管春生
- 作品数：16 被引量：72H指数：5
- 供职机构：武汉化工学院化工与制药学院制药工程系更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 相转移催化法合成间硝基苯甲醚被引量：2
- 1998年
- 以间硝基氯苯为原料，在相转移催化剂作用下，合成了间硝基苯甲醚．结果表明，当ＰＥＧ－８００作催化剂，在５０％氢氧化钾存在下，间硝基苯甲醚的收率为８４．７％，纯度达９８．３％．
- 户业丽管春生陈芬儿
- 关键词：相转移催化
- 提高教学质量 办出专业特色
- 1995年
- 制药工业是2000年我国化学工业的战略发展重点之一。作为工科化学制药专业的教育,应如何培养合格的化学制药专门人才,对此,我们进行了一些有益的探索和研究。我们的体会是:必须有明确的办学方向,必须有鲜明的专业特色,提高教学质量,扬长避短,
- 陈芬儿张珩杨建设管春生万江陵
- 关键词：提高教学质量化学制药药物化学
- 2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬被引量：1
- 1997年
- 以3-溴苯丙酮（2）为起始原料，经1，2-芳基重排、水解制得2-（3-溴苯基）丙酸（3）。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬（1），总收率43．7％。
- 管春生陈芬儿
- 关键词：酮基布洛芬重排格氏反应
- d－生物素的立体专一性全合成研究被引量：5
- 1995年
- 对ｃｏｎｆａｉｏｎｅ的ｄ－生物素（１）全合成进行了改进，从半胱氨酸计算，总收率３．７％。５与４－溴代三苯膦丁酸甲酯进行Ｗｉｔｔｉｇ－Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ缩合反应可立体专一性地转化成反式－烯（６）。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻９分子中Ｃ３－溴原子，可显著地提高顺式－叠氮内酰胺１０的收率。
- 陈芬儿冯秀梅张珩万江陵别立亮管春生杨建设凌秀红
- 关键词：维生素B生物素D-生物素
- dl-萘普生重排合成的工艺研究V~Δ被引量：2
- 1997年
- 以２－甲氧基萘为起始原料，经二溴化、脱溴、偶联、缩酮化、重排、水解得ｄｌ－萘普生（１），以２－甲氧基萘计算，总收率为７７％。
- 陈芬儿管春生户业丽冯秀梅谢斌凌秀红
- 关键词：萘普生合成工艺
- 双氯芬酸钠合成工艺研究被引量：9
- 1995年
- 以环己酮为起始原料，经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺（４），继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物，总收率６１％。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。对酰胺化、环合、水解开环等反应条件均有所改进。
- 陈芬儿万江陵管春生邓燕张海云
- 关键词：双氯芬酸钠二氯苯胺
- 聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成β-萘乙醚被引量：9
- 1998年
- 应用聚苯乙烯固载聚乙二醇为催化剂，以β－萘酚与溴乙烷为原料，三相催化合成β－萘乙醚。结果表明：在最佳反应条件下，收率可达９３．１％。
- 管春生户业丽陈芬儿
- 关键词：固载化催化聚乙二醇聚苯乙烯
- 洛索洛芬钠的重排合成工艺研究被引量：23
- 1998年
- 甲苯经酰化、缩酮重排和水解转化成２－对甲苯基丙酸后，经溴代、酯化制成２－对溴代甲苯基丙酸乙酯，再在ＰＥＧ－６００和无水碳酸钾存在下，对２－乙氧羰基环戊酮进行烷基化后，直接水解、脱羧、成盐而得洛索洛芬钠，总收率３５％。
- 陈芬儿刘安昌户业丽户业丽管春生
- 关键词：洛索洛芬钠重排消炎镇痛药
- 重氮还原法合成酮基布洛芬被引量：2
- 2000年
- 以苯胺为原料 ,经酰化、环化、苯甲酰化 ,制得 5 - (苯甲酰基 ) - 3-甲基苯 -吲哚酮 (2 ) ,化合物 (2 )在氢氧化钡溶液中开环、重氮化、次磷酸还原 ,一锅制得酮基布洛芬 (1) ,总收率 31.1%
- 户业丽管春生苏健宇
- 关键词：酮基布洛芬制药
- 6-甲氧基-2-丙酰萘生产工艺改进被引量：6
- 2001年
- 以 β 萘酚为原料 ,以 1,2 二氯乙烷及硝基甲烷代替剧毒物质硝基苯作为丙酰化反应中的溶剂 ,经甲醇、硫酸甲基化 ,丙酰氯、无水三氯化铝丙酰化制备 6 甲氧基 2 丙酰萘 ,总收率达73 8%。
- 张珩杨建设管春生
- 关键词：DL-萘普生酰化合成工艺药物中间体
