蔡小芳
- 作品数：10 被引量：41H指数：5
- 供职机构：暨南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 正常人眼角膜上皮细胞的原子力显微镜观察被引量：11
- 2009年
- 应用原子力显微镜(AFM)在单细胞水平上分析了人眼角膜上皮细胞的形貌和机械性质,为进一步探讨人眼角膜上皮细胞结构与功能的关系奠定了基础。将体外培养的人眼角膜上皮细胞用2.5%戊二醛固定,空气中干燥后用原子力显微镜进行观察。从AFM形貌图可知,细胞呈长梭形,膜表面布满颗粒状物质,由AFM附带软件IP2.1的线分析及面分析功能,得到细胞膜表面结构的几何参数,包括高低差Rp-v、均方根粗糙度Rq、平均粗糙度Ra、平均高度Meant Ht。利用AFM高空间分辨的力位移曲线测量系统,可得出细胞膜的粘弹力、硬度和杨氏模量。AFM能对人眼角膜上皮细胞表面的超微结构清晰地成像并提供更多更确切的表面信息,从另一层面增加对眼角膜上皮细胞的认识。
- 蔡小芳杨筱曦蔡继业邓华
- 关键词：原子力显微镜形貌杨氏模量
- 原子力显微镜对人羊膜上皮细胞的观察被引量：3
- 2010年
- 目的:在单细胞水平上分析人羊膜上皮细胞的超微结构及其机械性能(粘弹力、杨氏模量、硬度等),为进一步认识细胞结构与功能的关系奠定基础。方法:应用原子力显微镜(AFM)高分辨率、高灵敏度的特点,对人的羊膜上皮细胞进行观察。结果:人羊膜上皮细胞呈椭圆形,由原子力显微镜力位移曲线测量系统,可得粘弹力:1034.375±294.21pN,硬度:1.1815±0.326mN/m,杨氏模量:16.44±4.67Kpa。结论:AFM能对人羊膜上皮细胞表面超微结构清晰地成像及提供更多更确切的表面信息及机械性能,从而增加对羊膜上皮细胞的认识。
- 陈茜杨筱曦蔡小芳蔡继业
- 关键词：人羊膜上皮细胞形貌杨氏模量
- 原子力显微镜对人羊膜间充质干细胞成脂分化的观察
- 2010年
- 观察人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)成脂分化前后超微结构及其机械性能的变化,以期进一步了解hAMSCs在体外成脂分化的过程。用流式细胞仪分析细胞表面分子表达情况,油红O染色检测hAMSCs成脂分化情况,原子力显微镜观察(AFM)分化前后超微结构及机械性能的变化等。结果显示,流式细胞检测显示,CD34,CD45,HLA-DR,呈阴性表达,CD29,CD90呈阳性表达;油红O染色可见脂肪细胞胞质中有大小不等的圆性红色脂肪滴;AFM观察诱导后的hAMSCs表面有脂滴状的颗粒,粘弹力增大,硬度减小。运用AFM可以清晰观察到诱导前后形貌及机械性能变化。
- 陈茜肖盼陈剑蔡小芳蔡继业
- 关键词：羊膜间充质干细胞成脂分化AFM超微结构
- 应用原子力显微镜分析正常淋巴细胞和Jurkat细胞的形态和机械性质被引量：11
- 2009年
- 淋巴细胞形态和机械性质的变化与人的健康、疾病的治疗和诊断有着密切关系。本研究利用原子力显微镜研究淋巴细胞和Jurkat细胞形态和机械性质。结果显示,这2种细胞的形态较为相似,但通过对力曲线的分析得出这2种细胞的机械性质明显不同。正常淋巴细胞粘弹力范围大致为(796.7±248.5)pN,而Jurkat细胞分布于(158.5±37.5)pN;正常淋巴细胞的杨氏模量(0.471kPa±0.081kPa)近4倍于Jurkat细胞(0.0964kPa±0.0229kPa);而Jurkat细胞(4.322mN/m±0.382mN/m)的硬度近2倍于正常淋巴细胞(2.278mN/m±0.488mN/m)。结果表明原子力显微镜能可在临床诊断上区分正常细胞与肿瘤细胞,即使两者形态区别不明显。
- 蔡小芳蔡继业董世松邓华胡明铅
- 关键词：原子力显微镜JURKAT细胞表面形态机械性质
- 原子力显微镜在细胞力学性质方面的研究与应用被引量：7
- 2008年
- 原子力显微镜有一个重要的特点,即利用其非修饰和修饰探针进行样品扫描,可以得到样品表面形貌,并获得样品表面某一特定点的力与距离的关系曲线,进而得到黏附力、键合力等数据以及样品的机械性质。目前国际上应用原子力显微镜对细胞力学特性方面的研究已经成为最热门的研究课题之一,利用原子力显微镜研究细胞形态学和力学性质,在生物医学和临床医学方面有重要研究意义。文章介绍原子力显微镜中的力曲线原理,综述了原子力显微镜在细胞黏弹性,硬度和抗原/抗体之间的相互作用力等方面的应用,并对应用力曲线分析细胞力学机械性质的应用和发展前景进行了展望。
- 蔡小芳邓华蔡继业黄训
- 关键词：原子力显微镜细胞力学性质
- AFM对3T3-L1前脂细胞及其骨架的可视化研究
- 2010年
- 目的:为脂肪细胞分化提供数据,加深对3T3-L1细胞分化机制的了解。方法:应用AFM对3T3-L1前脂细胞的形貌、超微结构、机械性能和细胞骨架进行了可视化研究。结果:3T3-L1细胞舒展,伪足丰富,膜表面有大小不一的斑块和突起。通过统计分析得出3T3-L1细胞的高低差,均方根粗糙度、平均粗糙度和平均高度分别为622.3nm、77.34nm、55.80nm、393.1nm;AFM针尖与细胞膜表面的相对粘弹力为95.10±19.41pN,平均硬度为2.36±0.39mN/m,杨氏模量为4.85±0.99kPa。AFM对3T3-L1细胞骨架成像,观察到骨架由排列整齐的大纤维束和细小的微纤维以及颗粒状蛋白组成,形成网络结构。结论:细胞形貌结合细胞的机械性能可知3T3-L1细胞生长状态良好,细胞的移动迁移能力强。
- 王牡魏明蔡小芳蔡继业
- 关键词：原子力显微镜3T3-L1超微结构
- 青蒿琥酯的细胞膜毒性及健康人淋巴细胞和Jurkat细胞形态和力学的研究
- 本学位论文主要分为两大部分：（1）结合AFM探讨了药物青蒿琥酯的细胞膜毒性及其可能作用机制;（2）应用AFM探测健康人淋巴细胞和淋巴白血病Jurkat细胞的形态、细胞弹性的不同,结合共聚焦显微镜、流式细胞仪探讨了细胞膜的...
- 蔡小芳
- 关键词：青蒿琥酯JURKAT细胞INTEGRINΒ1淋巴细胞细胞松弛素B
- 文献传递
- 原子力显微镜用于研究青蒿琥酯对Jurkat细胞机械性质的影响
- 蔡小芳蔡继业
- 关键词：JURKAT
- 人羊膜上皮细胞的诱导分化被引量：6
- 2012年
- 目的:建立体外培养及标记人羊膜上皮细胞(HAECs)的方法并应用原子力显微镜(AFM)从细胞形貌变化上探讨人羊膜上皮细胞向角膜上皮细胞转分化的可视性研究。方法:取足月产人羊膜,采用酶消化法获得HAECs进行原代和传代培养,对培养的细胞进行形态学观察和鉴定;HAECs与兔角膜基质细胞共培养2周,采用CK3+12免疫荧光细胞化学染色鉴定诱导后的细胞;应用AFM分别对共培养前后的人羊膜上皮细胞的表面超微结构进行观察,并与人角膜上皮细胞(HCECs)对比,分析细胞形貌的变化。结果:HAECs体外培养呈铺路石样外观,核/质比率小,连接成片。细胞形态为多角形,角蛋白keratin表达阳性,不表达CK3+12;免疫荧光显示共培养2周的HAECs表达CK3+12;AFM观察,共培养2周后HAECs细胞核中央由山谷样外观转变成类似HCECs的山峰样外观。结论:HAECs可成功进行原代和传代培养,在兔角膜基质细胞诱导培养条件下可向角膜上皮细胞转分化。
- 周清杨筱曦阮余霞蔡小芳陈剑
- 关键词：原子力显微镜人羊膜上皮细胞转分化角膜上皮细胞
- 丝裂霉素C对翼状胬肉成纤维细胞膜通透性及超微结构的影响被引量：6
- 2012年
- 背景丝裂霉素C（MMC）对人翼状胬肉成纤维细胞的生长和增生有明显的抑制作用，但关于其对细胞膜影响的研究很少。目的探讨MMC对翼状胬肉成纤维细胞膜理化特性及超微结构改变的干预。方法收集翼状胬肉手术切除标本15例，用组织块培养法培养人成纤维细胞，以波形蛋白免疫组织化学染色法对培养细胞进行鉴定。取传3代后对数生长期细胞以5×10^3个／孔的密度接种于96孔板，将不同质量浓度0、50、100、200、300、400mg／LMMC加入培养孔中处理翼状胬肉成纤维细胞12h，用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测培养细胞的活力，应用Annexin V—FICT／碘化丙啶（PI）法检测细胞凋亡的情况；利用原子力显微镜（AFM）观察不同质量浓度MMC作用后人成纤维细胞膜超微结构的改变；检测细胞上清液中丙二醛（MDA）的浓度以评价细胞的脂质过氧化程度；检测细胞外液中漏出的乳酸脱氢酶（LDH）含量以评估细胞膜的通透性变化；用Fluo-3／AM标记和流式细胞术检测培养细胞内游离钙离子的变化。结果组织块法原代培养贴壁1～2周可见大量长梭形细胞爬出，波形蛋白检测呈阳性反应。用MMC处理培养细胞12h后，人成纤维细胞的活力减弱，MMC对细胞增生的抑制作用呈剂量依赖性。0、50、100、200、300mg／LMMC处理组细胞凋亡百分比分别为4．2％、4．2％、5．4％、19．3％和25．8％。AFM下可见不同质量浓度MMC作用后人成纤维细胞膜超微结构的异常，不同质量浓度MMC处理组细胞外液中LDH活性及细胞上清液中MDA浓度明显高于对照组，且均随着MMC质量浓度的增加，LDH活性及细胞上清液中MDA浓度逐渐增加，组间两两比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。Fluo-3／AM标记和流式细胞术检测表明，培养细胞内游离钙离子增多。结论MMC能引起翼状胬肉成纤维细胞膜的理化性质改变，其作用
- 杨筱曦蔡小芳陈剑李彬斌何艳花张静辉
- 关键词：丝裂霉素C翼状胬肉细胞毒性超微结构
