田旺
- 作品数：14 被引量：49H指数：4
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关项目国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 蚕沙总生物碱及其制备方法
- 本发明公开了一种蚕沙总生物碱及其制备方法，和以该化合物为活性成分的药物组合物，药物组合物在制备预防和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂及病毒感染性疾病的药物中的应用。蚕沙总生物碱的制备方法是：用提取溶剂提取蚕沙；减压浓缩提取液；...
- 白钢杨文博耿鹏杨洋田旺
- 文献传递
- L-半胱氨酸高转化率菌株的构建及代谢调控理论研究
- 白钢陈宁杨文博怀丽华余养盛马雷刘春琴黄磊乔明强文峰刘忠刘淑云金永杰徐庆阳李洋周昌平田旺寇广会李梅
- 该研究采用化学合成的DL–ATC为底物，经假单胞菌TS1138菌株的胞内酶，催化水解L–ATC生成L–半胱氨酸，该技术可以在该类氨基酸以及其他发酵产品的生产上具有重要的借鉴意义；对L–半胱氨酸的代谢途径中关键酶的编码基因...
- 关键词：
- 关键词：L-半胱氨酸代谢途径酶法转化
- RT-PCR一步法检测甲型肝炎活病毒方法的建立被引量：4
- 2005年
- 建立灵敏、特异、快速检测甲型肝炎活病毒(HAV)的方法。提取HAV总RNA,选用HAV高保守区为目标区,设计合成一对引物,通过RT-PCR反应扩增其核酸,用琼脂糖凝胶电泳法检测其扩增产物,紫外灯下观察,约200bp处为目标片段,根据观察结果,计算HAV滴度。RT-PCR一步法快速、灵敏、重复性好、特异性强,可用于甲型肝炎活病毒检测。
- 李淑焱刘大维田旺刘令九薛勇岳丹顾丹阳王信鹏刘景晔
- 关键词：甲型肝炎病毒
- 应用噬菌体随机肽库技术研究干扰素-α2b抗原表位被引量：7
- 2005年
- 目的应用噬菌体随机肽库技术,研究干扰素-α2b高抗原性表位。方法利用结合有干扰素-α2b多克隆抗体的免疫磁性微球,对噬菌体随机肽库进行生物淘筛,以ELISA方法鉴定阳性克隆。阳性克隆测序后与干扰素氨基酸序列进行了同源性分析,研究干扰素-α2b分子中高抗原性表位。结果经4轮淘筛后噬菌体克隆的阳性率为57.6%,据随机挑选的12个阳性克隆的同源性分析结果将其分为3组,分别对应干扰素-α2b3个高抗原性表位与预测的结果吻合,其中第2组与干扰素受体结合区AB环接近。结论利用噬菌体随机肽库技术,成功筛选出3个与抗原性预测相符合的干扰素-α2b抗原表位,为研究干扰素分子的作用机理、制备抗特定表位的单克隆抗体以及设计和开发干扰素的小分子模拟肽奠定了基础。
- 田旺李正赫曹学琳杨文博白钢
- 关键词：噬菌体随机肽库免疫磁性微球抗原表位干扰素-Α2BELISA方法阳性克隆
- 绿色荧光蛋白干扰素-α2b融合基因的构建与表达被引量：1
- 2005年
- 李正赫田旺杨文博白钢
- 关键词：干扰素-Α2B绿色荧光蛋白IFN-Α2B酶联免疫吸附法原核表达载体
- 微生物酶法合成L-半胱氨酸和L-胱氨酸被引量：21
- 2003年
- 从土壤中分离到一株假单胞菌Pseudomonas sp.TS1138菌株,其胞内含有DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-2-Amino-△2-Thiazoline-4-Carboxylic Acid,缩写为DL-ATC)水解酶,以培养16h的细胞为酶源,可转化DL-ATC合成L-半胱氨酸.该菌株生长及产酶的最佳碳、氮源为葡萄糖和尿素,DL-ATC对酶的产生具有诱导作用.酶促反应后的产物经薄层层析、旋光度法和高效液相色谱鉴定为L-半胱氨酸.
- 刘忠杨文博白钢田旺金永杰
- 关键词：L-半胱氨酸L-胱氨酸酶法转化假单胞菌
- 绿色荧光蛋白α2b-干扰素融合蛋白的表达与活性研究被引量：2
- 2005年
- 采用基因重组技术,构建原核表达质粒pET 32a(+)/GFP-α2b-IFN,转化大肠杆菌BL 21,以IPTG诱导融合蛋白的表达并用镍金属螯合层析柱进行纯化.SDS-PAGE及免疫印迹结果显示,46.0 kD的融合蛋白在大肠杆菌中得到了正确的表达,并具有α2b-IFN的抗原活性.受体结合实验表明,该融合蛋白能够与W ISH细胞上的干扰素受体特异性结合,并在激发光下呈亮绿色荧光.采用细胞病变法测定分离纯化的融合蛋白的抗病毒活性,比活力为1.0×107IU/m g.表达的GFP-α2b-IFN融合蛋白具有α2b-IFN的特性与荧光活性,为研究α2b-IFN受体功能以及IFN与细胞相互作用的机理奠定了基础.
- 田旺李正赫杨文博白钢
- 关键词：绿色荧光蛋白融合蛋白原核表达
- L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种被引量：4
- 2007年
- 从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株,通过形态学特征、生理生化特征、(G+C)(摩尔分数)和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定,确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).该菌株具有将DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸不对称地水解生成L-半胱氨酸的性能.采用了L-半胱氨酸产物的检测方法即18-磷钨酸法、薄层层析法和旋光度法.将TS1138菌株进行亚硝基胍诱变,得到TS1138菌株脱巯基酶缺失突变株TS1138-10,其产L-半胱氨酸能力较出发菌株提高了5000/以上.TS1138-10的稳定性实验表明,该菌株的高产L-半胱氨酸能力具有稳定性的遗传特性.
- 孙丹余养盛杨文博田旺白钢
- 关键词：L-半胱氨酸
- 具有α－糖苷酶抑制活性的药物组合物及其用途
- 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的药物组合物，由从蚕沙或桑枝或桑白皮或桑叶中提取的总生物碱，重量百分比为5～90%、黄酮类提取物，重量百分比为10～95%组成，本发明的药物组合物中，从桑科植物药材桑枝、桑白皮及桑...
- 白钢杨文博耿鹏肖会姣杨洋田旺
- 文献传递
- 免疫磁性捕获ELISA法检测甘草中甘草蛋白的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 制备甘草蛋白免疫磁性微球,并建立快速、精确的免疫磁性捕获ELISA法检测甘草蛋白。方法 采用种子聚合法合成聚苯乙烯磁性微球,并以兔抗甘草蛋白IgG抗体致敏,制备特异性捕获甘草特征蛋白的免疫磁性微球。以生物素标记抗体为示踪抗体,结合辣根过氧化物酶标亲和素建立ELISA检测系统,用于甘草药材和含甘草中成药中甘草蛋白的分析。结果 利用该方法对甘草药材和中成药中甘草蛋白抗原检测,检测灵敏度达到10ng/mL。结论 免疫磁性捕获ELISA检测技术方便、快速、准确,为生药的品种鉴定及中成药的质量控制提供一种新方法。
- 曹宇曹学琳田旺杨文博白钢
- 关键词：甘草免疫磁性微球
