赵茜
- 作品数：7 被引量：57H指数：5
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- 臭椿酮抑制ENST00000441270/miR-149轴影响结直肠癌细胞增殖和凋亡的实验研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨臭椿酮对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法根据检测结果实施分组,采用低(0.2μmol/L)、中(0.4μmol/L)、高剂量(0.6μmol/L)的臭椿酮干预结直肠癌SW1116细胞24 h,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力,集落形成实验检测克隆形成数,流式细胞术检测细胞凋亡,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测ENST00000441270和微小RNA-149(miR-149)的表达水平。转染ENST00000441270小干扰RNA(si-ENST00000441270)至SW1116细胞,采用上述方法检测干扰ENST00000441270表达对SW1116细胞活力、克隆形成以及凋亡的影响。双荧光素酶报告基因实验验证ENST00000441270与miR-149之间靶向关系。两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果臭椿酮低剂量组SW1116细胞的活力[(0.84±0.05)比(0.84±0.05),t=0.529,P>0.05]、克隆形成数[(110.00±3.56)个比(111.33±3.86)个,t=0.499,P>0.05]、凋亡率[(7.56±0.80)%比(7.35±0.63)%,t=0.307,P>0.05]、ENST00000441270[(0.98±0.06)比(0.99±0.06),t=0.238,P>0.05]和miR-149[(1.01±0.07)比(0.99±0.07),t=0.303,P>0.05]表达与对照组比较,差异均无统计学意义。臭椿酮中、高剂量组SW1116细胞的活力(0.63±0.04、0.40±0.03比0.84±0.05,t=7.667、12.667,P<0.05]、克隆形成数[(85.67±2.87)个、(58.33±2.62)个比(111.33±3.86)个,t=9.487、24.666,P<0.05]、ENST00000441270表达[(0.69±0.05)、(0.41±0.03)比(0.99±0.06),t=7.138、13.799,P<0.05]低于对照组,差异均有统计学意义,细胞凋亡率[(12.61±0.91)%、(21.66±0.97)%比(7.35±0.63)%,t=7.715、12.036,P<0.05]、miR-149表达[(1.48±0.08)、(1.92±0.10)比(0.99±0.07),t=7.415、14.074,P<0.05]高于对照组,差异均有统计学意义。si-ENST00000441270组SW1116细胞活力[(0.35±0.02)比(0.88±0.05),t=17.047,P<0.05]、克隆形成数[(49.67±2.87)个比(112.67±3.40)个,t=24.525,P<0.05]低于阴性对照(si-NC)组,细胞凋亡率[(22.62±0.82)%比(7.58±0.65)%,t=24.896,P<0.05]高于si-NC组,差异均有统计学意义。
- 魏立璇孙涛马艳菊赵茜
- 关键词：微小RNA结直肠癌增殖脱噬作用
- 甲硝唑氯化钠注射液在全肠外营养液中的稳定性被引量：10
- 2014年
- 目的:考察甲硝唑氯化钠注射液与多组分全肠外营养液的配伍稳定性。方法:根据临床处方配比,将甲硝唑氯化钠注射液加入多组分全肠外营养液,室温下放置24h,并在0,2,4,6,8,10,12,16,24h时对配伍液的外观性状、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度进行考察,同时采用高效液相色谱法测定各时间点甲硝唑的含量。结果:24h内配伍液的外观、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度均无显著性变化。甲硝唑在多组分全肠外营养液中的含量也未发生明显改变。结论:24h内室温条件下,甲硝唑氯化钠注射液在多组分全肠外营养液中稳定。
- 刘广宣简海静赵茜齐先福
- 关键词：甲硝唑全肠外营养液配伍稳定性
- 替丁类药物与全肠外营养液配伍后抗溃疡作用的研究被引量：3
- 2016年
- 目的考察替丁类药物与全肠外营养液(total parenteral nutrient,TPN)配伍后的体外稳定性及抗溃疡作用。方法根据临床处方配比,将替丁类药物加入到全肠外营养液中,得到不同浓度的含药制剂及对照制剂,配伍液在室温下放置24h,于不同时间点观察、测定和记录配伍液的外观性状、脂肪乳粒径大小及分布、pH值和渗透浓度;建立组胺致小鼠溃疡模型,所得数据采用SPSS统计分析软件进行t检验,观察西咪替丁(cimetidine,CMT)、法莫替丁(famotidine,FMT)与TPN配伍制剂对胃溃疡的抑制作用。结果替丁类药物与全肠外营养液配伍后,制剂的外观、脂肪乳粒径大小及分布、pH值和渗透浓度在24h内均没有发生显著性变化;药效学实验中,CMT-TPN(50.0、100.0 mg/kg)和FMT-TPN(4.2、8.4mg/kg)均可显著抑制组胺致小鼠溃疡的发生,其溃疡抑制率分别为49.44%、60.69%和53.52%、67.29%。结论替丁类药物与TPN配伍后能够稳定24h,且有显著预防和治疗胃溃疡的作用,本研究为其临床配伍使用提供了数据支持。
- 刘广宣赵茜隋月关丁越孙博朱丹彤齐先福
- 关键词：西咪替丁法莫替丁全肠外营养液配伍抗溃疡
- 5-氟尿嘧啶与肠外营养液配伍制剂的体外稳定性和体内抗肿瘤活性被引量：5
- 2016年
- 目的观察5-氟尿嘧啶(5-Fu)与肠外营养液配伍制剂(简称5-Fu肠外营养液)的体外稳定性和体内抗肿瘤活性,为其临床应用提供依据。方法配制空白肠外营养液及5-Fu肠外营养液,室温条件下观察配制24 h内两种营养液的外观、脂肪乳微粒的平均粒径及变异系数、p H值、渗透压,采用高效液相色谱分析法分析5-Fu肠外营养液中5-Fu含量的稳定性。将小鼠肝癌细胞H22瘤株接种于小鼠,制备移植性实体瘤模型。接种第3天将小鼠随机分为5-FU-TPN-L、5-FU-TPN-M、5-FU-TPN-H、5-FU-NS、TPN及对照组,每组10只。前三组分别腹腔注射含30、65、130 mg/kg 5-Fu的5-Fu肠外营养液,后三组分别腹腔注射含65 mg/kg 5-Fu的生理盐水注射液及等量的空白肠外营养液、生理盐水,均隔天给药1次,共给药5次。末次给药结束第2天处死小鼠,计算抑瘤率。结果 5-Fu肠外营养液与空白肠外营养液配制24 h内外观、脂肪乳微粒的平均粒径及变异系数、p H值、渗透压和含量均无明显变化(P均>0.05)。5-FU-TPN-L、5-FU-TPN-M、5-FU-NS、TPN组抑瘤率分别为24.3%、91.8%、78.7%、14.6%,5-FU-TPN-M、5-FU-NS组抑瘤率均高于5-FU-TPN-L、TPN组,且5-FU-TPN-M组高于5-FU-NS组,组间比较P均<0.01;5-FU-TPN-H组药物毒性较大,给药过程中死亡6只,未统计抑瘤率。结论 5-Fu肠外营养液配制24 h内性质稳定,抗肿瘤活性较单独给予5-Fu提高。
- 刘广宣赵茜隋月关丁越孙博朱丹彤齐先福
- 关键词：5-氟尿嘧啶肠外营养液配伍抑瘤率
- 多西他赛注射液与不同溶媒配伍的稳定性考察被引量：12
- 2015年
- 目的:考察多西他赛注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液及长链脂肪乳注射液配伍后的稳定性。方法:考察室温下0,1,2,4,6,8,10,12,16,20,24 h时配伍液的外观、不溶微粒分布及粒径大小、p H值,采用高效液相色谱法测定多西他赛的含量。结果:24 h内,药物与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍液外观与p H值均无明显改变,但多西他赛的含量在配置后8 h均有明显下降(RSD>2%);24 h内,药物与长链脂肪乳注射液的配伍液外观与p H值均无明显改变,但多西他赛的含量在配置后20 h有明显下降(RSD>2%)。结论:室温条件下,多西他赛注射液与长链脂肪乳注射液配伍的稳定性明显优于0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液。
- 刘广宣赵茜齐先福孙博关丁越朱丹彤
- 关键词：多西他赛注射液配伍稳定性
- 抗肿瘤药物11030例处方分析被引量：19
- 2011年
- 目的:了解抗肿瘤药临床应用现状,以提高抗肿瘤药合理用药水平。方法:依据药品法定说明书及相关药学资料,对辽宁省肿瘤医院静脉配置抗肿瘤药物处方进行统计分析。结果:在静脉配置抗肿瘤药物11 030张处方中,存在不合理用药问题的处方达285张,占2.3%。医嘱中选用不合理溶媒占不合理用药处方的42%,给药浓度不合理占34%,溶媒用量不合理14%,给药剂量不合理占9%,给药方式不合理占1%。结论:临床用药确实存在不合理情况。加强医生对用药知识的了解和临床药师的复核与把关,建立合理用药规范,对提高全院的合理用药水平有重要意义。
- 刘广宣赵茜
- 关键词：静脉药物配置中心抗肿瘤药不合理用药
- 多西他赛的临床应用及其新剂型的研究进展被引量：5
- 2016年
- 多西他赛（docetaxel，DTX）是一种紫杉烷类抗肿瘤药，其抗瘤谱广，被广泛用于乳腺癌、肺癌、胃癌和前列腺癌等肿瘤的治疗。多西他赛不仅能够单独用药，也可与其他药物联用。近年来，多西他赛市售注射剂的毒副反应逐渐引起关注，为达到减效增毒的目的，新剂型的研究在如火如荼进行中。笔者对多西他赛的临床应用及新剂型开发进行了综述。
- 刘广宣隋月赵茜刘嘉懿
- 关键词：多西他赛抗肿瘤新剂型
