潘亚金
- 作品数：17 被引量：23H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 碳十五膦酸酯化合物、其制备方法及其应用
- 本发明涉及用于合成角黄素的碳十五膦酸酯化合物及其制备方法。现有角黄素的工业合成主要是以β-胡萝卜素为原料氧化得到，一般收率40-65％，成本高，杂质多，需使用三苯基膦或氯代亚磷酸二烷基酯。本发明公开了一种碳十五膦酸酯化合...
- 皮士卿潘亚金李斌郑桂宁张美英
- 文献传递
- 三光气在合成二苯氯甲烷中的应用研究被引量：2
- 2010年
- 以苯和三光气为主要原料,经Friedel-Crafts酰化、还原和氯化三步反应得到二苯氯甲烷。该工艺使用"绿色试剂"三光气作为酰化和氯化试剂,反应条件温和,操作方便,副产物少,后处理简单,环境污染小,三步总收率达到45.3%。
- 潘亚金潘伯安曹启学李良军陈钧赵利平晏慧娟吴春雷
- 关键词：三光气二苯甲酮
- 4－(2,6,6－三甲基－3－羟基－1－环已烯－1－基)－3－丁烯－2－酮的纯化方法
- 本发明为4－(2，6，6－三甲基－3－羟基－1－环己烯－1－基)－3－丁烯－2－酮的纯化方法。现有的纯化方法只适合于实验室操作，不适于规模化工业生产。本发明的技术方案如下：a.将粗品4－(2，6，6－三甲基－3－羟基－1...
- 皮士卿潘亚金郭宇翔李斌
- 文献传递
- 由Valiolamine制备伏格列波糖被引量：1
- 2005年
- Valiolamine和1,3-二羟基丙酮在Pd/C作用下催化氢化得到伏格列波糖,收率75%。
- 吕春雷叶伟东胡三明潘亚金袁建勇
- 关键词：伏格列波糖糖尿病
- β-胡萝卜素的合成工艺改进被引量：3
- 2004年
- 采用Wittig Horner法合成β 胡萝卜素,以3 甲基 5 (2,6,6 三甲基 1 环己烯 1 基) 1,3(或1,4) 戊二烯膦酸二烷基酯直接与2,7 二甲基 2,4,6 庚三烯 1,8 二醛反应合成目标产物,收率60%,与JamesH.Bable所申请的专利(US:4916250,1990)的方法相比不但省掉了一步碱催化的双键重排反应,而且收率提高10%。1HNMR,IR,MS显示与对照品一致。
- 皮士卿沈润溥赵国庆潘亚金陈新志
- 关键词：Β-胡萝卜素
- 虾青素中间体的制备方法
- 本发明为6－羟基－3－(3－羟基－3－甲基－1，4－戊二烯)－2，4，4－三甲基－2－环己烯－1－酮的制备方法。现有方法的合成路线长，总收率低；工艺复杂，成本高。本发明包括以下步骤：a.以3－(3－羟基－3－甲基－1，4...
- 皮士卿潘亚金郭宇翔
- 文献传递
- 虾青素的合成新方法
- 本发明为虾青素化合物的合成方法。现有方法中产生的副产物三苯基氧膦毒性较大，后处理非常麻烦。本发明的技术方案为：a.2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－双膦酸酯溶于无水溶剂中，在氮气保护下加入强碱，搅拌；b.向由a...
- 皮士卿潘亚金李斌劳学军
- 文献传递
- 一种d-生物素的改进制备方法
- 本发明公开了一种d-生物素的改进制备方法。目前用丙二酸二酯作原料的合成方法，在最后得到的生物素中会伴随杂质的产生。本发明的特征在于用甲烷三羧酸三烷基酯与(3aR，8aS，8bS)-1，3-二苄基-2-氧代-十氢咪唑[3，...
- 何益民皮士卿顾立新丁文珍魏昂锋潘亚金
- 虾青素中间体的制备方法
- 本发明为6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1，4-戊二烯)-2，4，4-三甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。现有方法的合成路线长，总收率低；工艺复杂，成本高。本发明包括以下步骤：a、以3-(3-羟基-3-甲基-1，4...
- 皮士卿潘亚金郭宇翔
- 文献传递
- 4-(2,6,6-三甲基-3-羟基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮的纯化方法
- 本发明为4-(2，6，6-三甲基-3-羟基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮的纯化方法。现有的纯化方法只适合于实验室操作，不适于规模化工业生产。本发明的技术方案如下：a、将粗品4-(2，6，6-三甲基-3-羟基-1...
- 皮士卿潘亚金郭宇翔李斌
- 文献传递
