盛筱
- 作品数：37 被引量：78H指数：4
- 供职机构：济宁医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学农业科学更多>>
- 香豆素席夫碱类肼荧光探针的合成及性能研究
- 2024年
- 以3-(4-氨基苯基)-7-二乙氨基香豆素(ADPC)为荧光母体,碳氮双键为识别位点,构建了一种新型的席夫碱类肼荧光探针HAPC。在V(DMSO)∶V(PBS缓冲液,pH 7.4)=9∶1的体系中,该探针自身荧光微弱,与肼反应后呈现强黄绿色荧光,实现了对肼的Turn-on检测。探针对肼具有良好的选择性与抗干扰能力、较大的斯托克斯位移,检出限低至1.92×10-7 mol/L,检测最适pH范围为3~8。通过HPLC与高分辨质谱验证了HAPC与肼的反应机制。结果表明HAPC与肼经加成-水解-消除反应生成了荧光母体ADPC与对羟基苯腙。此外,探针HAPC能制作成便携式试纸,已成功用于气态肼的检测。
- 孙新峰朱奕妍解晓华盛筱王守信
- 关键词：荧光探针香豆素席夫碱
- 一种基于ESIPT机制的水溶性肼荧光探针的合成及识别性能被引量：8
- 2020年
- 合成了一种基于激发态分子内质子转移(ESIPT)机制,以乙酰氧基为识别基团的水溶性肼荧光探针BHPA。其结构经核磁和高分辨质谱确证。通过荧光波谱研究了探针BHPA对肼的选择性识别性能。结果表明,在PBS缓冲液(pH 7.4)体系中,探针BHPA对肼具有专一的选择性、很强的抗干扰能力以及Off-On荧光增强效应;在0~50μmol/L范围内,探针BHPA的荧光强度与肼浓度呈现良好的线性关系(R=0.9981),检出限为0.14μmol/L,低于美国环境保护署(EPA)限定的阈限值0.31μmol/L。探针BHPA已成功用于实际水样中肼的检测。
- 盛筱刘兆明杜玉栋王阳廉欣洁王守信
- 关键词：荧光探针激发态分子内质子转移
- 相溶解度法研究环糊精对奥美沙坦酯的增溶作用被引量：1
- 2018年
- 研究了3种环糊精对奥美沙坦酯药物的增溶效果。建立了高效液相色谱法测定环糊精溶液中奥美沙坦酯药物含量的方法,利用相溶解度法测定了奥美沙坦酯在不同浓度的β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)溶液中的溶解度,并绘制了相溶解度曲线。在0~15 mmol/L环糊精浓度范围内,奥美沙坦酯的溶解度随3种环糊精浓度的增加而线性增加,相溶解度曲线呈AL型,奥美沙坦酯与3种环糊精均是1:1的比例包合;3种环糊精对奥美沙坦酯均有显著的增溶作用且羟丙基-β-环糊精的增溶效果最佳,其次为甲基-β-环糊精和β-环糊精。
- 王云龙任强全先高李伟王慧云盛筱
- 关键词：奥美沙坦酯环糊精高效液相
- 一种香豆素类比率型荧光探针及其制备方法与应用方法
- 本发明涉及荧光探针检测技术领域，尤其涉及一种香豆素类比率型荧光探针及其制备方法与应用。该探针以2，4‑二羟基苯甲醛和4‑氯苯乙酸为原料，先经缩合、酰化、水解反应得到荧光母体3‑(4‑氯苯基)‑7‑羟基香豆素(CHCO)，...
- 王守信沈亚龙盛筱曹书闻王军孔令栋牛艳莲李伟李瑞基秦绪隆
- 5-氟尿嘧啶的囊泡制备及体外释放研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究非离子表面活性剂囊泡对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以司盘40和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对5-氟尿嘧啶的包封作用,包封率的影响因素以及被包封的5-氟尿嘧啶在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况,并通过正交实验优化影响因素。结果 0.10 mol/L司盘40∶胆固醇=1∶1时形成的非离子表面活性剂囊泡对1.20 mg/mL的5-氟尿嘧啶的包封率是40%~55%;药物释放实验显示,在6 h,在模拟胃液和模拟肠液中游离的5-氟尿嘧啶释放率为95%,包封于囊泡中的5-氟尿嘧啶的释放率为25%。结论非离子表面活性剂囊泡对5-氟尿嘧啶具有较高的包封率及明显缓释作用。
- 张波王慧云全先高盛筱孔凡栋王军
- 关键词：非离子表面活性剂囊泡胆固醇5-氟尿嘧啶包封率
- 一种提取辣根中辣根素的方法
- 本发明公开一种提取辣根中辣根素的方法，包括以下三个步骤；1）所述辣根前处理：将辣根放置在35-45<Sup>o</Sup>C的低温环境中进行干燥，然后将干燥后的辣根通过粉碎机进行粉碎成粗粉2）所述提取溶剂的配制：将乙酸乙...
- 任强王慧云刘伟王建安魏开芳盛筱
- 糖类衍生物在毛细管区带电泳下的分离研究被引量：5
- 2008年
- 以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件。实验采用58.5cm×50μmi.d.毛细管(有效柱长50cm),55mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.46),柱温20℃,分离电压22kV,进样10s,在不加任何添加剂的情况下,高效、快速地实现了9种糖的基线分离,并在最优化条件下进行了唐古特白刺实际样品的分离分析,结果令人满意。
- 盛筱丁晨旭刘凌君索有瑞孙志伟尤进茂
- 关键词：糖类毛细管区带电泳
- 一种利用生物酶提取玉米黄质和叶黄素的方法
- 本发明公开了一种提取玉米黄质和叶黄素的方法，包括以下步骤：从蛋白酶、纤维素酶、果胶酶和脂肪酶中任取一种生物酶，或者任取几种生物酶进行混合；以玉米和/或其加工副产物为原料，将上述生物酶与原料混合，然后在水溶液中恒温进行酶解...
- 王利涛吕美卢尉航胡锦霞丁瑞芳王其宝王慧云盛筱
- 文献传递
- 苯二醛缩氨基硫脲的合成及其酪氨酸酶抑制活性研究被引量：2
- 2019年
- 目的合成苯二醛单缩和二缩氨基硫脲类化合物,并初步研究其抑制酪氨酸酶的活性和作用机制。方法以5种苯二醛和氨基硫脲为原料,通过缩合反应合成9个目标化合物;采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和酶抑制动力学实验,测定目标化合物对酪氨酸酶的抑制活性和作用机制;选择化合物3a和4a进行抑制机制和抑制动力学研究。结果目标化合物的结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR及MS确证;所有化合物抑制酪氨酸酶的活性均优于对照药物曲酸;苯二醛二缩氨基硫脲3a～3d的活性明显强于相应的单缩氨基硫脲4a～4d;化合物3a和4a对酪氨酸酶的抑制作用均表现为混合型可逆抑制作用。结论苯二醛二缩氨基硫脲类化合物具有优异的抑制酪氨酸酶的活性,值得进一步深入研究。
- 唐文健刘兆明殷泽法盛筱王守信
- 关键词：酪氨酸酶抑制剂缩氨基硫脲
- 氨基酸衍生物的非水毛细管电泳分离被引量：3
- 2008年
- 采用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,以甲醇乙腈为溶剂,醋酸铵、醋酸为电解液,首次建立了氨基酸衍生物的非水毛细管电泳分离新方法.该试验对甲醇、乙腈配比,醋酸铵、醋酸的浓度,柱温,电压进行了系统的研究,发现仅调整甲醇、乙腈的配比,改变醋酸铵、醋酸的浓度,都可显著的改善峰形、选择性和迁移时间等参数,使各组分得到有效的分离.在最优化条件下,实现了14种氨基酸衍生物的基线分离.建立的方法简单、快速.
- 陈彦殷学军王东芝盛筱尤进茂
- 关键词：氨基酸非水毛细管电泳
