您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇液相色谱仪
  • 1篇伊立替康
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇原料药
  • 1篇色谱仪
  • 1篇内酯
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇青蒿

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇段更利
  • 3篇谢美芬
  • 2篇陈益乐
  • 1篇姜琳琳
  • 1篇郁颖佳
  • 1篇李嫣
  • 1篇李晓雯
  • 1篇周威

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
毛细管气相色谱法测定伊立替康原料药中的有机溶剂残留被引量:7
2010年
目的建立伊立替康中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和正己烷残留量的毛细管气相色谱测定方法,并用该法测定样品中的有机溶剂残留量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DM624(6%氰基甲基硅酮)毛细管柱(30 m×530μm×3.00μm),载气为氮气,检测器为氢焰离子化检测器,以程序升温方式使甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和正己烷达到完全分离。结果5种溶剂的线性均良好(r=0.999 7~0.999 9);平均回收率97.34%~101.2%;RSD 0.28%~8.42%;检测限0.78~3.17μg/mL。4批样品中的检出的5种有机溶剂残留量均低于中国药典2005版所规定的限度。结论本文所建立的毛细管气相色谱法快速、准确,适用于伊立替康有机溶剂残留量的测定,有机溶剂残留量均符合中国药典2005版规定。
谢美芬陈益乐姜琳琳段更利
关键词:气相色谱法有机溶剂残留伊立替康
不同品牌高效液相色谱仪-二极管阵列检测器灵敏度比较被引量:1
2009年
目的对4种品牌不同型号的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的灵敏度进行评价。方法配制不同浓度的维生素A醋酸酯、脱水穿心莲内酯和青蒿素溶液,分别采用Hitachi、Waters、Agilent和Shimadzu公司4种不同型号的HPLC-DAD,比较210、250和328nm波长处信噪比为3时的检测量。结果以上4种HPLC-DAD检测,得到维生素A醋酸酯的检测限分别为(390±s6)×10-3、(480±10)×10-3、(660±10)×10-3和(770±12)×10-3ng,脱水穿心莲内酯的检测限分别是(170.0±2.5)×10-3、(260±4)×10-3、(250±4)×10-3和(450±4)×10-3ng,青蒿素的检测限分别是(530±7)×10-3、(1400±14)×10-3、(1830±24)×10-3和(2320±6)×10-3ng。L-2455DAD检测的3种样品的检测限均显著低于其他仪器的检测结果(P<0.01)。结论L-2455DAD的灵敏度较其他3种型号检测器的灵敏度高。
陈益乐谢美芬段更利
关键词:维生素A酸类穿心莲内酯青蒿素
微波辅助萃取-高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量被引量:8
2011年
目的建立测定陈皮中橙皮苷含量的微波辅助萃取结合高效液相色谱的方法。方法通过对微波辅助萃取提取条件进行优化,确定了萃取的最佳条件:提取溶剂为50%二甲亚砜(DMSO)水溶液,固液比1:10,提取功率400 W,提取时间3 min。采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.2%三氟乙酸溶液(69:31,V/V),检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.7-14.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率为101.75%,RSD为2.53%。结论该方法简便、快速、准确,适用于分析测定陈皮中橙皮苷的含量。
周威郁颖佳谢美芬李晓雯李嫣段更利
关键词:橙皮苷陈皮
共1页<1>
聚类工具0