秦朝
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 供职机构：西南大学园艺园林学院重庆市花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 柑桔无核机理研究进展被引量：3
- 2012年
- 无核是柑桔的一个优良性状,对鲜食和果肉加工有着重要的意义。本文综述了柑桔雄性不育、雌性器官不育、不亲和性、单性结实、胚胎早期败育及染色体数目等方面的无核机理研究进展,提出现有研究中存在的不足及未来的研究前景。
- 王向东秦朝苏静王俊曹立郭启高
- 关键词：柑桔
- 蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆被引量：4
- 2014年
- 利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织、不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因CpAQP1的表达量进行分析.结果表明:CpAQP1在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官,在高温、高盐、ABA胁迫下表达量变化明显,说明该基因具有组织表达差异性及能够对环境胁迫做出响应.同时利用hi-TAIL PCR方法克隆获得蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1上游启动子1082bp,命名为CpAQP1pro(GenBank登录号为:JQ952563).该序列具有典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及与胁迫相关的元件和光应答元件.将克隆的启动子CpAQP1pro替换pBI121中的CaMV35s启动子,构建植物表达载体pBI121-CpAQP1pro,通过农杆菌转化烟草,稳定表达结果说明该启动子具有驱动GUS报告基因表达的活性.
- 刘祥赵志新王斐秦朝眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅水通道蛋白实时荧光定量PCR启动子克隆
- 蜡梅亲免素基因CpFKBP的克隆与表达分析
- 2014年
- 在已构建好的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,随机克隆测序得到一个蜡梅FKBP基因,将其命名为CpFKBP,Genebank登录号:JQ337962.该基因cDNA长为482bp,具有一个339bp的ORF,编码一个113个氨基酸的多肽,预测等电点为8.48,理论分子量为12.08KD.在大肠杆菌中获得并纯化了重组的CpFKBP蛋白质,并进一步对重组蛋白进行PPIase活性分析,结果显示CpFKBP重组蛋白有较高的PPIase酶活性.
- 王斐秦朝刘祥眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅原核表达PPIASE
- 蜡梅病程相关蛋白基因CpPR-4的克隆及功能初步分析
- 病程相关蛋白(pathogenesis-relatcdprotein,PRs)是植物在受到病原体入侵或受到非生物胁迫时产生和积累的一类蛋白,它是植物自我防御机制中的可诱导组分。研究表明植物体内病程相关蛋白的显著提高,影响...
- 秦朝
- 关键词：植物表达载体原核表达载体
- 文献传递
- 蜡梅CpPR-4基因的克隆及植物表达被引量：3
- 2012年
- 在现有的蜡梅cDNA文库的基础上克隆了蜡梅病程相关蛋白4基因,并将其克隆至植物表达载体pCAM-BIA2301g上,构建了该基因的融合表达载体pCAMBIA2301g/CpPR-4,转入至大肠杆菌LBA4404后利用叶盘法转化至烟草并进行相关功能分析,通过抗病性实验及低温胁迫实验分析,转基因烟草对病毒无明显抗性,对低温不利环境有一定抗性.
- 秦朝王斐王斐王向东王斐刘祥
- 关键词：蜡梅植物表达载体
