邓维先
- 作品数：12 被引量：87H指数：6
- 供职机构：黔南民族师范学院化学与化工系更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学化学工程更多>>
- 顶空萃取分析蜘蛛香挥发油化学成分被引量：5
- 2008年
- 采用顶空萃取/气相色谱/质谱联用技术对蜘蛛香挥发油化学成分进行了分析,分离出70个组分,确认了其中55种组分,并用归一化法测定其相对百分含量,其相对含量占总挥发油组分峰面积的92.76%。
- 杨再波毛海立钟才宁邓维先孙成斌赵超
- 关键词：蜘蛛香挥发油
- 白头婆挥发油的固相微萃取分析被引量：11
- 2008年
- 目的分析白头婆挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取法提取白头婆中挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。结果共分离出98个组分,确定其中52个组分,占总挥发油组分峰面积的97.17%。结论含量较高的成分是石竹烯(22.04%)、α-水芹烯(12.55%)、大根香叶烯d(10.86%)、β-倍半水芹烯(10.72%)、β-香豆素(8.02%)、α-葎草烯(7.30%)、对-伞花烃(2.97%)、β-毕橙茄油烯(2.95%)、百里香甲醚(2.24%)等组分。
- 杨再波钟才宁孙成斌毛海立邓维先
- 关键词：挥发油固相微萃取
- 防风挥发油的提取工艺及抗氧化活性研究被引量：20
- 2008年
- [目的]寻求防风挥发油的最佳提取工艺,研究其抗氧化活性。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取防风的挥发油,通过单因素试验和L9(34)正交实验,研究浸泡时间、加水量、提取时间对防风挥发油提取得率的影响以及提取防风挥发油的最佳工艺。[结果]在防风挥发油的提取过程中,浸泡时间是影响防风挥发油提取率的最主要因素,其次是提取时间,最后是加水量。正交实验表明,防风挥发油的最佳提取工艺为:提取时间8 h、浸泡时间2 h、加水量700 ml,在此工艺条件下,防风挥发油的平均提取率为0.25%。用DPPH法对挥发油自由基进行清除率测定,获得清除率为45%。[结论]防风挥发油具有一定的自由基清除能力。
- 钟才宁陈永辉杨再波毛海立孙成斌邓维先
- 关键词：防风挥发油正交实验抗氧化活性
- 气质联用仪快速测定水稻中的异丙威残留被引量：1
- 2014年
- 为了建立异丙威在水稻中的残留检测方法，对测定样品用丙酮和乙酸乙酯提取，N-丙基乙二胺吸附剂（PSA）净化〔水稻秆和水稻壳样品添加石墨化碳黑（GCB）辅助净化〕，GC-MS检测，外标法（ESTD）定量的方法测定异丙威残留。结果表明：在0．02～2．0 mg/L的质量浓度范围内，异丙威的仪器响应值与质量浓度呈良好的线性相关，相关系数大于0．999；水稻土、稻田水、稻米、稻壳和稻秆中异丙威添加浓度在0．2～2 mg/kg时，平均回收率为83．40％～113．5％，相对标准偏差为2．87％～10．71％，异丙威的检出限（LOD）为0．6～2．2μg/kg，定量限（LOQ）为2．1～7．4μg/kg。方法灵敏度高、操作简便、定量准确、测定浓度范围宽和快速高效，可用于异丙威在水稻中的残留分析。
- 邓维先
- 关键词：水稻农药残留
- 6.5%哒·噻悬浮剂的高效液相色谱分析被引量：3
- 2007年
- 邓维先肖功勋
- 关键词：噻嗪酮哒螨灵高效液相色谱
- 异形玉叶金花果实不同提取部位抗氧化活性研究被引量：6
- 2012年
- 以乙醇为溶剂提取异形玉叶金花果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为283.20μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=304.85μg/mL,正丁醇部位浓度为177.60μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=224.07μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好。
- 邓维先简永远杨再波
- 关键词：抗氧化活性DPPH自由基清除率
- 超临界CO_2萃取甘松挥发油化学成分的研究被引量：9
- 2007年
- 目的:研究甘松中挥发油化学成分。方法:采用超临界CO2萃取技术,气相色谱/质谱法分析。结果:分离出102个成分,鉴定了60个成分,占挥发油组分总含量的92.17%。结论:该方法可有效萃取甘松挥发的化学成分。
- 邓维先杨再波康文艺
- 关键词：挥发油超临界CO2萃取
- 水杨醛缩甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸Schiff碱的合成和表征被引量：2
- 2010年
- 在甲醇溶液和常温条件下,直接缩合水杨醛和氨基乙酸、β-氨基丙酸、L-天冬氨酸,分别合成了3种席夫碱,对它们进行了元素分析、红外光谱测定等性质研究,初步确定了它们的分子式和结构。
- 文志刚邓维先黄德娜
- 关键词：SCHIFF碱水杨醛氨基酸
- 固相微萃取/GC-MS分析透骨草的挥发性成分被引量：9
- 2008年
- 目的分析透骨草中的挥发性成分。方法采用固相微萃取/GC-MS法。结果与结论分离出83个组分,鉴定了69个,用归一化法测定其百分含量占总挥发油总含量的97.42%。主要成分为白菖烯(14.91%)、β-石竹烯(11.05%)、α-姜黄烯(5.99%)等化合物。
- 杨再波钟才宁孙成斌毛海立邓维先
- 关键词：透骨草挥发性成分固相微萃取气相色谱质谱联用
- 顶空气相色谱-质谱法分析补骨脂挥发油化学成分被引量：11
- 2008年
- 采用顶空气相色谱-质谱(Headspace/GC-MS)联用技术对补骨脂挥发油化学成分进行分析,确认出65种组分,并用峰面积归一化法测定,其质量分数占总挥发性组分峰面积的93.30%。主要成分为:乙酸乙酯(1.61%)、芳樟醇(3.56%)、反-石竹烯(26.8%)、白菖油烯(4.48%)、α-律草烯(3.28%)、1s,顺-卡拉烯(3.16%)、石竹烯氧化物(9.83%)和异补骨脂素(3.02%)。
- 杨再波钟才宁邓维先毛海立
- 关键词：补骨脂挥发油化学成分顶空
