路武豪
- 作品数：23 被引量：55H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喉癌患者原发病灶及分子切缘肿瘤标志物表达与肿瘤复发的相关性被引量：1
- 2019年
- 目的探讨喉癌患者原发病灶及分子切缘肿瘤标志物表达与肿瘤复发的关系。方法将238例喉癌患者依据是否复发分为复发组(46例)与未复发组(192例)。采用免疫组化技术分别检测两组原发灶、分子切缘肿瘤标志物阳性表达情况,比较两组原发灶、分子切缘肿瘤标志物阳性表达率,分析原发灶、分子切缘肿瘤标志物阳性表达与喉癌复发的相关性。结果(1)复发组原发灶人体抑癌基因53、G1/S-特异性周期蛋白-D1阳性表达率显著高于未复发组(P<0.01),原发灶人体抑癌基因27阳性表达率显著低于未复发组(P<0.01);(2)复发组分子切缘真核起始因子4E、人体抑癌基因53、G1/S-特异性周期蛋白-D1阳性表达率显著高于未复发组(P<0.01),分子切缘人体抑癌基因27阳性表达率显著低于未复发组(P<0.01);(3)原发灶人体抑癌基因53、G1/S-特异性周期蛋白-D1阳性表达与喉癌复发呈显著正相关(P<0.01),原发灶人体抑癌基因27阳性表达与喉癌呈显著负相关(P<0.05);(4)分子切缘真核起始因子4E、人体抑癌基因53、G1/S-特异性周期蛋白-D1阳性表达与喉癌复发呈显著正相关(P<0.01),分子切缘人体抑癌基因27阳性表达与喉癌复发呈显著负相关(P<0.01)。结论喉癌患者原发灶、分子切缘肿瘤标志物人体抑癌基因53、人体抑癌基因27、G1/S-特异性周期蛋白-D1及分子切缘真核起始因子4E表达与喉癌复发密切相关,检测上述指标的变化对预测复发及制定防治措施具有重要意义。
- 高长辉张艳飞娄卫华王亮孙慧如路武豪胡守森
- 关键词：分子切缘肿瘤复发
- 敲除DNA聚合酶β基因的人食管癌Eca9706细胞系的建立及其细胞生物学特性分析
- 2014年
- 目的：建立敲除DNA聚合酶β（ DNA polβ）基因的人食管癌Eca 9706细胞株，观察基因敲除细胞生物学行为的变化。方法：采用同源重组基因敲除方法，首先构建食管癌Eca9706细胞DNA polβ基因敲除载体，并将其导入Eca9706细胞，构建DNA polβ基因敲除细胞株。 PCR、RT-PCR、Western blot法检测DNA polβ基因敲除区段DNA存在及表达情况。流式细胞术和MTT法检测基因敲除细胞的细胞周期和生长速度。结果：筛选得到具有neo抗性的DNA polβ基因敲除Eca9706细胞，其基因组中DNA polβ基因区段已被敲除；RT-PCR和Western blot 检测不到DNA polβmRNA和蛋白表达。敲除DNA polβ基因的细胞生长速度缓慢，G2～M期细胞增多，S期细胞减少（ t＝3．882、3.869，P均＜0．05）。结论：成功构建了食管癌Eca9706 DNA polβ基因敲除细胞模型。
- 冯龙郭文涛路武豪孙萨迦董子明
- 关键词：DNA聚合酶Β基因敲除食管癌
- 内镜下电灼术治疗梨状窝瘘被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨内镜下电凝封闭梨状窝内瘘口治疗梨状窝瘘的应用价值。方法:对2011年1月至2013年10月郑州大学第一附属医院耳鼻喉科收治的8例梨状窝瘘管患者在全麻下行内镜辅助下电凝封闭梨状窝内瘘口,对患者的临床资料、术后复发率及并发症进行分析。结果:8例患者术后均顺利拔出胃管,恢复正常饮食。其中7例患者无复发,1例患者复发后行颈外进路梨状窝瘘管切除术,术后顺利痊愈。所有患者均未见永久性喉返神经麻痹或甲状腺功能低下等并发症。结论:内镜辅助下电凝封闭梨状窝内瘘口治疗梨状窝瘘是一种安全有效的方法,可作为颈部开放性手术的一种替代疗法。
- 侯彬娄卫华路武豪
- 关键词：梨状窝瘘管内镜烧灼
- 感染人乳头状瘤病毒的人喉咽鳞癌FaDu细胞系的建立被引量：1
- 2016年
- 目的建立稳定感染人乳头状瘤病毒(HPV)阳性的人喉咽鳞癌FaDu细胞系,为体外研究下咽鳞癌提供理想的实验模型。方法重组HPV-16 E6-E7慢病毒,并用其感染人喉咽鳞癌FaDu细胞。RT-PCR和Western blot检测慢病毒稳定感染的FaDu细胞E6、E7m RNA和蛋白表达情况。结果获得稳定感染重组HPV-16 E6-E7慢病毒的FaDu细胞。结论成功建立人乳头状瘤病毒感染的人喉咽鳞癌FaDu细胞系。
- 路武豪郭文涛冯龙娄卫华
- 关键词：人乳头状瘤病毒FA
- 颈侧入路舌咽神经切断术治疗原发性舌咽神经痛被引量：1
- 2008年
- 目的探讨颈侧入路舌咽神经切断术治疗原发性舌咽神经痛的方法。方法回顾性分析12例改良的颈侧入路舌咽神经切断术治疗原发性舌咽神经痛患者的临床资料、手术方法、手术效果以及随访结果。在切断舌咽神经时应用绝缘套，在颈静脉孔顶壁烧灼损毁舌咽神经下神经节及切断鼓室支；同时切断同侧喉上神经。结果术后随访3个月～3年，随访中位时间为15个月。12例行颈侧入路舌咽神经切断术的原发性舌咽神经痛患者中，11例患者疼痛完全缓解，1例症状明显减轻，疼痛缓解率达100．0％，疼痛完全缓解率达91．7％。并发症轻微，术中出现脑脊液漏1例，明胶海绵填塞后耳脑胶粘贴，术后恢复良好；术后轻度面神经麻痹1例，1周后恢复；声音较术前略低沉1例；咽喉部异物感2例。结论颈侧入路舌咽神经切断术是治疗原发性舌咽神经痛的一种有效方法。
- 娄卫华路武豪孙慧如
- 关键词：舌咽神经疾病舌咽神经去神经支配
- 先天性梨状窝瘘管的诊断与治疗被引量：22
- 2011年
- 目的探讨先天性梨状窝瘘管（congenital pyriform sinus fistula，CPSF）的临床表现和治疗原则。方法对2007年1月至2011年1月经手术确认连接梨状窝与甲状腺叶瘘管的7例CPSF患者资料进行分析。患者均表现为复发性左侧颈部低位脓肿或急性化脓性甲状腺炎，所有患者均有误诊病史，病程3～11年，均曾数次行切开引流或外科探查。急性感染期患者脓肿切开引流，炎性反应消退后进行检查和根治性手术。结果炎性反应静止期CT检查，均可见左侧甲状腺叶深面及其周围间隙瘢痕组织增生；6例患者行X线钡餐检查，5例可见源于梨状窝的瘘管。4例患者术前行直达喉镜检查，3例可见位于梨状窝尖部附近的瘘口。手术切除瘘管及左侧部分甲状腺叶，保护喉返神经。术后恢复顺利，未出现永久性喉返神经麻痹或甲状腺功能低下等并发症。随访5～40个月，未见复发。结论对于有反复发作下颈部脓肿病史的患者，尤其位于左侧者，应高度怀疑CPSF的存在，X线钡餐和CT检查是有效的诊断方法，完整切除瘘管及受累甲状腺叶可治愈CPSF。
- 桑建中路武豪娄卫华
- 关键词：下咽先天畸形脓肿
- 导尿管喉模在喉蹼治疗中的应用被引量：2
- 2015年
- 喉蹼是指喉腔间的膜样物,能够造成喉腔气道的阻隔,其中声门型喉蹼是其最常见的临床类型。目前关于喉蹼的治疗方法主要有喉裂开喉模植入术、支撑喉镜下喉模植入术、喉腔黏膜显微缝合术等〔1-2〕。喉模植入是最常采用的手术方法,文献报道中采用的喉模各不相同,如：T型金属喉模、特氟龙板、硅胶片等,各有优缺点〔3-4〕。笔者在临床工作中采用导尿管作为植入喉模,效果良好,报告如下。
- 王亮王卫卫路武豪娄卫华
- 关键词：外科治疗
- 内镜辅助下内瘘口封闭术治疗先天性梨状窝瘘管的疗效分析被引量：5
- 2017年
- 先天性梨状窝瘘（congenital pyriform sinus fistula,CPSF）是起源于第三或第四咽囊的少见鳃源性疾病,儿童期发病约占80%,首发症状多为下颈部脓肿,易误诊为急性化脓性甲状腺炎。传统治疗方法是在炎症静止期行瘘管彻底切除术[1]。内镜辅助下内瘘口封闭术治疗CPSF已有20余年的历史,因其微创、安全、有效的特点近年来被广泛应用。
- 杜林芳路武豪娄卫华雷奕优
- 稳定感染HPV-16 E6-E7的人喉咽鳞癌FaDu细胞生物学特性观察被引量：1
- 2016年
- 目的:观察稳定感染HPV-16 E6-E7对Fa Du细胞生物学行为的影响和调控。方法:全基因合成HPV-16E6-E7基因,将其与慢病毒载体p LV-EGFP-C在T4连接酶作用下连接。制备重组HPV-16 E6-E7慢病毒并感染Fa Du细胞。将细胞分3组:实验组(重组HPV-16 E6-E7慢病毒稳定感染的Fa Du细胞)、载体对照组(慢病毒空载体稳定感染的Fa Du细胞)和空白对照组(未感染慢病毒的Fa Du细胞)。分别用CCK-8试剂盒检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况,Transwell侵袭实验检测细胞的体外侵袭能力。结果:获得稳定感染重组HPV-16 E6-E7慢病毒的Fa Du细胞,荧光显微镜下可见明亮的绿色荧光蛋白EGFP表达。整合HPV-16 E6-E7基因的Fa Du细胞增殖能力和侵袭力均增强,细胞凋亡率降低,S期和G_2/M期细胞增加,G_0/G_1期细胞减少(P<0.05)。结论:成功建立了HPV-16 E6-E7基因整合的Fa Du细胞。
- 路武豪郭文涛冯龙娄卫华
- 关键词：HPV-16
- 食管癌细胞Eca9706 DNA聚合酶β基因敲除载体的构建
- 2014年
- 目的构建食管癌细胞Eca9706 DNA聚合酶β(DNA polβ)基因敲除载体,为DNA polβ基因敲除奠定基础。方法应用体细胞基因敲除技术的方法和原理,根据DNA polβ基因序列,设计并合成2对特异性引物(UP1/UP2和DOWN1/DOWN2),通过PCR扩增获得上游同源序列(UP)和下游同源序列(DOWN),其中上游同源序列长1 268 bp,下游同源序列长2 150 bp,将其插入骨架载体pcDNA3.1,从而构建了DNA polβ基因敲除载体pOUT-polβ,最后用PCR、酶切和测序进行鉴定。结果经过PCR筛选,限制性酶切及DNA测序鉴定,证实上游同源序列(UP)和下游同源序列(DOWN)2个片段插入正确。结论通过本研究所述方法,成功构建了用于食管癌细胞Eca9706 DNA polβ基因敲除载体pOUT-polβ。
- 冯龙郭文涛路武豪孙萨迦董子明
- 关键词：基因敲除DNA聚合酶打靶载体
