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沈勇

作品数:5 被引量:37H指数:3
供职机构:大连市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇吸入
  • 3篇慢性
  • 2篇地奈德
  • 2篇阻塞性
  • 2篇阻塞性肺疾病
  • 2篇慢性阻塞性
  • 2篇慢性阻塞性肺...
  • 2篇疾病
  • 2篇肺疾病
  • 2篇布地奈德
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇心病
  • 1篇心衰
  • 1篇信必可
  • 1篇氧气驱动
  • 1篇氧气驱动雾化
  • 1篇氧气驱动雾化...
  • 1篇症状积分
  • 1篇支气管

机构

  • 5篇大连市第三人...

作者

  • 5篇沈勇
  • 4篇李霞
  • 2篇李春媛
  • 1篇王伟
  • 1篇宋莹
  • 1篇盖郁博

传媒

  • 3篇中国医药指南
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
舒利迭吸入联合顺尔宁治疗慢性支气管炎的临床疗效分析被引量:2
2018年
目的观察对慢性支气管炎患者采取舒利迭+顺尔宁的方案进行治疗后的情况。方法选取我院慢性支气管炎患者94例(2016年10月22日至2017年3月22日住院),将其依据区组随机化分组原则,分为对照组(常规支气管炎治疗方案)、观察组(常规+舒利迭+顺尔宁),各47例,对比2组各项肺功能指标、血清白细胞介素-8等情况。结果和治疗前/对照组相比数据,观察组慢性支气管炎患者的肺功能2个项目指标—FEV1%、PEF数据均有优势,P值<0.05。治疗后观察组慢性支气管炎患者的血清白细胞介素-8为(16.15±7.26)pg/mL,优于对照组,P<0.05。结论舒利迭、顺尔宁联合的方案应用于临床上慢性支气管炎疾病治疗的效果非常可观。
孙唯嘉沈勇王伟
关键词:舒利迭顺尔宁慢性支气管炎
硝普钠、多巴胺微量泵联合治疗肺心病顽固性心衰疗效观察被引量:20
2012年
目的:观察硝普钠、多巴胺微量泵联合治疗肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法:84例肺心病顽固性心衰患者随机分为两组,硝普钠、多巴胺微量泵治疗组45例和常规治疗对照组39例。治疗组在对照组的基础上用微量泵持续泵入硝普钠,自3~5μg/分开始,逐渐增加剂量,直至收缩压下降至90~100mmHg。连续应用7天,同时应用多巴胺2~5μg/(kg.分)。结果:治疗组中41例心衰症状改善,总有效率为91.11%。心衰症状改善平均5.6天,血压无明显变化,心率减慢。对照组有21例心衰症状改善,总有效率为53.85%,心衰症状改善平均9.4天,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:硝普钠、多巴胺微量泵联合治疗肺心病顽固性心衰有明显疗效,使用方便,经济、安全。
李霞宋莹沈勇
关键词:硝普钠多巴胺微量泵顽固性心衰肺心病
慢阻肺合并呼吸衰竭患者予以无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗的效果分析被引量:10
2019年
目的分析研究慢阻肺合并呼吸衰竭患者予以无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗的效果。方法选取本院2017年11月至2018年12月收治的160例慢阻肺合并呼吸衰竭患者进行此次研究,按照数字表法将其均分为参照组和联合组,各80例。其中予以无创呼吸机治疗的为参照组,应用无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗的为联合组,比较两组不良反应及血气分析指标变化情况。结果联合组治疗后的血气分析指标均优于参照组且差异显著(P<0.05);联合组不良反应发生率低于参照组且差异显著(P<0.05);联合组呼吸衰竭纠正天数及住院天数皆少于参照组且差异显著(P<0.05)。结论应用无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗慢阻肺合并呼吸衰竭,可明显减少不良反应,优化临床治疗效果。
李春媛沈勇李霞盖郁博
关键词:慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭无创呼吸机氧气驱动雾化吸入
信必可在慢性阻塞性肺疾病治疗中的效果观察被引量:1
2018年
目的研究布地奈德福莫特罗(商品名:信必可)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法 80例COPD患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组应用常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组基础上给予信必可治疗。比较两组患者治疗前后的症状积分以及肺功能指标水平。结果观察组患者治疗前后的症状积分分别为(4.3±1.2)分和(2.8±0.9)分,对照组分别为(4.4±1.0)分和(3.5±0.6)分;治疗前两组患者的症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前的第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)以及第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(50.03±10.38)%、(43.78±4.74)%、(1.34±0.23)L,治疗后分别为(62.14±10.96)%、(54.87±4.83)%、(1.96±0.28)L;对照组患者治疗前的FEV1/FVC、FEV1%以及FEV1分别为(50.14±10.56)%、(43.32±4.46)%、(1.33±0.71)L,治疗后分别为(53.42±11.03)%、(45.28±4.72)%、(1.59±0.34)L。治疗前两组患者的FEV1/FVC、FEV1%以及FEV1比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的FEV1/FVC、FEV1%以及FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用信必可对COPD患者进行治疗能够较好的改善患者的临床症状,且肺功能有较大的提高,有推广应用价值。
李春媛沈勇李霞盖郁博
关键词:布地奈德福莫特罗慢性阻塞性肺疾病症状积分肺功能
布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果分析被引量:4
2018年
目的探讨布地奈德吸入剂与特布他林联合应用于哮喘中的临床意义。方法以2015年4月27日至2017年1月3日我院哮喘患者116例为研究对象,根据平均、完全随机原则,将其分为两组。对照组施以特布他林治疗,在此基础上,观察组联合布地奈德吸入剂。观察两组相关临床症状缓解以及不良事件发生情况。结果在症状缓解时间方面,观察组气喘、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难数据分别为(3.23±1.50)d、(5.02±1.69)d、(3.44±0.91)d、(2.48±0.69)d,均较对照组数据更优,P值<0.05;观察组不良事件发生概率(3.45%)低于对照组,但二者对比价值不大,P值>0.05。结论布地奈德吸入剂与特布他林联合应用于哮喘治疗中,效果可靠,可有效控制病情,且安全性较高。
孙唯嘉李霞沈勇
关键词:哮喘特布他林
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