾核酸盲样考核的总正确率为97.5%(78/80),其中恶性疟原虫样品的正确率为94.1%(32/34),与间日疟、卵形疟、三日疟原虫和阴性样品的正确率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论2017—2019年上海市各区疾控疟疾实验室的镜检能力较强,但疟原虫核酸检测的敏感性尚待提高。
- 张耀光江莉王真瑜朱民朱倩马晓疆吴寰宇
- 关键词：疟疾实验室镜检核酸检测符合率
- 中国大陆淡水鱼华支睾吸虫感染率的meta分析被引量：3
- 2022年
- 目的了解中国大陆淡水鱼华支睾吸虫感染实际水平,为华支睾吸虫病防控和淡水鱼卫生检测提供科学依据。方法以万方数据资源系统、中国期刊全文数据库(CNKI)、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library等中英文数据库为数据源,检索2010年1月1日至2020年12月31日发表的有关中国大陆淡水鱼华支睾吸虫感染状况的文献,根据纳入和排除标准筛选文献,并进行文献质量评价。利用Stata 15.0软件计算淡水鱼华支睾吸虫合并感染率及其95%可信区间(confidential interval,CI),并对不同地区、不同采样季节、不同来源淡水鱼华支睾吸虫合并感染率进行亚组分析。此外,对所纳入研究的敏感性及发表偏倚进行分析。结果共纳入文献40篇,其中中文文献37篇、英文文献3篇,高质量文献10篇、中等质量文献27篇、低质量文献3篇。40项研究共纳入53种、37 959条淡水鱼,其中39种(占73.58%)淡水鱼感染华支睾吸虫。meta分析结果显示,淡水鱼华支睾吸虫感染率为23.5%[95%CI:(0.19,0.28)];亚组分析结果表明,东北地区淡水鱼华支睾吸虫感染率达35.7%[95%CI:(0.22,0.50)],高于华中地区[25.9%,95%CI:(0.04,0.48)]和华南地区[20.6%,95%CI:(0.09,0.32)];春季采样的淡水鱼样本华支睾吸虫感染率为44.1%[95%CI:(0.35,0.53)],高于秋季[6.7%,95%CI:(0.05,0.08)]和夏季[3.3%,95%CI:(-0.01,0.07)];来源于自然水体的淡水鱼华支睾吸虫感染率为25.2%[95%CI:(0.17,0.33)],高于来源于零售环节[22.2%,95%CI:(0.17,0.28)]和养殖环节[12.3%,95%CI:(0.03,0.22)]的淡水鱼。所纳入文献敏感性较低,存在发表偏倚。结论中国大陆淡水鱼华支睾吸虫感染率较高,华支睾吸虫病防控任务依然艰巨,需要加强健康教育、诊断技术开发和食品安全监管等方面工作。
- 戴思敏余晴马晓疆王真瑜张耀光朱民张宸罡朱倩江莉靳艳军潘浩吴寰宇
- 关键词：华支睾吸虫淡水鱼第二中间宿主META分析
- 人工合成多表位抗原的研究进展被引量：6
- 2010年
- 通过表位作图、表面展示及计算机预测等技术确定抗原表位的序列，再通过基因工程技术将多个表位串联起来形成多表位抗原。目前，有关多表位抗原的研究已取得长足进步，该文对特异性表位的选择和鉴定、多表位抗原基因的分子设计和合成等方面的研究进展进行了综述。
- 张耀光江莉
- 关键词：多表位抗原分子设计基因合成
- 猪囊尾蚴病免疫和诊断抗原的分子生物学研究进展被引量：2
- 2006年
- 猪囊尾蚴病是一种危害严重的人兽共患寄生虫病。猪囊尾蚴特异性和保护性抗原的研究是猪带绦虫病、猪囊尾蚴病免疫和诊断的基础。天然抗原来源有限,限制了其应用,而重组抗原的应用可解决质量控制和抗原来源的问题。该文就近年来猪囊尾蚴病免疫和诊断抗原的分子生物学研究进展进行了综述。
- 江莉蔡黎
- 关键词：猪带绦虫猪囊尾蚴病抗原
- 上海市消除疟疾核心技术研究被引量：2
- 2019年
- 疟疾是一种通过蚊媒传播严重危害人民身体健康得寄生虫病,在全球根除疟疾是联合国提出的倡议.消除疟疾核心技术研究,是实现消除疟疾目标提供技术依据和保障.通过运用描述性、分析性与实验性流行病学研究方法,2009-2016年上海市开展四方面核心技术研究:疟原虫虫种综合检测技术研究、疟疾监测策略与检测流程研究、疟疾疫情防控和防止疟疾再传播研究、县级消除疟疾考核评估体系研究.结果显示,研制了可以同时检测并区分间日疟和恶性疟的疟原虫快速检测试剂盒(RDT)、可以同时检测疟原虫属和种特异性及4种疟原虫的多重PCR分子检测试剂盒,获得2件发明专利和1件实用新型专利;创建了疟疾监测的"RDT-镜检"快速筛查模式、疟疾疫情处置规范的地方标准,实现疟疾高效精准监测、疫情有效防控和防止再传播,自2010年起无本地感染病例发生;创建县级消除疟疾评估指标体系和流程,在全国第一个通过消除疟疾省级评估.因此,建立高效精准的疟疾"监测-响应-评估"长效机制,可以快速有效控制疫情和防止再传播,对于维护人民身体健康和巩固消除疟疾成果具有重要意义.
- 蔡黎朱民江莉王真瑜张耀光吴寰宇马晓疆江西均张小萍朱倩何艳燕
- 关键词：消除疟疾
- 细粒棘球蚴抗原B亚单位多表位重组抗原的血清学诊断评价
- 目的对6个细粒棘球蚴抗原B(AgB)亚单位多表位重组抗原和AgB亚单位抗原进行血清学平行比较分析,评价多表位抗原的诊断价值。方法在多表位重组抗原MEA-26中插入一段Linker序列,成为MEA-49抗原,用I-TASS...
- 江莉冯正张耀光王真瑜
- 关键词：细粒棘球蚴血清学分析
