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迟永祥

作品数：14 被引量：50H指数：2
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 10篇拆分
  • 6篇手性
  • 6篇光学纯
  • 6篇包结
  • 6篇包结拆分
  • 5篇手性药物
  • 5篇奥美拉唑
  • 4篇晶态
  • 3篇溃疡药
  • 3篇兰索拉唑
  • 3篇间体
  • 2篇亚砜
  • 2篇药物
  • 2篇制备法
  • 2篇中间体
  • 2篇手性拆分
  • 2篇水相
  • 2篇糖浆
  • 2篇咪唑
  • 2篇消化性溃疡药...

机构

  • 11篇中国科学院
  • 3篇中国科学院成...

作者

  • 14篇迟永祥
  • 10篇邓金根
  • 8篇崔欣
  • 8篇蒋耀忠
  • 7篇付芳敏
  • 6篇朱槿
  • 5篇彭小华
  • 4篇廖建
  • 3篇邓金根
  • 3篇朱槿
  • 3篇胡昱
  • 3篇廖建
  • 3篇彭晓华
  • 2篇吴同飞
  • 2篇徐洪武
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇张菊华
  • 2篇王启卫
  • 2篇车国勇
  • 2篇崔欣

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇科技开发动态

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 3篇1999
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
奥美拉唑、兰索拉唑对映体及相关物质在不同手性柱的分离比较被引量：17
2002年
考察了奥美拉唑、兰索拉唑对映体及其拆分剂联二萘酚在 4种手性柱 (chiralcelOD、chiralpakAD、kromasilCHI TBB和chiral AGP)上的色谱行为。实验结果表明 :ChiralpakAD、Chiral AGP柱分离度大 ,柱效稳定 ,并且这两种柱子的配合使用实现了对包结拆分的全过程监控。此外 。
崔欣付芳敏朱槿迟永祥彭小华廖建邓金根
关键词：对映体奥美拉唑兰索拉唑手性柱抗溃疡药手性拆分
手性拆分新方法、新理论及手性药物和中间体制备新方法的研究
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华孙晓霞胡昱徐洪武王启卫钟庆林张菊华吴同飞崔欣
拆分新方法首次实现了多类化合物的有效拆分制备，扩大了化学拆分的应用范围，使拆分方法有了更多、更好的选择，在一定程度上解决了经典拆分技术的不足。对于光学纯亚砜、溴代邻氯苯乙酸等化合物的制备，目前不对称合成等方法还无法解决，...
关键词：
关键词：手性拆分手性药物医药中间体
光学纯兰索拉唑的制备方法
本发明属光学异构体化合物的制备领域，是以光学纯的联二萘酚类化合物为包结主体，以外消旋的兰索拉唑为客体，采用包结拆分方法制得油状或糖浆状光学纯兰索拉唑；再将油状或糖浆状的光学纯兰索拉唑，于碱性溶液或水/少量有机溶剂中制备成...
邓金根彭小华崔欣付芳敏朱槿迟永祥蒋耀忠
文献传递
2-吡啶-β-酮基亚砜的合成
1999年
迟永祥朱谨邓金根蒋耀忠
关键词：吡啶酮基晶体结构分析酰化反应国家自然科学基金
光学纯兰索拉唑的制备方法
本发明属光学异构体化合物的制备领域,是以光学纯的联二萘酚类化合物为包结主体,以外消旋的兰索拉唑为客体,采用包结拆分方法制得油状或糖浆状光学纯兰索拉唑;再将油状或糖浆状的光学纯兰索拉唑,于碱性溶液或水/少量有机溶剂中制备成...
邓金根彭小华崔欣付芳敏朱槿迟永祥蒋耀忠
文献传递
拆分新方法在手性药物和中间体制备中的应用
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华车国勇胡昱
在原创性研究基础上，开发了包括拆分、组合拆分和络合拆分等新技术，并成功地应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业制备，总的生产规模达200吨/年，并产生4431.2万元的直接经济效益，取得了良好的经济和社会效益。该成...
关键词：
关键词：手性药物
化学拆分的新方法研究被引量：33
1999年
主要介绍了近年来发展起来的两种化学拆分新方法,包结拆分和组合拆分;并简要论述了化学拆分中的手性识别现象,以及化学拆分方法在手性药物制备中的应用。参考文献24篇。
邓金根迟永祥朱槿蒋耀忠
关键词：拆分包结拆分化学拆分手性药物
固态光学纯中性S-（-）-和（R）-（＋）-奥美拉唑的制备方法
2004年
邓金根迟永祥廖建崔欣
关键词：稳定性
光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
本发明是制备光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的方法，是以光学纯的联二萘酚类化合物、联二菲酚或酒石酸衍生物为包结主体，以外消旋的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物为客体，用一种构型的光学纯包结主体，采用包结拆分的方法同时制得e....
邓金根迟永祥朱槿彭小华蒋耀忠付芳敏崔欣
文献传递
拆分新方法在手性药物及中间体制备中的应用
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华车国勇胡昱钟庆林孙晓霞徐洪武王启卫张菊华吴同飞崔欣周宏
该项目在深入系统的原创性研究基础上，开发了包括包结拆分、组合拆分和络合拆分等新技术，建立了全新的手性拆分技术平台，并成功应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业化生产，其中5种手性药物制备方法具有自主知识产权。　　该...
关键词：
关键词：中间体拆分手性药物
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共2页<12>
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