罗小民
- 作品数：99 被引量：223H指数：9
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 基于子结构的递归分割树方法预测化合物皮肤致敏性
- 芦静郑明月王雍沈倩诚罗小民蒋华良陈凯先
- 关键词：SENSITIZATIONLLNAFRAGMENTSUBSTRUCTURE
- 表皮葡萄球菌双组分调控系统的生物信息学分析被引量：7
- 2004年
- 应用序列同源性比较及功能域分析等生物信息学手段,从表皮葡萄球菌全基因组序列中发现16对双组分调控系统以及2个相对保守的功能域(HATPase_c和REC).通过与金黄色葡萄球菌和枯草杆菌中的双组分调控系统基因比较,预测表皮葡萄球菌中同源双组分调控系统基因可能具有参与调控细菌生长、生物膜形成、毒力因子表达等重要生物学功能.对16对双组分调控系统基因的2个保守性功能域进行空间结构模建,获得4个相似的组氨酸蛋白激酶HATPase_c功能域模拟结构以及13个相似的反应调节蛋白REC功能域模拟结构,其中HATPase_c结构在AMP-PNP的结合部位形成袋状结构,而REC结构中均包含3个天冬氨酸活性位点.初步实验结果表明表皮葡萄球菌双组分调控系统保守性功能域的生物信息学分析可以为进一步开发相关治疗药物提供潜在的靶标。
- 秦智强钟扬张健何有裕吴旸江娟陈洁敏罗小民瞿涤
- 关键词：表皮葡萄球菌生物信息学生物学功能
- 一类吲哚基哌啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类吲哚基哌啶类化合物,经药理试验证实该类化合物为乙酰胆碱酯酶抑制剂,它们竞争性地抑制乙酰胆碱酯酶的活性,延缓乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱在突触的作用,达到对症治疗早老性痴呆的目的。
- 沈竞康蔡茂军蒋华良陈凯先唐希灿刘东祥罗小民
- 文献传递
- 取代-1H-吲哚类化合物、其制备方法、其应用及其药物组合物
- 本发明提供通式(I)所示取代-1H-吲哚类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，式中Ar、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、n、X和Rx的定义如说明书中所述。该类化合物对实验性炎症有较好的防...
- 柳红蒋华良沈旭郑明芳郑明月罗海彬罗小民沈建华朱维良陈凯先
- 文献传递
- PPARγ激动剂的研究进展被引量：18
- 2003年
- 过氧化物酶体增殖剂活化受体γ(PPARγ)是一个由配体激活的核转录因子 ,属于核激素受体 (nuclearhormonereceptor)超家族。被激动剂激活以后 ,该受体可以促进葡萄糖的利用以及胰岛素的增敏。因此 ,PPARγ激动剂有希望成为一类全新的Ⅱ型糖尿病治疗药物。
- 成峰沈建华罗小民沈竞康杨一鸣沈旭蒋华良陈凯先
- 关键词：药物化学PPARΓ激动剂核激素受体
- 重要药理作用的靶标动力学行为与功能关系研究及其药物设计
- 蒋华良沈建华沈旭罗小民柳红
- 该项目属分子药理学研究领域，综合应用分子动力学模拟、分子生物学和生物物理等方法，开展药物作用重要靶标的生物大分子(即疾病相关靶标蛋白质)动力学行为与功能关系研究，并在该基础上进行药物设计研究，取得了比较系统和有创新性的成...
- 关键词：
- 关键词：分子药理学药物设计
- 取代[1,3,5]三嗪类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有以下结构式的取代[1，3，5]三嗪类化合物、其药学上可接受的盐及溶剂合物或水合物，包括该化合物的组合物及其应用。本发明的药物组合物可以用于预防和/或治疗炎症疾病，有良好的疗效。本发明的取代[1，3，5]...
- 柳红蒋华良沈旭丁健朱兴族林莉萍郑鸣芳郑明月周宇季新泉罗海彬罗小民沈建华陈凯先
- 文献传递
- 一类四氢喹啉酮哌啶类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类四氢喹啉酮哌啶类化合物及其制备方法和用途，经药理试验证实该类化合物为乙酰胆碱酯酶抑制剂，它们竞争性地抑制乙酰胆碱酯酶的活性，延缓乙酰胆碱的水解，从而提高乙酰胆碱在突触的作用，达到对症治疗早老性痴呆的目的。
- 蔡茂军沈竞康唐希灿蒋华良陈凯先罗小民郑苏欣王昕严晓明胡定宇黄小琴
- 文献传递
- 取代 1H－吲哚－2－酮类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有如右式结构的新型取代1H－吲哚－2－酮类化合物及其用途，药理实验表明，此类化合物具有一定的药理学性质，特别是对表皮生长因子受体酪氨酸激酶及与其相关联的各种肿瘤细胞的增生具有抑制作用，本发明还涉及该化合物的制...
- 蒋华良罗小民李海泓谭金芝丁健林莉萍柳红陈凯先
- 文献传递
- 高活性β-分泌酶抑制剂的设计、合成及作用机理的结构生物学研究
- 沈旭蒋华良沈建华罗小民柳红陈莉莉罗海彬胡天岺陈静
- 该项目应用现代科学研究手段建立了B-分泌酶真核表达系统、分子水平D-分泌酶抑制剂的高通量筛选平台和较为完善的D-分泌酶抑制剂的虚拟筛选平台。使用全新的药物设计软件进行了药物设计研究，发现了一批具有较高活性的B-分泌酶小分...
- 关键词：
- 关键词：结构生物学
