王晓茹
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- P16和CD44在胃肠间质瘤中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨P16和CD44在胃肠间质瘤（GIST）中的表达及其与预后关系。方法：收集70例手术切除的GIST标本,构建组织芯片。免疫组织化学染色方法检测P16和CD44的表达情况。患者采用门诊和电话随访。结果：所有患者随访2-212个月,中位随访时间68个月。P16表达与GIST NIH危险度分级无关（P〉0.05）,而CD44表达与GIST NIH危险度分级有关（P〈0.05）。单因素生存分析结果显示,肿瘤直径、核分裂像、原发部位、NIH危险度分级、P16和CD44表达与患者预后相关;多因素生存分析结果显示,肿瘤直径、核分裂像、原发部位和CD44是影响患者独立预后的危险因素。结论：CD44蛋白表达可以作为判断GIST患者预后的重要指标。
- 史恩溢王晓茹李小宁蔡旭朱雄增
- 关键词：胃肠间质瘤P16CD44预后组织芯片
- 核PTEN和Survivin蛋白在胃癌组织芯片中的表达及意义被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨核PTEN和Survivin蛋白在胃癌组织芯片中的表达、临床病理学特征及其意义.方法:在116例胃癌35例正常胃黏膜组织芯片上,应用免疫组织化学En Vision法检测核PTEN和Survivin表达水平,分析核PTEN和Survivin在胃癌的表达与患者淋巴结转移状态、Lauren's分型等的关系及其相互关系.结果:核PTEN和Survivin在正常胃黏膜组织中表达率为100%,核PTEN在胃癌组织中的阳性表达率为51.7%(60/116):Survivin的阳性表达率为44.0%(51/116),核PTEN和Survivin与患者淋巴结转移状态相关(P<0.05),同时,核PTEN还和肿瘤分化程度、Lauren's分型密切相关(P<0.05).核PTEN和Survivin二者之间呈正相关(r=0.088,P=0.001).结论:胃癌组织中存在核PTEN和Survivin低表达:同时检测胃癌组织中的核PTEN和Survivin的表达对判断肿瘤的恶性程度和估计预后有一定意义.
- 王晓茹李小宁白光辉郭云娣
- 关键词：胃癌SURVIVIN组织芯片
- 胃肠道间质瘤淋巴管及血管生成机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)的淋巴管及血管生成机制。方法收集70例GIST患者的肿瘤组织蜡块,并收集30例胃癌患者的肿瘤组织蜡块,通过免疫组化法观察淋巴管密度及微血管密度(MVD),并观察淋巴生成及血管诱导相关因子血管内皮生长因子(VEGF-C)、果蝇同源异形盒蛋白1(PROX-1)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、的表达。结果 GIST的淋巴管及MVD计数均显著低于胃癌组织(P<0.05);胃间质瘤、小肠间质瘤及胃癌组织中VEGF-C、PROX-1、HIF-1α表达差异均无统计学意义(P均>0.05);HIF-1α低表达组的MVD明显低于高表达组(P<0.05)。结论间质来源GIST的淋巴管及微血管计数明显少于上皮来源的胃癌,VEGF-C、HIF-1α表达可能与GIST微血管生成相关;VEGF-C可能与GIST淋巴管生成有关。
- 王晓茹白光辉
- 关键词：胃肠道间质瘤淋巴管微血管
- 软骨母细胞瘤X线及CT诊断及鉴别诊断(附10例报告)被引量：3
- 2006年
- 对10例经手术病理证实的软骨母细胞瘤的X线平片及CT表现进行分析,10例均作X线平片检查,6例作CT检查。探讨软骨母细胞瘤的X线及CT诊断及鉴别诊断。结果:发生于长骨8例,其中局限于骨骺5例,累及干骺端3例,另2例发生于不规则骨髌骨、跟骨各1例。10例中病灶最大径5.9 cm,最小径2 cm,病变多呈圆形或椭圆形,6例病灶边缘可见明显的硬化边。X平片3例可见病灶内分隔,CT观察未见明显骨性分隔;X平片2例可见病灶内小钙化,CT可见3例病灶内钙化灶;1例合并病理骨折。提示软骨母细胞瘤X线平片及CT表现具有一定的特征性,绝大多数能术前诊断。
- 郭茂凤王晓茹李立郭亮谢道海
- 关键词：骨肿瘤软骨母细胞瘤X线摄影X线计算机
- 局限性胃肠道间质瘤中P16表达水平与预后的关系被引量：1
- 2016年
- 目的探讨P16在局限性胃肠道间质瘤(GIST)中的表达水平及其与预后的关系。方法收集128例手术完全切除的局限性GIST标本,构建组织芯片。En Vision免疫组化法检测P16在GIST组织芯片上的表达情况。患者采用门诊和电话随访。结果 P16的表达范围与GIST患者的性别、肿瘤核分裂象数、NIH危险度分级有关(P<0.05),与患者的年龄、肿瘤大小、原发部位无关(P>0.05);P16的表达部位与GIST患者的性别、年龄、肿瘤大小、核分裂象数、原发部位、NIH危险度分级均无关(P>0.05)。经Kaplan-Meier生存分析发现,肿瘤大小、核分裂象数、NIH危险度分级和P16表达的范围、部位及模式均与患者预后相关;COX多变量回归分析显示,肿瘤大小、核分裂象数及P16的表达模式是影响患者预后的独立危险因素。结论 P16胞浆高表达型是反映局限性GIST预后不良的一个重要指标。
- 史恩溢王晓茹周祥林蔡旭朱雄增
- 关键词：胃肠道间质瘤P16预后组织芯片免疫组织化学
