王洪涛
- 作品数：22 被引量：322H指数：11
- 供职机构：潍坊出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目山东出入境检验检疫局科研项目现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 聚合物整体柱-液质联用测定硝基呋喃代谢物被引量：3
- 2013年
- 建立动物组织中4种硝基呋喃代谢物残留量的聚合物整体柱微萃取和超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以聚甲基丙烯酸-2乙二醇二甲基丙烯酸酯毛细管整体柱作为萃取装置。为了得到较高的萃取效率,优化了影响萃取效率的参数:萃取流速、萃取体积、样品pH。样品经过匀浆、提取、磷酸盐缓冲溶液稀释、离心等步骤后直接进行萃取。动物组织中四种硝基呋喃代谢物的检出限为0.5μg/kg,在0.5μg/kg^10μg/kg的浓度范围内具有良好的线性关系。加标回收率大于65%,日内、日间测定的相对标准偏差不高于81.2%。结果表明,方法简单、快速、灵敏度高,适用于动物组织中四种硝基呋喃代谢物的常规分析。
- 王洪涛刘文鹏宫小明董静赵晗秦亚萍
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法动物组织
- 高效液相色谱串联质谱测定粮谷及饲料中玉米赤霉烯酮及其代谢物和伏马毒素B_1、B_2被引量：11
- 2015年
- 为建立粮谷及饲料中玉米赤霉烯酮及其代谢物和伏马毒素B1、B2的高效液相色谱串联质谱检测方法,本试验将样品经甲醇:水(3∶1)提取,强阴离子交换柱(MAX)富集净化,利用C18色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱ESI源,在多反应监测模式(MRM)下采用正负离子同时扫描,对8种真菌毒素进行高效液相色谱串联质谱法测定。结果经方法学验证,8种物质的回收率大于70%,标准偏差均小于10,变异系数均小于10%,表明该检测方法能够满足包括欧盟、日本、美国等国家和地区对玉米赤霉烯酮及其代谢物,伏马毒素B1、B2等毒素的痕量检测的要求。
- 崔晓娜李舫王洪涛宫小明许文娟
- 高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的研究被引量：2
- 2008年
- 建立了一种高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的分析方法。样品用乙腈高氯酸溶液提取,经浓缩用二极管阵列检测器在355 nm波长下测定。回收率在78.4%～87.2%之间,相对标准偏差在1.83%～8.88%之间,土霉素、四环素、金霉素的检测限分别为0.02、0.02、0.10mg/kg。
- 赵淑英王洪涛朱莉萍孙军鲁新春
- 关键词：畜禽肉土霉素四环素金霉素高效液相色谱法
- 实时直接分析-串联质谱法测定葡萄酒中赭曲霉毒素A被引量：13
- 2017年
- 建立了葡萄酒中赭曲霉毒素A的实时直接分析-串联质谱(DART-MS/MS)方法。前处理采用乙酸乙酯提取,二甲基十八碳硅烷粉(ODS)粉分散固相萃取净化,采用DART-MS/MS检测,同位素稀释内标法定量。结果表明:在1.0、2.0、10μg/kg 3个加标水平下,回收率为88.7%~105.7%,RSD为8.5%~12.8%,定量限为0.5μg/kg。该方法具有简单、快速、灵敏度高等特点,能满足葡萄酒中赭曲霉毒素A检测的要求。
- 宫小明马荣桧王洪涛郭礼强李凯吴振兴赵晗孙军
- 关键词：QUECHERS串联质谱法赭曲霉毒素A葡萄酒
- QuEChERS-高效液相色谱法同时检测动物组织中的克球酚、地克珠利和磺胺类药物残留量被引量：35
- 2008年
- 目的：建立一种动物组织中兽药残留量的QuEChERS-HPLC检测方法。方法：样品以乙腈提取,混合型分散固相萃取净化,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,270 nm检测,流速1.0 ml/min。结果：检测限分别为：克球酚、磺胺类：0.05 mg/kg、地克珠利：0.10 mg/kg。在添加浓度为0.10-1.0 mg/kg范围内,回收率均可在65%-100%,相对标准偏差1%-10%。结论：将改良后的农药多残留检测QuEChERS样品处理技术成功应用于兽药残留的检测,对动物组织中的克球酚、地克珠利和磺胺类药物残留量进行同时分析,满意结果。
- 董静宫小明张立孙军王洪涛
- 关键词：QUECHERS地克珠利磺胺类药物
- QuEChERS/UPLC-MS/MS法测定水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物被引量：25
- 2017年
- 建立了水产品中孔雀石绿(MG)和结晶紫(CV)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)和隐色结晶紫(LCV)残留的QuEChERS/UPLC-MS/MS分析方法。样品采用乙腈提取,改进的QuEChERS(EMR-Lipid)分散固相萃取净化,经Agilent Eclipse Plus C_(18)(1.8μm,3.0 mm×100 mm)色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱多反应监测正离子方式测定。4种分析物在0.2~10.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997。鱼肉中4种分析物在0.5,1.0,5.0μg/kg加标浓度水平下,回收率为77.1%~106.6%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~4.3%。该方法简单、稳定、可靠,能有效去除样品中的蛋白质、脂肪等大分子杂质,可满足水产品中孔雀石绿、结晶紫以及隐色代谢物残留检测与确证的需要。
- 宫小明华萌萌王洪涛王炳军马荣桧
- 关键词：QUECHERSUPLC-MS/MS孔雀石绿结晶紫
- 应用凝胶色谱与固相萃取净化技术检测食品中6种禁用染料被引量：8
- 2014年
- 建立了固相萃取净化和凝胶色谱净化两种前处理方法,应用高效液相色谱串联质谱法同时测定了食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ,对位红、罗丹明B 6种禁用染料。根据不同的净化技术,分别选用甲醇和乙酸乙酯-环己烷(1:1,V:V)作为提取溶剂,利用C8色谱柱(1.8μm,3.0×100 mm)分离,电喷雾串联四极杆质谱ESI源,在多反应监测模式下对6种禁用染料进行检测。用相萃取净化方法苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和对位红的检出限为0.005 mg/kg,罗丹明B的检出限为0.002 mg/kg;疑胶色谱净化方法苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和对位红的检出限为0.010 mg/kg,罗丹明B的检出限为0.005 mg/kg。通过比较两种净化方法在检测复杂基质中的实际应用,固相萃取净化法在去除大分子物质、天然色素方面的效果好于凝胶色谱净化法。
- 王洪涛宫小明赵晗许文娟丁葵英崔晓娜
- 关键词：凝胶色谱固相萃取禁用染料
- 一种玉米赤霉烯酮免疫亲和柱的再生方法
- 本发明提出一种玉米赤霉烯酮免疫亲和柱的再生方法，属于有机物分析领域，该方法简单易行，所使用的试剂低毒环保，可极大地节约检测成本。该再生方法包括1)将注射器连接于已使用的玉米赤霉烯酮免疫亲和柱的上部，用10‑15ml体积比...
- 宫小明王炳军刘恩德马荣桧贾俊涛王洪涛
- 文献传递
- HPLC法测定植物性原料中三聚氰胺被引量：68
- 2008年
- 建立了高效液相色谱法检测植物性原料中三聚氰胺的方法。样品由水涡旋混匀超声提取,通过加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白进行净化。色谱柱SunfireC_18(4.6×250mm,5μm),流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长240nm,检测限0.5mg/kg。在添加浓度为1.0～4.0mg/kg范围内,回收率在70.2%～80.2%,相对标准偏差小于10%。
- 宫小明董静孙军王洪涛赵淑英朱莉萍
- 关键词：三聚氰胺植物性原料高效液相色谱法
- 动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS-液质联用法测定被引量：29
- 2010年
- 建立了动物源性食品中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素、埃普菌素、乙酰胺基阿维菌素6种阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品采用乙腈提取,C18粉分散固相萃取净化,经ZORBAX Eclipse Plus C18（1.8μm,2.1 mm×50 mm）色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱在多反应离子监测方式下同时测定。6种分析物在0.002~0.1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.991,方法的检出限（S/N≥3）为0.001~0.002 mg/kg;定量下限（S/N≥10）为0.002~0.005 mg/kg。猪肉基质中莫西菌素在0.005、0.01、0.02 mg/kg,其他化合物在0.002、0.005、0.01 mg/kg加标水平下,6种阿维菌素类药物的回收率为75%~88%,相对标准偏差（RSD）为11.7%~15.0%。该方法稳定、可靠,可满足动物源性食品中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。
- 宫小明董静孙军于金玲潘守奇王洪涛丁葵英
- 关键词：QUECHERS液相色谱-串联质谱
