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温登瑰

作品数:98 被引量:691H指数:13
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
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作者

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  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 9篇1999
  • 2篇1998
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院1982~1997年儿科住院病人疾病谱及死亡原因分析被引量:9
1999年
目的 :为了解住院患儿的疾病谱及死亡原因的变化趋势。方法 :整理了 1982~ 1997年在我院 (包括儿科以外科室 )住院患儿的病历资料 ,共计 18784份。并对其病历进行了疾病分类及变化趋势、死亡原因及变化趋势的统计和分析。结果 :呼吸系统疾病占所有疾病分类的首位 ,病人最多并有逐年增加的趋势 ;肿瘤病人逐年增加其增长速度最快 ;传染病、血液系统疾病、先天性异常等疾病则呈逐年递减的趋势 ;新生儿疾病的病死率最高 ,人数最多占所有死亡疾病的首位。结论 :从 1982~ 1997年儿童疾病谱和死亡原因均发生了明显的变化 ,过去的少见病正成为现在和今后的常见病。本文通过总结分析16年住院儿童疾病分类及死亡原因 ,为今后更好地做好儿童疾病的医疗和预防保健工作提供科学的依据。
张敬温登瑰刘慧王士杰满欣
关键词:疾病谱儿童
涉县2000-2010年恶性肿瘤发病率资料分析
2014年
目的:分析河北省涉县2000—2010年恶性肿瘤发病情况,为恶性肿瘤预防控制工作提供有效的措施。方法:肿瘤发病资料取自涉县肿瘤登记处,全部资料录入计算机,用SPSS l3.0软件进行统计分析。结果:涉县2000—2010年恶性肿瘤新发病例11919例,总发病率为279/10万,其中男性患者数7517例,女性患者数4402例。男女性年平均发病率分别为338.5/10万和214.3/10万。其中食管癌和胃癌高发,食管癌发病率为70.9/10万,胃癌发病率为122.1/10万,男性发病率均高于女性。2000-2009年肿瘤发病率总体呈上升趋势,但2010年肿瘤发病率有所下降。结论:本文利用涉县2000年以来的人群登记数据,描述了该县恶性肿瘤的流行特征。对上消化道癌分析表明,涉县作为传统食管癌高发区,不仅食管癌高发,胃癌同样高发,11年来恶性肿瘤发病率在2010年有所下降,这是加强恶性肿瘤早期监测、早发现、早治疗取得的成果。
张敬温登瑰江锦平
关键词:恶性肿瘤食管癌胃癌发病率
566例肝癌患者临床分析被引量:2
2010年
目的为探讨肝癌患者的临床特征,以便早确诊并选择最佳诊疗方案、合理利用医疗资源提供科学参考。方法将2002年1月至2006年12月在河北医科大学第四医院临床治愈的566例(男442例,女124例)肝癌患者的临床资料录入计算机,采用SPSS13.0统计软件进行回顾性分析。结果 (1)相关因素肝硬化405例占71.6%;有肝炎史369例占65.2%,其中83.7%(309/369)有5年以上感染史,90.5%(334/369)为乙型肝炎病毒感染;(2)肿瘤大小肿块直径>5cm349例(61.7%),(3~5)cm144例(25.4%),<3cm76例(13.4%);(3)既往病史伴有慢性病243例(42.9%),其中50岁以上占52.7%(128/243);(4)治疗方案单纯手术切除118例(20.8%),切除植泵(DDS)化疗356例(62.9%)。结论本研究显示肝硬化和肝炎尤其是乙型肝炎病毒感染是肝癌发生的相关危险因素;多数患者发现已属中晚期并有明显的老龄化趋势;肿瘤切除植泵术已成为目前常用的综合治疗手段。
魏丽珍何宏涛周烨温登瑰张楠李胜棉
关键词:肝肿瘤肝切除术肝硬化
高发区筛查人群食管鳞癌血清蛋白指纹图谱诊断模型的建立及临床价值被引量:9
2007年
目的用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)分析食管鳞癌患者血清蛋白表达谱的改变,筛选并建立高发区食管癌血清蛋白指纹图诊断模型,探究其临床价值。方法采用CM10蛋白芯片及SELDI-TOF-MS技术,对36例食管癌患者和38例正常对照者的血清进行蛋白指纹图谱检测,支持向量机分析实验数据,建立食管癌诊断模型,采用盲法验证。结果在分子量2000~20000范围内,共检测到31个蛋白质荷比峰,差异有统计学意义(P<0.01)。以4个质荷比峰建立了食管癌诊断模型,并用留一法交叉验证作为评估模型判别效果的方法,其准确率为85.1%,敏感性为86.1%,特异性为84.2%,真阳性率为83.8%。结论由4个质荷比峰构成的诊断模型可以区分食管癌和正常对照,为高发区食管癌的筛查与诊断提供了一条新的途径。
王士杰张立玮于卫芳余捷凯郑树李英赛尔丽绵温登瑰高金宏徐志彬
关键词:食管肿瘤血清蛋白指纹图谱
中国人肺癌易感性与Cyclin D1(A870G)遗传多态性的研究被引量:6
2003年
目的 研究中国北方人对肺癌的易感性与CyclinD1基因第 870位核苷酸A/G(A870G)多态性的关系。 方法 应用PCR SSCP方法 ,检测 93例肺癌及 12 2例健康对照外周血白细胞CyclinD1(A870G)的遗传多态性。结果 肺癌组与对照组CyclinD1(A870G)A/G的等位基因频率分别为 6 0 .75 %、39.2 5 %及 5 1.6 4 %、4 8.36 % ,两组间分布无显著性差异 (P =0 .0 6 )。肺癌组与对照组的A/A、A/G及G/G基因型频率分别为 38.71%、4 4 .0 9%、17.2 0 %及 2 3.77%、5 5 .74 %、2 0 .4 9%。两组间A/G及G/G基因型频率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而肺癌组A/A基因型频率明显高于对照组 (P =0 .0 18)。肺癌组与对照组A/A基因型频率的分布差异与肺癌的病理类型有关。肺鳞癌组的A/A基因型频率与对照组无显著性差异 (P =0 .4 0 3) ,而肺腺癌组的A/A基因型频率明显高于对照组 (P =0 .0 17)。与A/G及G/G基因型携带者之和相比 ,A/A基因型携带者患肺腺癌的校正相对风险度 (OR)为 2 .4 3,95 %CI =1.74~ 4 .77。结论 CyclinD1(A870G)A/A基因型是中国北方人患肺腺癌的危险因素 ,而肺鳞癌的易感性与CyclinD1(A870G)多态性无关。
王瑞张健慧李琰温登瑰魏丽珍
关键词:中国人肺癌易感性CYCLIND1遗传多态性
16年儿科住院病人疾病谱及死亡原因分析被引量:5
1999年
目的 了解住院患儿的疾病谱及死亡原因的变化趋势。方法 我们整理了1982年~1997年在我院(包括儿科以外科室)住院患儿的病案资料,共计18784份。并对其病案进行了疾病分类及变化趋势、死亡原因及变化趋势的统计和分析。结果 呼吸系统疾病占所有疾病分类的首位,病人最多并有逐年增加趋势;肿瘤病人逐年增加,其增长速度最快;传染病、血液系统疾病、先天性异常等疾病则呈逐年递减趋势;新生儿疾病的病死率最高,人数最多,占所有死亡疾病的首位。结论 从1982年至1997年儿童疾病谱和死亡原因均发生了明显的变化,过去的少见病正成为现在和今后的常见病。
张敬温登瑰刘慧王士杰满欣
关键词:疾病谱儿科疾病
食管癌贲门癌易感性与细胞周期蛋白D1基因多态性的关联研究被引量:12
2003年
目的 了解中国北方人食管癌、贲门癌的易感性与细胞周期蛋白 (Cyclin)D1基因第 870位核苷酸A/G(A870G)多态性的关系。方法 应用PCR SSCP方法 ,检测了 12 0例食管癌、5 8例贲门癌及 12 2例健康对照组外周血白细胞CyclinD1(A870G)的基因多态性。结果 食管贲门癌组与对照组CyclinD1(A870G)A/G的等位基因分布差异无显著意义 (P =0 0 75 )。非吸烟的肿瘤患者CyclinD1的基因型分布与对照组比较差异无显著意义 (P >0 0 5 )。而吸烟并携带A/A基因型可使患食管贲门癌的危险性增加 2 5倍 ,其校正比值比为 2 5 7,95 %可信区间为 1 19~ 5 5 7。携带G/G基因可降低食管癌发病的风险 ,其校正比值比为 0 39,95 %可信区间为 0 18~ 0 82。贲门癌患者组携带A/A基因型的频率 (34 4 8% )高于对照组 (2 3 77% ) ,但差异无显著性 (χ2 =2 2 8,P =0 131)。结论 在中国北方人 ,吸烟并携带CyclinD1(A870G)A/A基因型是患食管贲门癌的危险因素 ,而CyclinD1G/G基因型对食管癌的发病可能具有防护作用。
王瑞张健慧李琰温登瑰何明魏丽珍
关键词:食管癌贲门癌遗传易感性细胞周期蛋白D1基因多态性PCR-SSCP
食管癌高发区上消化道癌整体高发对病因及预防的启示被引量:14
2008年
目的:探讨食管癌高发区食管癌和贲门癌集中高发对病因和预防的启示作用。方法:通过分析涉县、林州、阳城、磁县1988年1月至2002年12月年男女性食管、贲门、非贲门胃癌发病率的分布,揭示太行山南部食管癌高发区上消化道癌整体高发的特点,然后根据既往移民研究的结果、亚硝胺类动物诱癌的特点以及表观遗传流行病学和生物进化论的原理,对该地域上消化道癌的病因形成假说,并探讨通过改良饮水进行病因学预防的重要性。结果:涉县、林州、阳城、磁县食管、贲门、非贲门胃癌三者发病率的合计均占全身恶性肿瘤的70%~80%。纯山区的涉县以贲门和非贲门的胃腺癌多见,占上消化道癌60%以上;而山区、丘陵、平原各1/3的磁县以食管鳞癌多见,占70%以上;林州和阳城大部分为山区,食管鳞癌和胃腺癌各占约50%。高发区这种上消化道癌的部位构成随地势变化的现象与亚硝胺类动物诱癌实验的结果相似,可能与不同地势下亚硝胺的种类或丰度的差别有关。亚硝胺可通过先天启动、后天积累、二次促癌,以片起源或多点起源的方式导致上消化道癌整体高发。结论:太行山南部食管癌高发区存在环境致癌因素,在该地域寻找能标定个体风险或早期事件的生物学指标是一个今后应致力研究的方向,但通过先期改良饮水等病因预防措施也许有助于更快地把超额的发病率降低到国外人群的水平。
温登瑰王士杰
关键词:食管癌高发区癌变上消化道癌
丝氨酸羟甲基转移酶基因C1420T多态性与食管鳞癌、贲门腺癌易感性的关系被引量:10
2006年
背景与目的:丝氨酸羟甲基转移酶(serinehydroxymethyltransferase,SHMT)是叶酸代谢过程中的关键酶,它通过为嘌呤、胸苷酸、蛋氨酸等重要物质的合成提供一碳单位来影响基因的甲基化和DNA的合成过程,与肿瘤的发生、发展关系密切。本研究旨在探讨河北省食管癌高发人群SHMT1C1420T单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与食管鳞状细胞癌(esophagealsquamouscellcarcinoma,ESCC)和贲门腺癌(gastriccardiacadenocarcinoma,GCA)易感性的关系。方法:采用双相引物-聚合酶链反应(polymerasechainreaction-withconfrontingtwo-pairprimers,PCR-CTPP)方法,检测584例ESCC患者、467例GCA患者和540名健康对照者的SHMT1C1420TSNP的基因型,并用非条件Logistic回归模型分析多态性与食管鳞癌和贲门腺癌发病风险的关系。结果:上消化道肿瘤(uppergastrointestinalcancers,UGIC)家族史可显著增加高发区人群食管鳞癌和贲门癌的发病风险,经性别、年龄、吸烟校正后的OR值分别为2.89(95%CI=2.23~3.73)和1.68(95%CI=1.28~2.23)。ESCC组和GCA组C/T基因型频率(分别为12.0%和10.9%)明显低于健康对照组(16.5%)(P值分别<0.05和0.01)。与C/C基因型相比,携带C/T基因型的个体ESCC、GCA的发病风险显著降低,经性别、年龄、吸烟、家族史校正后的OR值分别为0.70(95%CI=0.50~0.98)0.55(95%CI=0.38~0.81)。分层分析显示,与C/C基因型相比,C/T基因型可以显著降低非吸烟个体ESCC和GCA的发病风险,经性别、年龄、家族史校正后的OR值分别为0.54(95%CI=0.33~0.90),0.56(95%CI=0.33~0.95)。另外,虽然C/T基因型可显著降低UGIC家族史阳性和阴性个体贲门腺癌的发病风险[校正OR值分别为0.46(95%CI=0.24~0.90)和0.62(95%CI=0.38~0.99)],该基因型仅可降低UGIC家族史阳性个体ESCC的发病风险(校正OR值为0.51,95%CI=0.29~0.89)。结论:SHMT1C/T基因型可以显著降低中国河北省高发区ESCC、GCA的发病风险。
王益民郭炜张秀凤李琰王娜葛晖魏丽珍温登瑰张健慧
关键词:丝氨酸羟甲基转移酶多态性肿瘤易感性
我国五个高发区非贲门胃癌危险因素的病例对照研究
目的:探讨我国食管癌胃癌高发区非贲门胃癌发病的危险因素.方法:选择5个肿瘤登记资料齐全的食管癌、胃癌高发区,分别为食管癌高发区河北省磁县、河北省涉县、河南省林县和山东省肥城,胃癌高发区辽宁省庄河市,每个地区分别从肿瘤登记...
WEN Denggui温登瑰WANG Lina王丽娜HE Yutong贺宇彤CHEN Wanqing陈万青
关键词:地理分布膳食质量
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