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双酚A二缩水甘油醚的合成被引量：4: 2013年; 以双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,在NaOH作催化剂的条件下合成了双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)。考察了w(NaOH)、反应温度、反应时间、n(ECH)/n(BPA)对DGEBA产率的影响。DGEBA的熔点为47.5℃。提高w(NaOH)和n(ECH)/n(BPA),延长反应时间,DGEBA的产率均呈现先增大后减小的趋势;DGEBA产率随着反应温度的升高而降低;当n(ECH)/n(BPA)为10∶1,w(NaOH)为30%,反应温度为75℃,反应时间为170 min时,DGEBA产率可达到80.1%。; 赵洪池马双霞王耀辉李江涛陈世辉王苗苗; 关键词：双酚A 异丙醇产率

一锅法合成具有AIE效应的聚丙烯酰基乙二胺盐酸盐-四苯乙烯荧光聚合物: 以设计合成具有聚集诱导发光(AIE)效应的水溶性荧光聚合物为主线,通过'一锅法'结合点击反应和RAFT聚合,合成并表征了以四苯乙烯为中心的水溶性聚丙烯酰基乙二胺盐酸盐(P3)。由RAFT聚合合成S-1-十二烷基-S’-[...; 谭海见李晓盟茜运霞赵洪池; 关键词：聚集诱导发光一锅法; 文献传递

聚丙烯酰胺的合成及性能被引量：10: 2010年; 以丙烯酰胺(AM)为单体,(NH_4)_2S_2O_8,NaHSO_3为氧化还原引发体系,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺(PAM)。研究了PAM的结构、性能和相对分子质量,同时考察了反应温度及单体、引发剂和链转移剂的质量分数对聚合反应转化率及PAM相对分子质量的影响。傅里叶变换红外光谱谱图中998 cm^(-1)处C=C双键的伸缩振动吸收峰消失以及在X射线衍射谱图中衍射角为20°～23°出现PAM特征弥散衍射峰,表明AM聚合生成了PAM。PAM热分解分3个阶段进行,其玻璃化转变温度随相对分子质量增大而升高。提高反应温度、增大引发剂和单体质量分数都可以提高单体转化率。升高反应温度、降低单体质量分数、增加引发剂和链转移剂质量分数均可以降低PAM的相对分子质量。; 赵洪池李琦魏朝巧郑艳菊黄帆吕倩茹; 关键词：聚丙烯酰胺

一种超低分子量马来酸酐-醋酸乙烯酯交替共聚物的合成方法: 本发明提供了一种超低分子量马来酸酐‑醋酸乙烯酯交替共聚物的合成方法：将单体马来酸酐、醋酸乙烯酯和引发剂加入到反应介质中，充分溶解后将反应体系在温度70~95℃条件下反应4 h，得到超低分子量马来酸酐‑醋酸乙烯酯聚合物粒子...; 杨万泰李剑飞赵洪池

5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉的合成与表征被引量：5: 2013年; 以丙酸和硝基苯为混合溶剂,苯甲醛、对羟基苯甲醛和吡咯为原料合成了5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP).然后以HPTPP和环氧氯丙烷为原料,在NaOH催化条件下合成了5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(EPPTPP).利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计分别对HPTPP和EPPTPP的化学结构和光学性质进行了表征与测试.结果表明:FTIR谱图中,1 347cm-1和917cm-1处为EPPTPP卟啉环中C N键伸缩振动吸收峰和环氧化物环的(C—OC键)不对称伸缩振动吸收峰.EPPTPP的1 H NMR谱图中,在δ2.94～4.56内5个位移峰峰面积比为1∶1∶1∶1∶1,与EPPTPP中环氧基团的不同氢原子数比完全一致.UV-Vis谱图中,具有与卟啉结构相符合的吸收峰,表明成功合成了EPPTPP.通过荧光光谱分析了HPTPP和EPPTPP的荧光性质,并计算得到了二者的荧光量子产率分别为0.140和0.143.; 赵洪池王耀辉王畅武永刚宋洪赞; 关键词：卟啉紫外可见光谱

双酚-S环氧树脂/聚氨酯互穿网络的热性能被引量：6: 2005年; 研究了双酚-S环氧树脂/聚氨酯(BPSER/PU)互穿网络的性能。实验表明,完全固化后的双酚-S环氧树脂的玻璃化温度比双酚-A环氧树脂在相同条件下高40～50℃。通过动态力学谱仪(TBA)研究了BPSER与PU的配比和玻璃化温度之间的关系,讨论了两相间的相容性。结果表明,随着BPSER用量的增加,体系的玻璃化温度升高。m(BPSER)/m(PU)=25/75是两组分均匀混合的最佳值,形成了反应型互穿聚合物网络。另外,用热重分析仪(TGA)研究了完全固化后的互穿聚合物网络的热分解行为,结果表明,BPSER的加入可提高PU的初始热分解温度。; 李燕芳赵洪池刘艳红高俊刚; 关键词：聚氨酯互穿聚合物网络玻璃化温度热分解

一锅法制备具有AIE效应含对苯二乙腈单元聚合物: 2020年; 以对苯二乙腈和对羟基苯甲醛为原料通过Knoevenagel缩合反应合成α,α’-双-(对羟基亚苄基)-对苯二乙腈(M1),然后与环氧氯丙烷通过Williamson反应合成α,α’-双-[对-(2,3-环氧丙氧基)亚苄基]-对苯二乙腈(M2).以2-氰基-2-丙基苯并二硫为可逆加成断裂链转移试剂,引发2-(2',3',4',6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖基氧基)甲基丙烯酸乙酯聚合制备了含双硫酯片段的聚合物P1,P1与M2通过“一锅法”合成含对苯二乙腈单元聚合物P2,脱除乙酰基保护得到水溶性荧光聚合物P3.利用核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、紫外-可见光谱和荧光光谱对化合物和聚合物的化学结构和光学性质等进行了表征与测试.结果表明:P3的紫外吸收峰和荧光发射峰分别在368 nm和440 nm,P3荧光强度随着DMSO-H2O体系DMSO体积分数的增加而逐渐增强,并且在体积分数大于80%时荧光强度显著增强,表现出聚集诱导发光特性.P3具有较好的热稳定性,相转变温度为118℃.; 梁立勋王颖高路谣陈卫平赵洪池; 关键词：聚集诱导发光可逆加成-断裂链转移一锅法点击化学

基于绿色化学理念的高分子化学实验教学改革探讨被引量：7: 2020年; 高分子化学是我校高分子材料与工程专业一门专业核心课程,高分子化学实验是在高分子化学课程基础上开设的实验课程,高分子化学课程教学内容决定了高分子化学实验以合成实验为主。本文从实验教学内容的设计出发并结合我校实际教学情况,详细分析了实现高分子化学实验绿色化教学的必要性,并总结了实现绿色化教学的具体措施和方法。利用这些措施和方法,在达到所需教学效果的前提下,最大限度地降低合成实验对教师和学生身体造成的伤害,减少对环境造成的污染。; 王素娟白利斌温昕武永刚赵洪池闰明涛底墨寒; 关键词：绿色化学高分子化学实验教学

聚合物P(TMSPMA-MMA-BA)的合成及聚合反应动力学被引量：1: 2009年; 为改进甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)共聚物的性能,利用乳液共聚合方法,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)引入共聚物分子链。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征;研究了反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和TMSPMA浓度对乳液共聚合反应速率的影响。红外谱图中1144cm-1处Si-O-Si键的吸收峰表明TMSPMA与MMA/BA发生了共聚合反应;引入TMSPMA的共聚物在250℃以前热性能稳定,MMA/BA共聚物的起始分解温度得到提高;升高反应温度、增大引发剂或乳化剂摩尔浓度及降低TMSPMA摩尔浓度都可以提高聚合反应速率。得到了聚合反应活化能和动力学方程。; 赵洪池高姗姗王志垒邓奎林高俊刚; 关键词：硅氧烷丙烯酸酯乳液共聚合聚合动力学

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赵洪池