王浩
- 作品数：92 被引量：878H指数：17
- 供职机构：国家食品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：国家质检公益性行业科研专项北京市科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 液相色谱-串联三重四极杆质谱对牛奶中10种磺胺类药物残留的同时测定
- 磺胺类药物是畜牧和牛乳生产中应用最广泛的治疗动物细菌感染的药物。牛奶中残留此类药物能引起肾损害,特别是乙酰化磺胺在尿中溶解度低,析出结晶质对肾脏损害更大。因此,及时寻求简便、快速、准确、灵敏度高的牛奶中磺胺类药物残留的检...
- 王浩郭启雷殷晓燕曹红刘艳琴杨红梅阎龙宝
- 关键词：LC-MSSULFONAMIDESRESIDUEMILK
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法测定牛奶及蛋白类饮料中10种防腐剂被引量：7
- 2011年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱法测定牛奶及蛋白类饮料中10种防腐剂的检测方法。方法采用乙腈提取、沉淀后,滤液经PEP-SPE固相萃取柱净化,采用Plus C18柱:5μm,4.6 mm×250 mm;流动相:乙腈:0.01 moL/L磷酸二氢钾溶液(pH=4.0)(梯度洗脱)。流速:1.0 mL/min;检测波长230 nm和254 nm;柱温30℃;进样量10μL。该方法的检出限在1.0 mg/L～2.0 mg/L,线性范围1.0 mg/L～100.0 mg/L,牛奶加标回收率在93.7%～114.4%,相对标准偏差在0.59%～4.84%(n=4)。乳饮料加标回收率在68.2%～108.1%,相对标准偏差在0.20%～4.92%(n=4)。植物蛋白饮料加标回收率在92.0%～113.3%,相对标准偏差在0.03%～3.18%(n=4)。该方法简单、快速、灵敏度高,并具有良好的精密度与准确度,可作为牛奶、蛋白类饮料中检测这10种防腐剂的有效定量方法。
- 杨红梅王浩郭启雷刘艳琴
- 关键词：固相萃取高效液相色谱牛奶防腐剂
- 液质联用法测定婴儿乳粉中双酚A和己烯雌酚被引量：3
- 2013年
- 建立了婴儿乳粉中双酚A和己烯雌酚残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈超声提取,以MGⅢ-C18色谱柱(2.1×150 mm,1.8μm)分离,流动相为10 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇(梯度洗脱),流速0.25 mL/min。采用多反应监测负离子模式,可以同时对婴幼儿配方乳粉中的双酚A和己烯雌酚进行定性和定量测定。方法在1.0μg/L^25.0μg/L范围内呈良好线性,方法的检出限为5μg/kg。在5、25、250μg/kg三个加标水平下,加标回收率为80.6%~102.9%,相对标准偏差为1.29%~8.83%。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷史海良田艳玲
- 关键词：液质联用仪婴儿配方乳粉双酚A己烯雌酚
- 食品中无机砷的测定.液相色谱－电感耦合等离子体质谱法
- 本标准规定了液相色谱和电感耦合等离子体质谱测定食品中无机砷[亚砷酸根AS(Ⅲ)和砷酸根AS(Ⅴ)]的方法。本标准适用于食品中无机砷的测定。本标准的方法检出限为AS(Ⅲ)0.002 MG/KG,AS(Ⅴ)0.004 MG/...
- 林立陈玉红陈光杨彦丽周谙非王浩杨红梅
- 关键词：食品砷液相色谱法质谱学
- 文献传递
- 液相色谱-质谱联用技术测定葡萄酒中的赭曲霉毒素A残留被引量：14
- 2010年
- 建立葡萄酒中赭曲霉毒素A的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经HLB固相萃取柱净化样品,以ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(3.0×50mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.20μg/L,方法定量下限0.20μg/L,线性范围0.20μg/L^100μg/L,加标回收率86.6%~91.0%,相对标准偏差为1.67%。
- 阎龙宝王浩
- 关键词：液质联用仪赭曲霉毒素A葡萄酒
- 高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定饼干中丙烯酰胺残留量被引量：11
- 2009年
- 建立饼干中丙烯酰胺残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经纯水提取样品,以ZORBAX SB-Aq柱(4.6×150mm,5μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈(体积比为97∶3),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.3μg/L,方法定量下限3.0μg/kg,线性范围0.3μg/L～100.0μg/L,加标回收率91.5%～99.5%,相对标准偏差为4.44%。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海量闫龙宝
- 关键词：液质联用仪丙烯酰胺饼干
- 液相色谱-质谱联用技术测定蜂蜜中的11种磺胺类残留被引量：9
- 2010年
- 建立了蜂蜜中11种磺胺类药物残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经乙腈提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限2.0ng/mL,方法定量下限2.0μg/kg,线性范围2.0ng/mL～100.0ng/mL,加标回收率88.6%～98.7%,相对标准偏差为2.84%～5.81%。
- 李小运王浩
- 关键词：液质联用仪磺胺蜂蜜
- 快速测定乳粉中黄曲霉毒素M_1残留被引量：2
- 2012年
- 建立了乳粉中黄曲霉毒素M1残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经乙睛提取样品，以MGⅢ-C18柱（2．1×150mm，1．8um）分离，流动相为乙睛和0．1％甲酸水（40：60，v／v），电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0．1ug／kg，线性范围0．4-20．0ug／L。加标回收率78．7％-95．1％，相对标准偏差为6．75％。
- 周相娟王浩
- 关键词：液质联用仪黄曲霉毒素M1乳粉
- 固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测化妆品中的双酚A残留被引量：11
- 2012年
- 建立了化妆品中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈提取,氨基固相小柱净化而后测定。方法在2.0～100.0μg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.99998,方法的检出限为0.02 mg/kg。在0.10,1.0,10.0 mg/kg 3个加标水平下,加标回收率为92.4%～98.8%,相对标准偏差为6.0%～9.4%。
- 王浩杨红梅刘艳琴史海良郭启雷刘婷闫龙宝
- 关键词：液质联用仪化妆品双酚A固相萃取
- 液相色谱-质谱联用技术检测植物油中的双酚A残留被引量：4
- 2010年
- 本文建立了植物油中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经Sep-Pak Carbon NH2固相萃取柱净化样品,以MGⅢ-C18柱(2.1mm×150mm,1.8μm)分离,流动相为水溶液和甲醇(体积比30∶70),电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限0.1μg/kg,线性范围0.1～25.0μg/kg,加标回收率78.5%～82.1%,相对标准偏差2.32%。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪双酚A植物油
