覃海德
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 4号染色体候选区域鼻咽癌易感基因的筛选
- 研究背景与目的：鼻咽癌(NasopharyngealCarcinoma，NPC)是东南亚地区一种常见的肿瘤，有着明显的种族和地区分布特征，普遍认为遗传因素在肿瘤发生的过程中起着重要的作用，它和EBV及环境因素的相互作用导...
- 覃海德
- 关键词：鼻咽癌环境因素
- 文献传递
- SARS冠状病毒spike基因DNA疫苗的初步研究
- 2005年
- 目的 构建SARS病毒spike基因片段真核表达质粒DNA疫苗;检测spike基因片段的免疫原性;筛选SARS病毒疫苗构建的理想靶抗原。方法 采用RT PCR从SARS冠状病毒北京0 1(BJ0 1)株cDNA获取了spike基因cDNA的全长D12、编码N末端氨基酸的cDNA片段D14和编码C末端氨基酸的cDNA片段D2 3;构建重组真核表达质粒pcDNA3 /D12、pcDNA3 D14、pcDNA3 D2 /3;用3种重组质粒和pcDNA3空质粒载体(对照)DNA皮下注射免疫Wistar大鼠;ELISA检测免疫后大鼠血清S蛋白特异性抗体IgG的产生;同位素51 Cr实验检测特异性CTL应答;ELISPOT检测单细胞水平IFN -γ分泌。结果 pcDNA3 /D2 3疫苗免疫组大鼠血清有S蛋白阳性抗体IgG产生、抗体滴度>10 0 0 ;脾淋巴细胞可诱导特异的CTL应答和IFN γ分泌,pcDNA3 /D2 3疫苗组与其它组之间统计分析P <0 .0 5。结论SARS冠状病毒S蛋白的C末端具有较强的免疫原性,是疫苗构建的理想候选靶抗原,本研究结果为SARS病毒的疫苗研究提供了资料。
- 李疆覃海德刘鹏张经纬冯炳健冯启胜陈丽珍潘志刚黄丽惜张如华余杏娟曾益新
- 关键词：SARS冠状病毒S蛋白PCDNA3ELISPOT抗体IGGCTL应答疫苗构建
- SARS核酸疫苗及其制备方法，冠状病毒S基因的应用
- 本发明属于生物基因工程领域，具体涉及非典型肺炎(SARS)核酸疫苗及其制备方法，以及SARS相关冠状病毒S基因在制备预防SARS的疫苗方面的应用。本发明是一种核酸疫苗，具体说是通过提取SARS相关冠状病毒刺突蛋白S基因，...
- 曾益新黄文林汪健覃海德刘鹏潘志刚冯启胜李疆黄丽惜张妙华陈丽珍
- 文献传递
- 遗传变异在鼻咽癌发病中作用及对复发转移的影响
- 目前基因-环境的交互在鼻咽癌发病中的作用、遗传变异对于鼻咽癌复发转移的作用尚无系统性的研究。本研究以DNA修复通路为切入点，从遗传流行病学的角度系统分析了环境暴露因素与全基因组的常见变异的交互在鼻咽癌发病中的作用。我们的...
- 覃海德
- 关键词：鼻咽癌发病机制复发转移
- 细胞色素P450酶系在人鼻咽癌及鼻咽非癌组织中的表达被引量：7
- 2004年
- 背景与目的:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)的发生与环境及遗传因素密切相关。环境中各种前致癌物需经代谢酶包括细胞色素P450(CytochromeP450,CYP450)的活化才具有致癌作用。本研究拟检测鼻咽癌及鼻咽非癌组织中的CYP450基因表达,以了解与鼻咽部组织中致癌物代谢活化有关的CYP450基因。方法:利用下述两种方法检测CYP450基因的表达:(1)混合7例鼻咽非癌组织的RNA构建cDNA文库,进行克隆测序及生物信息学分析;(2)逆转录14例鼻咽癌组织及8例鼻咽非癌组织的RNA为cDNA,以PCR扩增检测CYP450基因的表达。结果:cDNA文库检测的CYP450基因EST(ExpressedSequenceTag)有CYP1B1、CYP2F1、CYP2J2、CYP4B1、CYP4F12、CYP5A(TBXAS1)、CYP20A1和CYP51A1,其中CYP4B1的EST拷贝数最高,达16个拷贝;RT-PCR检测表达的CYP450基因有CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2A13、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP2F1、CYP3A4、CYP3A5、CYP3A7、CYP4B1,其中CYP1B1、CYP2B6、CYP4B1已经在文库检测有表达。总共有19个CYP450基因在鼻咽癌及鼻咽非癌组织表达,表达较高的基因有CYP1B1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5和CYP4B1。结论:鼻咽部组织表达CYP450基因种类较多,其中包括与前致癌物代谢活化相关的基因。
- 姜桔红贾卫华覃海德梁慧潘志刚曾益新
- 关键词：鼻咽癌细胞色素P450CDNA文库
- SARS核酸疫苗及其制备方法
- 本发明属于生物基因工程领域，具体涉及非典型肺炎(SARS)核酸疫苗及其制备方法，以及SARS相关冠状病毒S基因在制备预防SARS的疫苗方面的应用。本发明是一种核酸疫苗，具体说是通过提取SARS相关冠状病毒刺突蛋白S基因，...
- 曾益新黄文林汪健覃海德刘鹏潘志刚冯启胜李疆黄丽惜张妙华陈丽珍
- 文献传递
- 基于遗传和环境因素构建鼻咽癌的风险预测模型(英文)
- ＜正＞Background Nasopharyngeal Carcinoma（NPC） is prevalent in Southeast Asia and Southern China,particularly in ...
- 贾卫华阮红莲覃海德曾益新
- 文献传递
- 鼻咽癌组织中PIK3CA基因热点突变区的突变筛查被引量：4
- 2007年
- 背景与目的:近期研究发现磷脂酰肌醇激酶-3催化亚单位α基因(phosphatidylinositol3-kinasecatalyticalphapolypeptidegene,PIK3CA)在多种肿瘤中存在高频的体细胞突变,并且突变常发生在PIK3CA的第9外显子和20外显子两个热点突变区。对这两个热点突变的研究表明,这些突变能增强该酶的活性、有助于肿瘤细胞的侵袭、对抗凋亡等。因此提示PIK3CA基因是与多种肿瘤发生、发展相关的癌基因。本研究旨在检测鼻咽癌组织中PIK3CA两个热点突变区的突变,以及该基因的变异与鼻咽癌发病的关系。方法:在鼻咽癌组织及患者外周血中筛查PIK3CA的突变热点区第9外显子和第20外显子。对46例散发性鼻咽癌组织标本采用PCR产物克隆测序,对与之匹配的46例鼻咽癌患者外周血标本和3个鼻咽癌细胞系(CNE1,CNE2,SUNE1),则将PCR产物直接测序。结果:在46例鼻咽癌组织标本中在PIK3CA热点突变区第9号外显子检出2例突变(4.3%):1例为T1563G(521Asn→Lys);另1例为A1646G(549Asp→Gly)。在46例鼻咽癌标本第9外显子中18例检出A1634C-G1658C-del1659T“复合突变”,进一步研究表明该“复合突变”可能为22号染色体上同源区域的序列。在对PIK3CA另外一个突变热点区第20外显子的检测中,46例鼻咽癌组织标本中都没检测到突变。另外,在3个鼻咽癌细胞系和46例鼻咽癌匹配外周血DNA标本用PCR-直接测序法均未检测到第9外显子和第20外显子突变。结论:PIK3CA基因第9外显子与第20外显子鼻咽癌中较少发生突变;克隆测序检测体细胞突变具有更高的敏感性,通过该方法在第9外显子发现的“复合突变”可能是22q11.2的CatEyeSyndromeregion高度同源区域的序列而非PIK3CA基因座的变异。
- 刘鹏李大疆覃海德张如华陈丽珍曾益新
- 关键词：鼻咽肿瘤PIK3CA基因基因突变克隆测序
- 上行型与下行型鼻咽癌的基因差异表达研究被引量：9
- 2008年
- 背景与目的:鼻咽癌(nasopharygeal carcinoma,NPC)发展至中晚期时,可表现为上行型、下行型或混合型。上行型、下行型具有显著不同的临床特征,治疗策略和预后转归也不同。寻找它们之间的分子差异,对鼻咽癌的分子分型、预后预测和发生发展机理研究具有重要意义。本研究旨在寻找上行型、下行型鼻咽癌之间的差异表达基因。方法:利用涵盖2.13万条基因的寡核苷酸基因芯片(oligo gene chip)技术,筛选上行型、下行型鼻咽癌组织之间的差异表达基因。进一步用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,分析其中一个差异表达基因在上行型、下行型鼻咽癌组织中的表达情况。结果:用Oligo基因芯片检测分析技术,在上行型、下行型鼻咽癌中发现了17条差异表达基因,其中SELB、Clorf29、GLE1L和FLJ20989基因在上行型鼻咽癌的表达高于下行型鼻咽癌,而1D12A、ASPN、DCN、PRO2219、LRDD、DIO2、ULBP2、PRO3073、IGVH3、IGVH4、IGLJ3、PRO0943和AK057247基因在下行型鼻咽癌的表达高于鼻咽癌上行型;差异倍数在2.30～4.23倍之间。用RT-PCR方法进行研究发现,DIO2基因在下行型鼻咽癌中有90%(9/10)表达较高,而在上行型中只有33.3%(3/9)表达较高,两组表达差异有统计学意义(P=0.020)。结论:上行型、下行型鼻咽癌的基因表达差异有统计学意义;DIO2基因在下行型鼻咽癌的表达高于在上行型,其高表达可能与鼻咽癌的转移潜能密切相关。
- 梁卫江邱枋洪明晃郭灵覃海德刘启才张晓实麦海强向燕群闵华庆曾益新
- 关键词：鼻咽肿瘤寡核苷酸基因芯片表达基因
