翟晚枫
- 作品数:84 被引量:104H指数:7
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- 发文基金:北京市科技新星计划公安部部级科研项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域:医药卫生政治法律理学农业科学更多>>
- 利用光子晶体的结构色检测毒品的装置
- 本发明涉及一种利用光子晶体的结构色检测毒品的装置,该装置包括:壳体,所述壳体密封设置形成暗室;所述壳体的一侧开设有用于供毛细管芯片插设的通孔,所述毛细管芯片内设置有光子晶体;承载板,固定设置在所述壳体内,所述承载板上开设...
- 常颖赵阳闻武陈军唐皓沈瑞迪郑珲张春水钱振华李彭赵彦彪郑晓雨杨虹贤翟晚枫
- [<Sup>2</Sup>H<Sub>3</Sub>]-1-甲氨基-2-苯基丙烷的合成方法
- 本发明公开[<Sup>2</Sup>H<Sub>3</Sub>]‑1‑甲氨基‑2‑苯基丙烷的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将苯基丙酮、氘代甲胺和钛酸四烷基酯,或者苯基丙酮、氘代甲胺、钛酸四烷基酯和缚酸剂,或者...
- 赵彦彪高利生郑珲张春水郑晓雨钱振华常颖赵阳翟晚枫李彭杨虹贤刘克林
- 用于法庭科学毒品检测的杜冷丁标准物质的纯化制备方法
- 本发明公开用于法庭科学毒品检测的杜冷丁标准物质的纯化制备方法,包括如下步骤:(1)检测缴获杜冷丁样品中杜冷丁的纯度,选择杜冷丁质量分数大于或等于70wt%的缴获杜冷丁样品作为纯化制备杜冷丁标准物质的原料;(2)利用高效液...
- 郑珲高利生苏福海李红梅戴新华张春水赵阳常颖贺剑锋翟晚枫李彭赵彦彪刘克林钱振华郑晓雨杨虹贤
- 一种工作曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法
- 本发明公开一种标准曲线法计算毒品组分含量检验结果不确定度的评定方法,所述方法包括:测量结果计算公式和数学模型的建立,不确定度来源分析,不确定度分量的量化,合成标准不确定度的计算,扩展不确定度的计算,测量结果的表示。通过本...
- 郑珲高利生张春水赵阳常颖贺剑锋翟晚枫李彭赵彦彪刘克林钱振华郑晓雨杨虹贤
- 文献传递
- 基于光子晶体图像的毒品快速检测方法、设备及介质
- 本发明涉及一种基于光子晶体图像的毒品快速检测方法、设备及介质,包括:图像预处理,以定位图像中光子晶体的位置并裁剪图像,使得裁剪后的图像仅剩光子晶体;提取所述光子晶体的颜色特征向量,并进行降维处理;将降维处理后的颜色特征向...
- 赵阳闻武陈军唐皓沈瑞迪郑珲张春水钱振华李彭赵彦彪郑晓雨杨虹贤常颖翟晚枫
- 我国法庭科学标准的现状与问题研究被引量:8
- 2020年
- 法庭科学标准化工作已在我国开展逾30年,标准体系初步形成,标准质量持续提升,应用范围不断扩大,标准化意识普遍提高。但是,一些问题和不足也逐渐显现。本文通过对我国法庭科学领域标准现状的研究,分析了标准质量、结构和标准实施中存在的问题及成因,对于标准适用性、协调性、科学依据、文本编写、结构分布、颗粒度、衔接等方面的问题以及执行率较低、宣贯力度不够、实施监督不到位、应用效果不明显等不足之处,提出强化标准质量观和需求导向,提高标准研制能力和水平,加强对标准制修订过程的质量控制,提升标准布局的科学性,加快更新维护和清理整合,合理确定标准化对象颗粒度,提高标准覆盖率,推进综合标准化,强化标准实施监督,推进地方标准和团体标准治理等措施建议,以期为法庭科学标准化工作的开展提供借鉴和参考。
- 翟晚枫张宁花锋韩柯谢群
- 关键词:法庭科学
- 疑似毒品中安眠酮检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
- 本标准规定了安眠酮的气相色谱一质谱(GC-MS)定性检验方法和气相色谱(GC)定量检验方法的原理、试剂和材料、仪器和设备、操作方法以及结果评价与表述。本标准适用于疑似毒品固体样品中安眠酮的定性分析和定量分析。
- 高利生张春水郑珲赵阳钱振华常颖翟晚枫李彭赵彦彪杨虹贤郑晓雨 闻武刘克林黄星王一王蔚昕
- 疑似毒品中鸦片五种成分检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
- 本标准适用于疑似毒品鸦片固体样品中吗啡、可待因、蒂巴因、罄粟碱、那可汀的定性分析和吗啡的定量分析。
- 高利生郑珲张春水赵阳钱振华常颖翟晚枫李彭赵彦彪杨虹贤郑晓雨 闻武刘克林黄星王一王蔚昕
- 合成大麻素JWH-122的高效液相色谱分析方法研究被引量:2
- 2016年
- 目的研究被我国《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》列入管制的合成大麻素JWH-122的高效液相色谱分析方法。方法以甲醇-去离子水(50%-50%)为流动相进行梯度洗脱,考查有机相初始浓度、梯度陡度、柱温、流速等色谱条件及检测波长,确定最优实验条件,在优化条件下对线性范围及专属性进行实验,通过实际样本检测对所建方法进行验证。结果紫外光谱检测波长221nm、有机相初始浓度为70%、梯度陡度为0.5%/min、流速1.2ml/min、柱温30℃条件下JWH-122在0.002mg/ml-0.1mg/ml范围内线性良好,检出限(S/N≥3)为0.1μg/ml;实际样本检测表明,优化条件下JWH-122能与样本中其它组分很好分离。结论该方法具有快速、灵敏、准确、分离效果好的优点,适用于新型香料毒品中合成大麻素JWH-122的分析检测。
- 苗翠英钱尊磊张林峰翟晚枫
- 关键词:法医毒物分析高效液相色谱
- LC-MS/MS检测新型“香料”毒品1例被引量:4
- 2014年
- 目的:对缴获的疑似"香料"毒品进行检验。方法:采用LC-MS/MS方法对缴获的样品进行定性和定量分析。结果:检出合成大麻素JWH-018成分,含量为0.67%。结论:该成分是一种大麻素受体激动剂,属于"策划药",该检材属于新型滥用药物。
- 翟晚枫张春水李彭高利生
- 关键词:LC-MS/MS