王堃
- 作品数：16 被引量：24H指数：3
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- 水通道蛋白2、3、4在小鼠肾集合管发育中的表达被引量：3
- 2009年
- 目的：观察水通道蛋白（AQP）-2、3、4在小鼠肾集合管发育中的表达，探讨其与集合管发育的关系及作用。方法：免疫组织化学技术结合体视学方法半定量检测AQP-2、AQP-3及AQP-4的表达。结果：AQP-2从胚龄17d开始表达在集合管主细胞游离面细胞膜，到生后1d其阳性表达的游离面细胞膜面密度值逐渐增加，此后无明显变化；AQP-3、AQP-4在胚龄14d集合管侧基底细胞膜（基底膜和侧膜）可见微弱表达，并随胚龄的增长而增加，到生后1d达最高，以后无明显变化。结论：AQP对小鼠出生前后。肾水平衡具有重要的调节作用，其AQP-2的作用发生在出生后，而AQP-3、AQP-4的作用发生在出生前。
- 王堃阎丽菁田鹤郭敏
- 关键词：集合管发育水通道蛋白小鼠
- 血管紧张素Ⅱ受体1和受体2在小鼠肾脏发育中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的观察小鼠肾脏发育中血管紧张素Ⅱ受体1(AngiotensinⅡreceptor type1,AT_1)和受体2 (AT_2)的表达特征,探讨小鼠肾脏发育过程中AT_1和AT_2的作用及相互关系。方法应用免疫组织化学技术、免疫印迹法(Western blot)并结合体视学方法检测胚龄12、14、15、16、18d及生后日龄1、3d小鼠肾脏发育中AT_1和AT_2的表达。结果AT_1和AT_2均首先出现在输尿管芽,然后出现在肾小管,生后表达逐渐减弱。早期肾小体内AT_2丰富表达,随着肾小体的成熟表达量逐渐降低。结论在小鼠肾脏发育中,AT_1可能与输尿管芽分支不断延长以及肾小管的增殖密切相关,AT_2可能与输尿管芽和肾小体的相互诱导相关。
- 王堃李晓明郭敏
- 关键词：受体1受体2小鼠肾脏发育
- Nbn基因对小鼠小脑神经元发育的影响
- 2010年
- 目的：通过观察神经特异性Nbn基因敲除（Nbn-CNS-del）和对照（Nbn-CNS-Ctr）小鼠小脑神经元发育的形态学变化，探讨DNA损伤修复基因Nbn在小鼠小脑发育过程中的作用。方法：应用免疫组织化学技术和体视学方法对生后（P）7、14、21d的Nbn-CN,S-del和Nbn-CNS-Ctr小鼠小脑进行系统观察和定量分析。结果：与Nbn-CNSctr小鼠相比，Nbn-CNS-del小鼠生后各时间相点小脑发育迟缓，皮质各层界限不清，细胞排列紊乱，至21d未形成正常小脑皮质的3层结构；NeuN阳性表达的颗粒细胞面数密度和体密度值明显减小；D-28K阳性表达的浦肯野细胞面数密度和体密度值增加。结论：DNA损伤修复基因Nbn可能是小脑发育过程中的重要基因，影响小鼠小脑神经元的发育和成熟。
- 王堃张莉高云周郭敏
- 关键词：NBN小脑神经元体视学小鼠
- Nbn基因神经特异性敲除生后小鼠海马发育的形态学变化
- 2010年
- 目的：观察Nbn基因神经特异性敲除（Nbn-CNS-del）小鼠生后海马的形态学变化，探讨Nbn基因在小鼠海马发育中的作用。方法：应用H-E染色、免疫组织化学技术结合体视学方法对生后（P）7、14、21d的Nbn-CNS-del小鼠海马进行系统观察和定量分析，以非基因敲除（Nbn-CNS-ctr）仔鼠为对照组。结果：P7～21d，与对照组相比，Nbn-CNS-del小鼠海马发育迟缓；CA区分子层、锥体细胞层及多形层的截面积均减小；NeuN及神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性细胞面数密度也均明显减少。结论：Nbn-CNS-del小鼠海马CA区发育迟缓，Nbn基因可能是海马发育中的重要基因。
- 王堃张莉郭敏
- 关键词：NBN海马发育小鼠
- 小鼠肾脏输尿管芽发生发育的体视学研究
- 2010年
- 目的观察小鼠肾脏发育过程中输尿管芽生长方式及数目变化规律。方法应用免疫组织化学技术结合体视学方法,对胚龄10、12、14、16、18 d胎鼠和生后1、3、5、7 d仔鼠肾脏输尿管芽尖数量和输尿管芽分支次数进行系统观察和定量分析。结果胚龄10 d,未见输尿管芽分支出现;胚龄12 d,输尿管芽及其分支出现,输尿管芽是以二叉分支方式生长;胚龄14 d至生后5 d,输尿管芽不断分支,输尿管芽尖数目不断增加;生后7 d,输尿管芽消失。结论在整个肾脏发育过程中,输尿管芽可发生10～11次分支。
- 田娟王堃王浩郭敏
- 关键词：肾脏发育小鼠
- 转化生长因子βⅡ型受体与纤维连接蛋白在小鼠肾发育中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与肾发育的关系。方法采用免疫组织化学技术,结合免疫印迹法,检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织TGF-βRⅡ和Fn的表达及其含量变化。结果TGF-βRⅡ在各期肾小体、肾小管及集合管内均有表达,并随肾的发育其表达量逐渐增加(P﹤0.05);Fn在除逗号小体以外的各期肾小体、肾小管及集合管的基底膜处均有表达,随着肾的发育其表达量逐渐增加(P﹤0.05)。结论TGF-β和Fn可能对小鼠肾发育以及成熟肾脏各结构的维持起重要作用。
- 王堃张莉郭敏
- 关键词：纤维连接蛋白发育免疫组织化学小鼠
- TGF-βⅡ型受体与Fn在小鼠肾泌尿小管发育中的表达被引量：4
- 2010年
- 目的观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾泌尿小管发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与泌尿小管发育的关系。方法采用免疫组织化学技术结合体视学方法,测定不同胚龄(E12、14、16、18 d)及生后日龄(P1、3、7、14、21、28、42 d)小鼠肾泌尿小管TGF-βRⅡ和Fn的表达及其含量变化。结果TGF-βRⅡ在各期肾小管及集合管内均有表达,其表达量随着发育逐渐增加,但在各期近端小管强烈表达,各期集合管表达较强,而各期远端小管表达较弱;Fn在各期肾小管、集合管的基底膜处均有表达,其表达量随着发育逐渐增加。结论TGF-β和Fn可能对小鼠肾泌尿小管的发育以及成熟泌尿小管结构的维持起重要作用。
- 王堃田鹤郭敏
- 关键词：纤维连接蛋白发育小鼠
- Nbn基因对小鼠海马星形胶质细胞发育的影响
- 2011年
- 目的观察Nbn基因神经特异性敲除(Nbn-CNS-del)小鼠海马星形胶质细胞发育的形态学变化,探讨Nbn基因在小鼠海马星形胶质细胞发育中的作用。方法采用星形胶质细胞标记物GFAP,应用免疫组织化学技术和体视学方法对生后(P)7、14、21 d的Nbn-CNS-del小鼠海马进行系统观察和定量分析,以非基因敲除的同窝仔鼠为对照组。结果 P7～21 d,与对照组相比,Nbn-CNS-del小鼠海马CA区及齿状回各层GFAP阳性细胞失去正常星形结构,面数密度减小(P<0.05)。结论 Nbn-CNS-del小鼠海马星形胶质细胞发育障碍,Nbn基因可能在海马神经胶质细胞发育中起重要作用。
- 张莉王堃郭敏
- 关键词：NBN海马星形胶质细胞发育
- FN及其受体整合素α5在小鼠肾小体发育过程中的表达
- 2010年
- 目的观察细胞外基质的重要成分纤维粘连蛋白(FN)及其受体整合素5α在小鼠肾小体发育过程中的表达,探讨它们在肾小体发育过程中的作用和相互之间的关系。方法选取胚龄(E)12、14、16、18d和生后日龄(P)1、3、7d共7组小鼠,每组8只,E12d组小鼠取全胚,其余各组小鼠取左侧肾脏经固定、脱水、定向包埋等步骤后制备石蜡切片,行免疫组织化学染色和体视学分析。取各组小鼠右侧肾脏液氮速冻后,-80℃保存,用免疫印迹方法检测FN和整合素5α的含量。结果免疫组织化学染色结果显示,FN表达于除逗号小体以外的各期肾小体基膜。整合素α5在不同胚日龄小鼠肾小体的上皮细胞和内皮细胞都有一定程度表达。体视学测量结果显示FN表达的面密度值和整合素5α表达的体密度值都随着肾脏的发育逐渐增大。免疫印迹结果显示,FN和整合素5α蛋白的含量都随肾脏的发育而逐渐增加。结论 FN和整合素α5在小鼠肾小体的发育和成熟过程中具有一定的时空性表达,对肾小体基膜的发育起一定作用。
- 田鹤王堃郭敏
- 关键词：纤连蛋白类整合素Α5小鼠肾小体
- 细胞外基质纤维连接蛋白在小鼠肾脏发育中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的：纤维连接蛋白作为细胞外基质的重要成份，成为肾脏正常组织结构的基本组成部分。实验观察纤维连接蛋白在小鼠肾脏发育中的时空性表达，探讨纤维连接蛋白与肾脏发育的关系。方法：实验于2006—09／2007—07在辽宁医学院组织胚胎学教研室与科学实验中心完成。①实验材料：选取成年健康昆明系小白鼠44只，体质量25～30g。②实验过程：小白鼠雌雄（1：1）同窝倒养，以观察到阴道栓脱落的最早时间计为胚龄0d，以观察到仔鼠出生的最早时间计为生后0d。分别取胚龄12，14，16，18d胎鼠和生后1，3，7，14，21，28，42d仔鼠肾脏，每时间点4只，常规石蜡标本制备、切片。③实验评估：采用免疫组织化学方法、体视学和Western blot技术测定不同胚龄及生后口龄小鼠肾脏内纤维连接蛋白的表达及其含晕变化。实验过程中对动物的处理符合动物伦理学标准。结果：①免疫组织化学结果：显示从胚龄14d开始，纤维连接蛋白在除逗号小体以外的各期肾小体、肾小管、集合管的基底膜处均有表达。②体视学测量结果：显示纤维连接蛋白在除逗号小体以外的各期肾小体及肾小管、集合管基底膜处的表达量均逐渐增加。③Western blot结果：显示纤维连接蛋白随着肾脏的发育其表达景逐渐增加。结论：纤维连接蛋白对肾脏各结构的发育以及成熟肾脏各结构的维持均起一定的作用。
- 王堃田鹤王岩郭敏
- 关键词：纤维连接蛋白肾脏发育
