董敏
- 作品数：10 被引量：27H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- 家族性复发性葡萄胎的临床特征及遗传学分析被引量：2
- 2006年
- 目的探讨家族性复发性葡萄胎(FRM)的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2例FRM患者的临床资料,并对2例FRM及6例散发性葡萄胎患者及葡萄胎组织的DNA进行微卫星多态性检测,以鉴定葡萄胎的遗传学起源。结果2例FRM患者均为罕见的双亲来源的完全性葡萄胎(BiCHM);6例散发性葡萄胎患者中,1例部分性葡萄胎为双亲三倍体,其余5例完全性葡萄胎均为孤雄完全性葡萄胎。2例FRM患者在葡萄胎之后都继发了侵蚀性葡萄胎或绒毛膜癌,并发生了肺转移,但经过化疗和(或)肺叶切除,均已达到完全缓解。结论从遗传学起源上分类,FRM常为BiCHM,具有较高的恶变率及转移率。通过基因分析可确定葡萄胎的遗传学起源,对评估预后有重要意义。
- 赵峻向阳黄尚志万希润董敏胡韶毅何莲芝杨秀玉
- 关键词：葡萄胎微卫星重复
- 人体小细胞肺癌细胞系LTEP-sm的细胞遗传学研究
- 1990年
- 应用G显带技术对我国第一个小细胞肺癌细胞系(SCLC)LTEP-sm进行细胞遗传学研究,共分析分散及显带良好的55代和99代中期相细胞各30个,并对55代及99代各50个中期相细胞进行染色体计数。结果表明,该细胞系55代细胞染色体众数为51～53条,99代为51～54条,基本是一亚三倍体。恒定出现的标记染色体有6个,其中3号染色体短臂缺失即del3p14-23在30个中期相中高达26(55代)及28(99代)个;另5个标记染色体是t(1;15)(1qter→1p22∷15p12→15qter),del(1)(qter→p31:),del(7)(pter→q31:),t(6;9)(6pter→6q14∷9q21→9qter),del(12)(qter→p12.3:)。99代细胞的染色体众数与55代基本一致,且标记染色体完全相同,表明该细胞系遗传结构稳定。
- 杨力王春景何申董敏李申德
- 关键词：小细胞肺癌细胞遗传学
- 质粒纯化利用离子交换柱的再生方法被引量：1
- 2005年
- 目的为提高质粒大量提取纯化柱的使用率,降低实验成本。方法用0.5molLHCl和0.5molLNaOH溶液处理已使用过的一次性纯化柱,使之再生,继而被重复利用。结果再生纯化柱所提纯的质粒DNA经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳分析证实DNA纯度高,无不同质粒间污染。结论此方法操作简便、快捷,具有较高的实用价值。
- 董敏王小竹李继红王恒
- 关键词：再生方法NAOH溶液PCR扩增质粒DNAHCL琼脂糖
- 正常人与A-T患者培养细胞对致癌物与诱变剂反应的初步观察被引量：1
- 1991年
- 采用原位缺口翻译法(ln situ nick translation method),比较了正常人与毛细血管扩张性共济失调(ataxia telangiectasia,A-T)患者培养细胞对强致癌物及弱诱变剂的反应。发现两种细胞对甲基硝基亚硝基胍(MNNG)的反应相同,但在低浓度的没食子酸(gallic acid,GA)作用下,A-T细胞显示出明显的DNA损伤,而正常细胞未见改变,对此意义以及该技术方法进行了简要讨论。
- 章静波董敏蒋惠君
- 关键词：共济失调致癌物
- 河南省发现PAH基因外显子7遗传复合体1例
- 2005年
- 目的:筛查苯丙酮尿症(PKU )患者PAH基因外显子7遗传复合体突变的特点和检测。方法:采用PCR -SSCP和PCR产物序列分析法对10 3个家系进行基因分析。结果:发现一例患者为PAH基因外显子7R2 4 3Q和G 2 5 7V突变的遗传复合体。结论:G2 5 7V突变发生较少见,尤其是R2 4 3Q和G2 5 7V复合体值得跟踪调查,探讨其发生是否与人群和地域分布有关。
- 董敏李继红黄尚志
- 关键词：复合体外显子PAHPCR产物突变发生
- 原纤维蛋白1基因新突变导致单纯性晶状体异位被引量：7
- 2004年
- 目的 研究我国单纯性晶状体异位家系的致病基因 ,并确定基因突变。方法 对单纯性晶状体异位一家系进行临床研究和系谱分析。采集家系中 7例患者和 3例健康成员的静脉血 ,提取基因组DNA。通过连锁分析确定致病基因的染色体位点后 ,应用聚合酶链反应 (PCR)扩增原纤维蛋白(FBN) 1基因外显子 ,直接测序确定致病的基因突变。采用PCR和限制性内切酶法进行群体分析。结果 单纯性晶状体异位患者的FBN1基因外显子 6发生了错义突变 ,cDNA 6 4 0位的鸟嘌呤被腺嘌呤取代 (G6 4 0A) ;对应的甘氨酸改变为丝氨酸 (G2 14S)。突变后EagⅠ内切酶位点消失。家系中健康成员和5 0名正常人均未发现该突变。结论 FBN1基因新突变G6 4 0A (G2 14S)是该家系单纯性晶状体异位的致病基因突变。
- 睢瑞芳魏洪斌赵家良胡韶毅王波黄尚志董敏
- 关键词：基因新突变甘氨酸丝氨酸
- 811致体外HeLa细胞的起微结构改变
- 代号811,系一种中草药提取物。近年我们对811的疗效和机理作过一个研究。本文旨在探索811提取物对HeLa细胞分化的影响,从细胞形态的超微结构改变进行初步观察和分析。 HeLa细胞按常规进行培养,待细胞生长
- 李梅司静懿董敏赵维敏
- 文献传递
- DMD散发型病例产前诊断对策被引量：2
- 2005年
- 目的杜氏/贝氏肌营养不良症的散发病例的产前诊断分析,为临床服务提供依据。方法采用 DMD/BMD 基因的5’启动子区域、基因缺失热区的内含子及基因的3’不翻译区的多个短串联重复序列(STR)位点进行缺失检测和单体型连锁分析。结果应用此诊断程序可检测到大部分的缺失病例,对于非缺失病例,可以通过单体型连锁分析确定(风险)基因的标记。无家族史的散发病例中新生突变可发生在不同的层次上,新生突变可发生于男性生殖腺中;在产前诊断中,对获得风险染色体标记的男性胎儿要慎重对待。结论散发病例中基因突变可发生在不同世代,父源的生殖腺嵌合值得注意。
- 董敏李继红王峰胡韶毅黄尚志
- 关键词：DMD散发型散发病例无家族史男性胎儿
- 同尾酶技术在构建疟疾多价重组DNA疫苗中的应用被引量：12
- 1999年
- 同尾酶是一类识别不同核苷酸序列但能酶切产生相同粘性末端的限制性内切酶，依靠同尾酶的这种特性，可以根据需要将不同的ＤＮＡ 片段进行灵活组合，获得各种排列顺序的多价表位重组疫苗．将这种方法用于疟疾多价重组ＤＮＡ 疫苗的研制；ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠免疫实验对所得重组疫苗ＰＵ２８６的免疫原性进行了测定．
- 林澄涛姜燕芳阴彬董敏何湘云王恒
- 关键词：疟疾同尾酶DNA疫苗
- 人正常肾上腺及APA组织培养及其在心钠素作用下醛固酮量的变化被引量：2
- 1991年
- 用组织培养法将人正常肾上腺皮质及原发性醛固酮增多症腺瘤(aldosterone-pro-ducing adenoma,APA)组织,在常规细胞培养条件下培养,以醛固酮分泌作为组织存活指标。用α-人心钠素(α-human atrial natriuretic facfor,α-hANF)处理体外培养组织(正常组织用量为10^(-8)mol/L,APA组织为3×10~8mol/L),结果α-hANF作用后30min、2、4及24h,两种组织均有反应,正常组织表现为醛固酮分泌增加;APA则表现为轻微抑制。
- 王瑞瑜孙梅励董敏关炳江宋宗禄王耀辉曾正陪刘惠英藏美孚
- 关键词：心钠素醛固酮
