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屋尘螨注射液的体外生物活性被引量：4: 2011年; 目的:探讨屋尘螨注射液的体外生物活性及不同批次注射液的相对稳定性。方法:收集60例单纯尘螨过敏的哮喘患者血清,制备屋尘螨血清池,采用放射免疫吸附(RAST)抑制试验方法测定屋尘螨注射液体外生物活性,并比较不同批次间的稳定性;同时采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法比较不同批次屋尘螨注射液蛋白组分有无差异;酶联免疫吸附法(ELISA)测定屋尘螨注射液主要致敏蛋白Der p1的含量。结果:体外RAST抑制试验显示屋尘螨注射液能抑制标准屋尘螨抗原与IgE的特异性结合,具有很强的生物活性,3种批次的屋尘螨注射液抑制试验结果相似,稳定性良好;电泳结果提示3种批次的屋尘螨注射液蛋白组分相同,具有良好的一致性;ELISA法检查发现3种批次的屋尘螨注射液主要致敏蛋白Der p1含量相同。结论:屋尘螨注射液具有较强的体外生物活性,并且批次间稳定性好。; 祝戎飞黄南郭其苗祁姗姗张威李文静陈欢刘光辉; 关键词：屋尘螨生物活性

尘螨变应原疫苗的疗效观察被引量：2: 2005年; 目的:评价尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎伴哮喘患者的疗效及安全性。方法:采用病例自身对照方法,比较120例尘螨变应性鼻炎伴哮喘患者在尘螨变应原疫苗脱敏治疗前后的症状积分、肺功能及血清sIgE及IL 4水平。结果:120例患者中有115 人坚持完脱敏治疗,治疗前后的症状积分分别为(11.2±3.6)及(5.2±2.8),肺功能FEV1分别为(1.86±0.62)L,(2.24±0.72)L, PEFR分别为(6.4±2.2)L·s-1,(7.6±2.7)L·s-1,血清尘螨sIgE水平分别为(18.3±3.2)KUA·L-1及(4.2±1.8)KUA·L-1,IL 4 水平为(624.8±86.4)μg·L-1及(372.3±78.4)μg·L-1,均具统计学意义(P<0.01)。115人中有47人出现局部不良反应,未出现1 例全身不良反应。结论:尘螨变应原疫苗是治疗变应性鼻炎伴过敏性哮喘的有效、安全的药物。; 刘光辉祝戎飞王忠喜李文静黄爱霞陈欢张威; 关键词：尘螨变应原疫苗变应性鼻炎过敏性哮喘脱敏治疗

屋尘螨和屋尘螨/粉尘螨变应原集群免疫治疗变应性鼻炎的安全性及疗效: 2025年; 目的比较屋尘螨(安脱达)和屋尘螨/粉尘螨(阿罗格)变应原集群免疫治疗递增期的安全性及疗效。方法回顾性分析2022年6月至2024年4月,在华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科接受安脱达(33例)和阿罗格(30例)集群免疫治疗的变应性鼻炎患者剂量递增期不良反应发生情况,并比较两组完成集群免疫治疗的患者递增期治疗前后鼻炎症状及生活质量评分。结果安脱达和阿罗格集群免疫治疗组递增期,速发型大局部反应发生率分别为0和0.35%,速发型全身反应发生率分别为0.24%和0.35%,迟发型大局部反应发生率分别为0和0.70%,迟发型全身反应发生率为2.41%和5.57%。两组速发型不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但阿罗格组迟发型全身反应发生率较安脱达组高(P=0.029)。阿罗格组出现全身反应者的屋尘螨特异性IgE/总IgE比值较未出现全身反应者高(P=0.044)。两组患者治疗后鼻炎症状评分和生活质量评分均较治疗前有改善(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)结论屋尘螨和屋尘螨/粉尘螨变应原制剂集群免疫治疗递增期可快速起效,速发型不良反应发生率低,屋尘螨特异性IgE/总IgE比值高者需警惕全身反应发生。; 杨雅琪陈浩黄南李文静马东霞汪茵祝戎飞; 关键词：屋尘螨粉尘螨安全性疗效

变应原疫苗—阿罗格对过敏性鼻炎与支气管哮喘患者血清中TIgE及IgG水平的影响: 目的观察变应原疫苗(阿罗格NHD)对过敏性鼻炎、支气管哮喘患者血清TIsE及IgG水平的影响。方法采用自身前后对照方法,比较鼻炎组和哮喘组在阿罗格脱敏治疗前后血清TIsE及IgG水平的变化。结果过敏性鼻炎组治疗前后TIg...; 刘光辉祝戎飞王忠喜黄爱霞李文静陈欢张威; 文献传递

鄂州地区儿童哮喘常见过敏原分析被引量：4: 2014年; 目的：了解鄂州地区不同年龄组儿童哮喘的常见过敏原,为预防和治疗儿童哮喘提供科学依据。方法：94例2月-9岁6月鄂州地区哮喘儿童,采用北京协和医院制剂厂生产的过敏原点刺液进行过敏原皮肤点刺试验,用瑞典Pharmacia公司生产的CAP变应原检测系统进行Phadiatop,Fx5E过筛检测和T-IgE测定。结果：在所有过敏原中,吸入组阳性率最高的是室内尘土（35.1%）,其次是尘螨（29.7%）和香烟烟气（22.3%）,蟑螂（20.2%）和夏秋花粉（20.2%）;食物组15例阳性率最高的是海虾（11.7%）,其次是大豆（8.5%）和鸡蛋（8.5%）,牛奶（7.4%）和海鱼（6.5%）;25例Phaditop阳性7例（7.4%）,Fx5E阳性11例（11.7%）,总IgE（〉100 KU/L）14例（14.8%）。过敏原阳性率与哮喘发作频率呈正相关。性别间比较差异无统计学意义。结论：尘土、尘螨、海虾、大豆等是鄂州地区哮喘儿童的主要致敏原,UniCAP检测有较高的特异性,二者相辅相成,具体需要结合临床分析。; 周树平祝戎飞; 关键词：哮喘儿童皮肤点刺试验

武汉城区部分居民支气管哮喘患病调查与危险因素分析: 目的了解武汉城区部分居民支气管哮喘的发病情况及可能的相关因素,为探讨支气管哮喘发病的流行病学及危险因素的研究提供参考。方法采用随机抽样的方法,抽取武汉城区一居委会700余户居民进行问卷调查。结果调查样本1082人,支气管...; 刘光辉祝戎飞王忠喜黄爱霞李文静陈欢张威; 文献传递

食物过敏诊断及治疗被引量：1: 2012年; 在过去的几十年中,食物过敏的发病率逐渐增高。而目前食物过敏的诊断尚未完全明确,多以进行点刺试验、激发试验和特异性IgE的综合结果来评判。食物过敏的治疗方法在国际上亦尚未得到一致认可,大多都为探索阶段。文章主要介绍目前所采取的诊断和治疗方法。; 刘光辉张书辰祝戎飞; 关键词：食物过敏点刺试验

尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘的脱敏作用被引量：11: 2004年; 目的 :评价尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘患者进行脱敏治疗的疗效及安全性。方法 :根据变态原皮试结果和血清sIgE水平选择脱敏治疗起始浓度和剂量 ,进行常规脱敏治疗及维持脱敏治疗 ,初始脱敏浓度 5或 5 0TU·mL 1 和剂量 0 .0 5mL等 ,以后每次注射都逐步增加剂量或浓度 ,直至患者达到最大耐受浓度 5 0 0 0TU·mL 1 和剂量 0 .8～ 1.0mL ,再以此浓度和剂量行维持脱敏治疗 ,总疗程 15～ 2 1个月。比较 15 2例患者在尘螨变应原疫苗 [阿罗格 (r) >NHD(r) ]脱敏治疗前后的症状积分、肺功能及血清特异性IgE及IL 4水平。结果 :166例患者中有 15 2例坚持完成脱敏治疗 ,治疗前后的症状积分分别为 (9.4± 2 .4)及 (3 .2± 1.7)分 ,肺功能FEV1 分别为 (1.98± 0 .72 )及 (2 .3 7± 0 .79) ,PEFR分别为 (6.3± 2 .1)及 (7.4± 2 .5 )L·s 1 ,血清尘螨特异性IgE水平分别为 (15 .3± 2 .3 )及 (3 .2± 1.4)KUA·L 1 ,IL 4水平为(5 3 4.7± 78.6)及 (3 16.3± 72 .7)ng·mL 1 ,均差异有极显著性 (P <0 .0 1)。 15 2例中有 62例出现局部不良反应 ,未出现全身不良反应。结论 :用尘螨变应原疫苗对尘螨致变态反应性哮喘患者进行尘螨特异性脱敏治疗是一种有效、安全的治疗方法。; 刘光辉祝戎飞王忠喜; 关键词：哮喘变态反应性脱敏

鸡蛋组分蛋白对临床诊断儿童鸡蛋过敏的价值被引量：3: 2017年; 目的探讨质粒转染技术人工合成鸡蛋组分蛋白的免疫原性;鸡蛋组分蛋白与过敏患者鸡蛋特异性免疫球蛋白(immunoglobulin E,Ig E)含量及皮肤试验的相关性。方法通过质粒转染技术人工合成鸡蛋组分蛋白,并用Western blot方法验证目的蛋白免疫原性。再将待检测组分蛋白和鸡蛋过敏患者血清中特异性Ig E结合,分析各蛋白组分对鸡蛋过敏的临床诊断价值。结果人工合成的鸡蛋组分蛋白(卵类黏蛋白、卵白蛋白、卵转铁蛋白、溶菌酶)检测后仍能表现出较好的免疫原性;鸡蛋特异性Ig E>10 k U/L组的患儿鸡蛋过敏原点刺阳性率明显高于<10 k U/L组(95.5%vs.57.8%,P=0.000 3);卵类黏蛋白光密度值(optical density,OD)450 nm=0.81和卵白蛋白OD450 nm=0.567为鸡蛋过敏原的主要成分;鸡蛋特异性Ig E(>10 k U/L)含量高的患儿血清中卵白蛋白抗体含量较高,且鸡蛋特异性Ig E含量(>10 k U/L)与血清卵白蛋白抗体含量呈明显正相关关系(p=0.630 9,P=0.002 2)。而鸡蛋特异性Ig E<10 k U/L的患儿血清中卵类黏蛋白抗体含量高。鸡蛋特异性Ig E含量(<10 k U/L)与血清卵类黏蛋白抗体含量也呈明显正相关关系(p=0.756 0,P<0.000 1)。结论通过人工合成质粒转染的鸡蛋组分蛋白具有较好的免疫原性,对今后食物过敏原的纯化有一定价值;鸡蛋组分蛋白对儿童鸡蛋过敏的诊断有重要价值。; 张书辰祝戎飞杨林张威李文静黄南项宁汪茵胡林涛王晓龙; 关键词：免疫球蛋白E 皮肤试验

变应原疫苗对变态反应性鼻炎、支气管哮喘患者血清中TIgE及IgG水平的影响被引量：3: 2004年; 目的 :观察变应原疫苗 (阿罗格 NHD)对变态反应性鼻炎、支气管哮喘患者血清TIgE及IgG水平的影响。方法 :采用自身前后对照方法 ,比较鼻炎组和哮喘组在阿罗格脱敏治疗前后血清TIgE及IgG水平的变化。结果 :鼻炎组治疗前后TIgE为 (783.5 0± 2 7.80 )IU/mL及 (32 4 .33± 10 .30 )IU/mL ,IgG为 (7.82± 0 .91) g/L及(14 .32± 0 .82 ) g/L ;变态反应性哮喘组治疗前后TIgE为 (80 3.5 0± 2 8.30 )IU/mL及 (332 .4 8± 11.2 0 )IU/mL ,IgG为 (7.78± 0 .96 ) g/L及 (13.4 8± 0 .88) g/L ;均具统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :阿罗格 NHD能降低变态反应性鼻炎和变态反应性哮喘患者血清TIgE水平、提高血清IgG水平。; 刘光辉王忠喜黄爱霞祝戎飞李文静张威陈欢

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祝戎飞

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