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胡质毅

作品数:29 被引量:88H指数:5
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇中医
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  • 3篇医药院校
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  • 3篇脓毒症
  • 3篇中药
  • 3篇中药疗法
  • 3篇中医药疗法
  • 3篇中医药院校
  • 3篇胃肠

机构

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作者

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  • 10篇张丹
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传媒

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年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1992
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国中医学本科专业教育现状的初步研究被引量:1
1998年
采用内容分析法(A-B-C-D-X模式)中医学本科专业教学计划等作定量和定性分析,结果显示,现行的中医学本科专业教育基本满足了特下历史条件下社会对中医药人才培养的需要,但面对新世纪的挑战,作为中医本科专业教育的课程体系的改革进展环境不够快,忽视了更宽广的知识基础,中医学本科专业教育还不能完全适应新世纪的要求,亟须进行教育思想的转变和教学观念的更新。
胡质毅陆定中郭桦郭立
关键词:医学教育中医教育教学改革课程体系
和胃降逆汤抗应激性溃疡的胃粘膜屏障保护机制被引量:2
2005年
[目的]观察和胃降逆汤对大鼠应激性溃疡的影响及可能的机制。[方法]SD大鼠随机分为正常组,模型组,雷尼替丁组(0.05 g·kg-1·d-1),和胃降逆汤低、中、高剂量组(1.25、2.50、5.00g·kg-1·d-1);各药物组分别按设计药物及剂量灌胃给药,正常组和模型组以等容积蒸馏水灌胃,连续给药5 d;除正常组外,各组均采用水束缚应激法复制大鼠应激性溃疡模型,以激光多普勒灌注监测仪检测胃粘膜血流量,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胃粘膜诱生型一氧化氮合酶信使核糖核酸(1NOS mRNA)表达。[结果]和胃降逆汤能降低模型大鼠的溃疡指数,增加胃粘膜血流,减少胃粘膜iNOS mRNA表达,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。[结论]和胃降逆汤通过增加胃粘膜血流,减少胃粘膜iNOS mRNA表达,起胃粘膜屏障保护作用,可能是其防治应激性溃疡的机制之一。
胡质毅黄萍张丹黄仁伦
关键词:疾病模型
和胃降逆汤防治中风病应激性胃肠出血及对儿茶酚胺、SOD、GSH-Px、LPO含量的影响被引量:5
2003年
目的 观察和胃降逆汤对中风病中脏腑患者应激性胃肠出血(GH)的防治作用及其对血浆儿茶酚胺、抗氧化酶如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)、血浆脂质过氧化物(LPO)含量的影响。方法 将中风病中脏腑患者随机分为三组,在常规治疗基础上,治疗组早期鼻饲和胃降逆汤、对照1组鼻饲泰胃美、对照2组鼻饲营养膳。观察三组治疗前后各组儿茶酚胺、SOD、GSH-Px、LPO含量变化及GH的发生率。结果 治疗前各组患者血浆儿茶酚胺、LPO含量显著增多,SOD、GSH-Px显著减少,治疗后治疗组与两个对照组比较,GH发生率及儿茶酚胺、LPO含量降低,SOD、GSH-Px含量增高。结论 早期鼻饲和胃降逆汤可减少中风中脏腑患者GH发生率,其作用机制可能与降低应激后过高的儿茶酚胺含量并减轻过氧化损伤有关。
张丹胡质毅周海平
关键词:SODGSH-PX和胃降逆汤中风病应激性胃肠出血儿茶酚胺
安宫牛黄丸对脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1基因表达及髓过氧化物酶活性的影响被引量:14
2010年
【目的】观察安宫牛黄丸对盲肠结扎穿孔术致脓毒症模型大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达及髓过氧化物酶(MPO)活性的影响。【方法】75只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,脓毒症模型组(CLP组),1α-氰基-(3,4-羟基)N-苄苯乙烯胺组[AG490组,术前0.5 h皮下注射8 mg/kg的Janusk激酶2(JAK2)抑制剂AG490],雷帕霉素(RPM)组[RPM组,术前0.5 h皮下注射0.4 mg/kg的信号转导和转录激活子(STAT)抑制剂RPM],安宫牛黄丸低、中、高剂量组(术前0.5 h和术后6 h按1.0、2.0、3.0 g/kg剂量灌胃)。于造模后24 h活杀动物,留取肺组织,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肺组织HMGB1 mRNA表达水平,同时测定MPO活性。【结果】与正常对照组比较,CLP组肺组织HMGB1 mRNA表达显著增强(P<0.01),MPO活性显著增高(P<0.05)。与CLP组比较,AG490组、RPM组以及安宫牛黄丸低、中、高剂量组HMGB1 mRNA表达显著下调(P<0.01),AG490组、RPM组以及安宫牛黄丸低、中剂量组MPO活性显著降低(P<0.05或P<0.01)。【结论】安宫牛黄丸治疗脓毒症的作用与AG490、RPM等JAK/STAT信号通路抑制剂相似,可下调肺组织HMGB1基因表达,降低肺组织MPO活性,减轻腹腔感染所致的急性肺损伤。
张丹胡质毅黄萍李俊王艳丽
关键词:基因表达调控
抗体分离纯化技术研究进展被引量:1
2013年
抗体是一种特殊的蛋白质分子,是机体免疫系统中最为重要的效应分子,由于其Fab片段能特异性结合抗原,Fc片段具有与补体、免疫细胞(如巨噬细胞、NK细胞)FcR(Fc受体)的结合位点,因此抗体具有中和毒素或病毒、介导细胞毒和促进吞噬等功能,在抗感染、抗肿瘤、免疫调节与免疫监视等方面有相当重要的作用。现今,抗体在同种异体免疫排斥、自身免疫反应抑制、肿瘤治疗、感染性疾病治疗以及作为检测诊断试剂等方面应用非常广泛[1]。
甘丽晶刘晓波胡质毅
关键词:抗体分离纯化
中风病急性期合并胃肠道出血的中医辨治
1999年
周海平张丹胡质毅
关键词:中风急性期胃肠道出血中医药疗法
消化性溃疡患者胃镜分期与舌象量化色度的相关性被引量:12
2010年
目的观察消化性溃疡病电子胃镜下溃疡分期和舌色、苔色色度相关性。方法 75例胃镜检查确诊消化性溃疡病患者,在同一观察条件下采集患者舌象的数码图像,并在图像处理软件中测定舌色和苔色在RGB、HSL和Lab3种不同色彩模式下的参数,并分析和溃疡胃镜分期的关系。结果在3种色彩模式下,消化性溃疡病活动期的舌色的R/(R+G+B)、S、a值高于非活动期(P<0.05),L值小于非活动期(P<0.05),非活动期苔色的R+G+B值大于活动期(P<0.05)。以上结果提示消化性溃疡病活动期患者较非活动期患者舌色红,而苔色则是非活动期患者的更接近白色。结论从量化的角度初步反映了消化性溃疡病活动期和非活动期的舌象色度的规律,为间接判断溃疡进程和中医舌诊辩证提供了客观的依据。
贺毅胡质毅
关键词:消化性溃疡病电子胃镜舌色苔色
抗人肝癌抗体导向的载药毫微粒在荷瘤裸鼠体内的分布
2012年
目的观察抗体导向免疫毫微粒在荷瘤裸鼠体内的分布。方法采用氯胺T法将131I核素标记到人肝癌特异性抗体HAb18导向的阿霉素白蛋白免疫毫微粒;于皮下荷人肝癌SMMC-7721裸鼠模型体内,分别经尾静脉、腹腔或瘤体注射131I标记的免疫毫微粒,一定时间后处死裸鼠,取肿瘤、血、心、肝等组织,计算免疫毫微粒在各组织中的分布量。结果经腹腔或尾静脉给药,免疫毫微粒主要分布于肝、脾等处,而在异位肿瘤处分布很少;经瘤体给药,免疫毫微粒主要分布于肿瘤处,在其他部位分布极少;比较肝癌特异性抗体免疫毫微粒、对照抗体免疫毫微粒及普通毫微粒在肿瘤中的分布,第12天后,肝癌特异性抗体免疫毫微粒的肿瘤滞留量明显高于其他两种毫微粒。结论抗体导向的载药免疫毫微粒经腹腔、尾静脉给药无主动靶向结合异位肿瘤作用;但经瘤体给药能较好地滞留在肿瘤中。
肖笑荣刘晓波胡质毅蔡美英张萃
关键词:小鼠
灵芝菌丝体碱提多糖对小鼠细胞免疫的作用被引量:10
2005年
体外灵芝菌丝体碱提多糖对脾细胞增殖反应和巨噬细胞的吞噬能力均有促进作用,但显示出低剂量增强、高剂量抑制的双向调节能力。体内实验表明灵芝菌丝体碱提多糖高、低剂量组灌胃给药在第10天时,能够最大增强淋巴细胞增殖反应。同时,显著升高CD+4T细胞的百分率,而对CD+8T细胞的百分率无影响,从而改善CD+4T/CD+8T细胞的比值,促进荷瘤小鼠恢复正常的免疫平衡状态。因此,灵芝菌丝体碱提多糖对小鼠体内外细胞免疫有直接作用,但有剂量和时间依赖性。
张擎胡质毅王荃张弛李宝健
关键词:灵芝菌丝体脾细胞巨噬细胞T淋巴细胞
和胃降逆汤防治应激性溃疡的实验研究被引量:3
2005年
[目的]观察和胃降逆汤对大鼠应激性溃疡的影响及可能的作用机制。[方法]SD大鼠60只,随机分成模型组,和胃降逆汤低、中、高剂量组(1.25、2.5、5.0/kg),雷尼替丁组(0.05 g/kg),各组均按设计剂量灌胃给药,模型组给予等容积生理盐水,采用大鼠水束缚应激模型,观察和胃降逆汤对应激性溃疡发生、胃液分析、胃粘膜前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)含量的影响。[结果]和胃降逆汤能降低应激大鼠溃疡指数,减少胃液分泌,减少胃粘膜NO含量,增加胃粘膜PGE2含量,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),但对胃液酸度、胃蛋白酶含量无显著影响。[结论]和胃降逆汤能减少胃粘膜NO含量,增加胃粘膜PGE2含量,这可能是其防治应激性溃疡的作用机制之一。
张丹黄萍胡质毅黄仁伦
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