潘玉善
- 作品数：156 被引量：480H指数：12
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 宠物犬源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的检测及药物敏感性分析被引量：16
- 2013年
- floR是氟苯尼考特异性耐药基因之一,当前宠物犬源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的研究报道很少,故本试验利用PCR方法对宠物犬源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR进行检测,并采用微量肉汤稀释法测定宠物犬源大肠杆菌对10种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)。结果显示,20株宠物犬源大肠杆菌中floR耐药基因的阳性菌株数为9株,阳性检出率为45%;对氟苯尼考的耐药率为65%,并呈现3～7重的多重耐药性。结果表明,随着氟苯尼考在兽医临床的广泛应用,其耐药率越来越高,需不断加强对氟苯尼考等抗菌药物的耐药性监控。
- 贺志沛王玲飞刘建华吴华潘玉善苑丽胡功政
- 关键词：宠物犬大肠杆菌氟苯尼考多重耐药
- 鸭源大肠杆菌氨基糖苷类耐药基因的检测与传播扩散机制被引量：10
- 2013年
- 目的探索鸭源大肠杆菌对氨基糖苷类耐药及耐药传播的分子机制。方法用微量稀释法测定鸭源大肠杆菌对氨基糖苷类药物的耐药表型,用PCR和DNA测序方法检测多种氨基糖苷修饰酶基因和质粒介导的16S甲基化酶基因,通过质粒接合试验分析有关耐药基因和耐药性的质粒接合传递特点,并采用基因克隆方法研究rmtB的基因环境。结果 27株分离菌中,有23株、19株、19株和18株分别对安普霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素耐药,耐药率分别为85.2%、70.4%、70.4%和66.7%。27株中的13株检测到rmtB基因,6株同时检测到rmtB和aac(3)-IV基因。质粒接合试验获得5株接合子,接合子对安普霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素均高水平耐药(MIC≥128μg/ml),rmtB基因检测呈阳性反应。结论鸭源大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药和交叉耐药十分严重,质粒介导的rmtB基因和质粒接合传递是其耐药及其传播扩散的重要机制。
- 陈燕杰裴亚玲吴华潘玉善刘建华苑丽杜向党孟春萍胡功政
- 关键词：鸭源大肠杆菌
- 卡美丁祛痰止咳消炎作用研究
- 2009年
- 分别采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚红排泄法和二甲苯耳廓肿胀致炎法测定了卡美丁对人工致病小白鼠的止咳、祛痰和消炎作用。结果显示:卡美丁镇咳作用略弱于二氧丙嗪(P>0.05),祛痰效果优于氯化铵(P<0.05),消炎作用明显强于阿司匹林(P<0.05)。说明卡美丁具有良好的镇咳、祛痰、消炎作用,可用于防治畜禽呼吸系统疾病。
- 苑丽潘玉善胡功政乔祖霞仝风娜李艳平
- 关键词：止咳祛痰消炎
- 肠球菌林可胺、截短侧耳素及链阳菌素A类外排泵耐药基因Lsa(E)的检测及遗传环境
- [目的]了解猪源和人源肠球菌林可胺、截短侧耳素及链阳菌素A外排泵耐药基因Lsa(E)的流行病学及其扩散机制.[方法]细菌分离、鉴定,药敏试验,质粒接合试验,电转化试验,耐药基因遗传环境分析,Oveda ping PCR等...
- 王晓明董卫超李新生胡功政潘玉善刘建华陈玉霞杜向党
- 关键词：肠球菌耐药
- 鸡福氏志贺菌产超广谱β-内酰胺酶SHV-12和TEM-1V基因的重组表达及酶特性被引量：1
- 2009年
- 通过PCR扩增获得鸡福氏志贺菌产超广谱β-内酰胺酶SHV-12和TEM-1V型ESBLs基因片段,定向克隆入质粒载体构建重组质粒,酶切和DNA测序鉴定后转化受体菌BL21,用SDS-PAGE电泳观察目的基因在重组菌中的表达,用双紫外分光光度仪测定表达蛋白的底物水解特性和抑制剂的抑酶作用。结果表明,构建的重组质粒经EcoRⅠ和XholⅠ双酶切后,可切下目的条带;DNA测序发现插入片段与SHV-12和TEM-1V ESBLs基因序列完全一致。重组质粒转化BL21所表达的重组蛋白有超广谱β-内酰胺酶活性。重组菌S-BL21、T-BL21的最优表达条件分别是IPTG浓度0.5、0.8mmol/L,诱导温度37℃、37℃,诱导时间5、4h。SHV-12和TEM-1V型ESBLs能水解青霉素G、氨苄西林、阿莫西林、头孢噻呋、头孢曲松和头孢噻肟;对头孢噻呋钠的Km值最小,分别为4.9和1.29;对头孢曲松钠的Km值最大,分别为53.43和24.13;抑制剂舒巴坦钠、它唑巴坦钠对SHV-12和TEM-1V型ESBLs水解抗生素有不同程度的抑制作用。
- 孙亚伟胡功政陈红英邓立新刘建华潘玉善许兰菊李胜利
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶
- 禽源奇异变形杆菌质粒介导AmpC酶基因型检测与质粒分析被引量：5
- 2021年
- 【目的】研究禽源奇异变形杆菌携带ampC基因的分型和bla_(CMY-2)阳性接合质粒pC12的序列结构,为防控多重耐药禽源奇异变形杆菌的传播提供理论基础。【方法】利用头孢西丁三维试验和PCR方法对21株奇异变形杆菌进行AmpC酶的检测和基因分型研究;对bla_(CMY-2)阳性菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型和接合试验;利用高通量测序技术获得pC12的核苷酸序列并进行比较分析。【结果】头孢西丁三维试验表明21株禽源奇异变形杆菌中有6株产AmpC酶。6株产AmpC酶奇异变形杆菌对氨苄西林、头孢西丁、多西环素、氟苯尼考、粘菌素全部耐药,而对头孢他啶、阿米卡星全部敏感。耐药基因PCR扩增和测序结果表明,6株菌均携带bla_(CMY-2),检出率为28.6%。接合试验表明,1株奇异变形杆菌C12接合成功并获得接合子,其余5株接合不成功。PFGE分型结果表明,酶切图谱分为3个型别,bla_(CMY-2)在禽源变形杆菌中存在垂直和水平传播。测序结果表明菌株C12含有一个1b型IncC质粒,其全长161319 bp,GC含量为52.45%,预测有161个开放阅读框,提交NCBI并获得序列号MT320534。该质粒包含3个耐药区:第一个抗生素耐药区(antibiotic resistance islands,ARI-B)携带floR、tet(A)、strA、strB和sul2;第二个耐药区是一个典型的ISEcp1-bla_(CMY-2)-blc-sugE结构,其中的ISEcp1被一个插入的IS10R截断;第三个耐药区(ARI-A)是一个杂合的Tn1696tnp-pDUmer转座子,包含一个1类整合子基因盒(aac(6')-Ib-cr|arr3|dfrA27|aadA16)和汞抗性基因簇merEDBAPTR,其插入到质粒骨架产生两个重复序列TTGTA,该耐药区也是1型IncC耐药区变化最大的区域。【结论】6株产AmpC酶禽源奇异变形杆菌均携带bla_(CMY-2),其酶切图谱分为3个PFGE型别,其中一株菌携带了一个流行的bla_(CMY-2)阳性1型IncC可接合质粒。广宿主的IncC质粒是bla_(CMY-2)、tet(A)、floR等多个耐药基因及整合子的重要载体之一,该质粒�
- 赵世玉焦嘉杰董宁宁潘圆月崔孟梅潘玉善
- 关键词：奇异变形杆菌AMPCΒ-内酰胺酶
- 托曲珠利纳米乳的研制及其初步质量评价被引量：4
- 2010年
- 制备托曲珠利纳米乳,并考察其质量。选用油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸等为油相,吐温-80、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯蓖麻油-40等为乳化剂,乙醇、PEG400、乙二醇、丙二醇等为助乳化剂,通过伪三元相图筛选出制备托曲珠利纳米乳的最优处方,优化处方为油相O1∶乳化剂S5/助乳化剂C4∶水=1.2∶2.8∶6(质量百分数比)。当Km=3时,伪三元相图所形成的微乳区域面积最大;所制备的纳米乳带有淡蓝色乳光,染色特性证明为为O/W型纳米乳,平均粒径为42.99 nm,分布均匀。试验所制备的O/W型2.3%托曲珠利纳米乳澄清透明,12000 r/m in离心10 m in及分别置于4℃冰箱、室温和60℃4个月溶液不分层、不浑浊,仍澄清透明,性质稳定,托曲珠利纳米乳制备工艺简单,稳定性良好。
- 魏永俊潘玉善苑丽刘建华陈玉霞胡功政王立业骈永亮
- 关键词：纳米乳伪三元相图
- 黄芩苷对耐药大肠杆菌marA基因mRNA表达水平影响
- 为探究黄芩苷对耐药大肠杆菌主动外排调控基因marA的mRNA表达水平的影响,微量肉汤稀释法确定黄芩苷增敏环丙沙星的最佳浓度,然后对8株耐药菌株采取不加任何药物、单独加32μg/mL黄芩苷或4μg/mL环丙沙星、32μg/...
- 付赛赛苑丽潘玉善吴华胡功政刘建华
- 关键词：黄芩苷环丙沙星大肠杆菌
- 文献传递
- 核蛋白H-NS调控多重耐药鸡大肠埃希菌IncFⅡ质粒接合转移的分子机制
- 2022年
- 【目的】以临床分离的多重耐药鸡大肠埃希菌IncFⅡ质粒为研究对象,探究核蛋白H-NS调控其接合转移的分子机制,为控制IncFⅡ质粒介导的多重耐药基因水平散播提供理论依据。【方法】测定大肠埃希菌ATCC25922及4株重组菌(pBAD25922、F25922、FΔhns和FΔhns/phns)的生长曲线,比较hns对菌株的影响情况;分别以F25922、FΔhns和FΔhns/phns为供体菌,大肠埃希菌J53(耐叠氮钠)为受体菌,进行接合试验,并计算接合频率;采用实时荧光定量PCR检测各重组菌(F25922、FΔhns和FΔhns/phns)中IncFⅡ质粒接合转移相关基因(traM、traJ和traY)的mRNA表达量;构建LacZ融合报告菌株F25922/P_(M)(P_(J)/P_(Y))、FΔhns/P_(M)(P_(J)/P_(Y))和FΔhns/phns/P_(M)(P_(J)/P_(Y)),分别测定不同菌株中3种基因(traM、traJ和traY)启动子P_(M)、P_(J)和P_(Y)的β-半乳糖苷酶活性;构建H-NS蛋白原核表达载体,采用镍离子亲和层析法分离纯化H-NS核蛋白,PCR扩增并纯化3种基因启动子区的DNA序列,利用电泳迁移率变动分析试验(EMSA)探明核蛋白H-NS调控IncFⅡ质粒接合作用的调控方式,预测H-NS与不同启动子的结合位点并用EMSA进行进一步验证。【结果】重组菌F25922和pBAD25922与大肠埃希菌ATCC25922的生长状况无明显差异,说明质粒pBAD和IncFⅡ均不影响宿主菌大肠埃希菌ATCC25922的生长;但是,缺失重组菌FΔhns和缺失回补重组菌FΔhns/phns的生长速度明显低于大肠埃希菌ATCC25922,表明hns的缺失导致菌株的生长适应性变差,但不影响菌株的存活。接合试验结果显示,FΔhns中IncFⅡ质粒的接合频率较对照菌F25922升高了1279.33倍(P<0.001),而FΔhns/phns中IncFⅡ质粒的接合频率虽未完全恢复到对照菌株的水平,但也明显低于FΔhns。实时荧光定量PCR结果显示,FΔhns中tra基因(traM、traJ和traY)的mRNA表达量均极显著高于对照菌株(P<0.001),其中traJ的mRNA表达量最高,为F25922的1510.14倍,其次为traY和traM,表达量�
- 贾雅婷胡慧慧翟亚军赵冰何坤潘玉善胡功政苑丽
- 关键词：H-NS负调控
- 姜黄素在增强替加环素抗菌作用中的新用途
- 本发明涉及姜黄素在增效替加环素抗菌作用中的新用途。所述姜黄素的用量为32μg/mL‑128μg/mL时,替加环素的用量为0.015‑4μg/mL。在制备组合物或复方制剂时，姜黄素用于增效四环素类抗生素替加环素的抗菌作用时...
- 贺丹丹胡功政潘玉善苑丽
