邢冬红
- 作品数：37 被引量：106H指数：5
- 供职机构：天津医科大学医学检验学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- IFN-γ上调Th17/IL-17应答介导衣原体呼吸道感染免疫保护被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨IFN-γ在小鼠沙眼衣原体感染中对Th17/IL-17应答的调节作用.方法 利用沙眼衣原体鼠肺炎株小鼠呼吸道感染模型,用抗鼠IFN-γ单克隆抗体吸入中和肺组织IFN-γ,对照组给予同等剂量的独特型抗体IgG2a,于感染后7 d处死小鼠.免疫酶法检测小鼠肺组织衣原体生长;利用RT-PCR技术检测衣原体感染小鼠肺组织中Th17相关因子IL-17及其上游因子IL-23 mRNA的表达;细胞内细胞因子染色检测衣原体感染小鼠脾脏IL-17-CD4＋T细胞的扩增.结果 与对照组相比,IFN-γ抗体中和小鼠有严重的疾病状态,包括明显的体重下降、肺组织更高的衣原体负荷和肺组织更严重的病理损伤;肺组织IL-17和IL-23 mRNA的表达水平显著降低;脾脏IL-17-CD4＋T细胞百分率也显著降低.结论 小鼠衣原体感染中,IFN-γ通过上调Th17/IL-17应答起保护作用.
- 王海萍张乃红邢冬红汤晓菲王兆娥黄焕军白虹
- 关键词：IFN-ΓTH17
- 《临床免疫学及检验》理论教学中主体性教学模式的尝试被引量：2
- 2003年
- 主体性教学模式能够充分发挥学生的独立自主性、自觉能动性、积极创造性,有利于培养应用型检验人才。为此,在《临床免疫学及检验》课程的理论课教学中,我们大胆实践了"专题讨论式"教学模式,收到良好的教学效果。
- 李会强卢奕邢冬红杨湘龙
- 关键词：理论教学主体性教学模式教学改革
- 锌对缺血再灌注损伤家兔心肌金属硫蛋白-1基因表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究锌对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用RT-PCR技术,检测分析金属硫蛋白-1(MT-1)基因在家兔缺血再灌注损伤心肌的表达及锌对其基因表达的调节。结果各组家兔心肌组织中均有MT-1基因的表达,缺血再灌注组MT-1基因的表达较正常对照组明显下降(P<0.01),补锌再灌注组MT-1基因的表达较缺血再灌注组明显上调(P<0.01)。结论锌对家兔心肌缺血再灌注损伤的分子机制中,调节其心肌组织中MT-1基因转录水平的表达可能是一条重要途径。
- 沈炳玲颜利求刘继英邢冬红秦毅
- 关键词：锌缺血再灌注损伤反转录聚合酶链式反应
- 宿主的遗传背景对呼吸道感染沙眼衣原体后Treg产生的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨宿主的遗传背景对呼吸道感染沙眼衣原体后调节性T细胞（Treg）产生的影响。方法对衣原体感染具有明显易感性差异的C57BL／6（C57）和C3H／HeN（C3H）小鼠鼻腔吸入1x10^3IFU沙眼衣原体小鼠肺炎菌株（Chlamydiamuridarum，Cm），于感染后不同天数处死小鼠。利用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠脾脏单个核细胞CIM＋CD25＋T细胞、Foxp3＋CIM＋CD25＋T细胞百分率，利用RT-PCR技术检测小鼠肺组织Treg细胞分泌的相关细胞因子IL-10和IL-2的mRNA表达水平，并比较Cm呼吸道感染不同时期C57和C3H小鼠Treg免疫应答水平的差异。结果Cm感染在两组小鼠均诱导较高水平的CIM＋CD25＋T细胞、Foxp3＋CIM＋CD25＋T细胞产生及IL-10、IL-2mRNA表达。感染后第3天和第7天，高易感性的C3H小鼠脾脏CIM＋CD25＋T细胞、Foxp3＋CIM＋CD25＋T细胞扩增水平，以及肺组织细胞因子IL-2mRNA的表达水平均高于C57小鼠，感染后第14天，C3H小鼠IL-10mRNA表达水平明显高于C57小鼠。结论衣原体呼吸道感染在高易感性的C3H小鼠诱导高水平的Treg的增殖及Treg相关细胞因子IL-10、IL-2的表达，从而对衣原体特异的Thl免疫应答抑制作用增强，在小鼠衣原体呼吸道感染易感性差异中发挥重要作用。
- 赵国生徐晚雪王海萍乔赛唐莹莹任建云张永慈邢冬红黄焕军白虹
- 关键词：沙眼衣原体调节性T细胞IL-10IL-2
- 元素钙代谢的研究进展被引量：5
- 2003年
- 钙是人体必需的宏量元素之一.钙不仅是构成骨骼和牙齿的重要组成成分,参与骨骼的新陈代谢[1],而且在机体多种组织细胞、生物大分子的功能调节上,也发挥着重要作用[2].
- 邢冬红
- 关键词：代谢
- 中性粒细胞胞外诱捕网促进类风湿关节炎血管新生的初步研究被引量：5
- 2017年
- 目的研究中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)对类风湿关节炎(RA)炎症尤其是血管新生的作用。方法取RA及骨关节炎(OA)患者的滑膜组织切片行组织免疫荧光染色,观察NETs在关节滑膜中的存在情况。分离健康人外周血中性粒细胞,刺激NETs形成,并提取NETs作为刺激剂。MTT评估NETs对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)及RA滑膜成纤维细胞(RAFLS)增殖的影响,分别对HUVECs组和RAFLS组处理如下:对照(等体积培养基);NETs(0.28 mg/L NETs)。细胞划痕实验评估NETs对HUVECs迁移能力的影响,分为3组:对照组、血管内皮生长因子组(40μg/L VEGF)和NETs组(0.28 mg/L NETs)。结果 (1)与OA相比,RA滑膜组织中有较多的NETs存在。(2)体外培养的中性粒细胞刺激后可形成NETs,提取的NETs-DNA浓度为27.8 mg/(L·106细胞)。(3)MTT实验结果显示,分别与各自对照组相比,低浓度NETs(0.28 mg/L)可以促进HUVECs(0.499±0.011 vs.0.393±0.009,P<0.05)及RAFLS(0.266±0.007 vs.0.192±0.007,P<0.05)增殖。(4)划痕实验显示,低浓度NETs(0.28 mg/L)可促进血管内皮细胞迁移。结论 RA滑膜组织中有较多的NETs存在,低浓度NETs可以促进血管新生。
- 孟海妹焦亚冲刘宜昕万春友邢冬红马骏郑芳
- 关键词：滑膜成纤维细胞内皮细胞血管新生
- 血清淀粉样蛋白A与类风湿关节炎疾病活动度的相关性研究被引量：15
- 2014年
- 目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)与类风湿关节炎(RA)疾病活动度的相关性及临床意义。方法收集44例RA患者、35例系统性红斑狼疮(SLE)患者、18例骨关节炎(OA)患者及30例正常对照者血清。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测血清中SAA的浓度;魏氏法检测红细胞沉降率(ESR);免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP)的浓度。将血清SAA水平与疾病活动度评分(DAS28)及ESR、CRP等进行相关分析。结果 RA患者血清中SAA的水平均高于其他3组(P<0.05),血清ESR和CRP的浓度分别高于OA和正常对照组,与SLE组相比差异无统计学意义(P>0.05)。血清SAA水平分别与DAS28、ESR及CRP水平呈正相关,rs分别为0.790、0.674和0.679(均P<0.001)。结论 SAA可作为评估RA疾病活动度的新的血清学指标。
- 沈忱穆云刘娜邢冬红洪程程魏蔚郑芳
- 关键词：血沉C反应蛋白质骨关节炎疾病活动度
- 类风湿关节炎患者中钙网蛋白抑制肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体介导的T细胞凋亡研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究钙网蛋白（CRT）对TNF相关的凋亡诱导配体（TRAIL）介导的RA患者T细胞凋亡机制的影响。方法选取RA患者23例，OA患者（对照组）36例，ELISA检测CRT在滑液中的表达；免疫组织化学染色检测CRT在滑膜组织中的表达。选用体外Jurkat T细胞培养模型，ELISA检测CRT与TRAIL体外结合能力；四甲基偶氮唑蓝（MTr）法分析TRAIL对Jurkat T细胞增殖的影响；流式细胞术分析CRT抑制TRAIL诱导的细胞早期凋亡的情况。采用t检验和SNK-q检验进行统计学分析。结果①与OA对照相比，RA患者滑液与滑膜中的CRT表达量显著增加[（5．6±2．5）ng／ml和（3．2±1．3）ng／ml，t=6．233，P〈0．05；32787±18294和7945±2765，t=15．662，P〈0．01]。②当TRAIL浓度分别为1p,g／ml和2p,g／ml时，与对照组相比，与CRT结合百分率分别增加至[（117±9）％和（155±14）％，q=3．858，8．647；P〈0．01]，且二者结合呈剂量依赖关系。③TRAIL对Jurkat T细胞的增殖有抑制作用：12h时，100ng／ml TRAIL处理组细胞显示出对增殖的抑制作用（q=7．532，P〈0．05）；24h时，50ng／ml和100ng／ml TRAIL组均可抑制Jurkat T细胞增殖（q=9．211，12．879；P〈0．01）。④CRT通过与胞外TRAIL结合抑制其介导的早期凋亡：分别加入不同浓度的CRT（4、8、16ng／m1）与100ng／ml TRAIL共同作用后早期凋亡的细胞分别为（30．7±1．1）％、（24．5±1．1）％和（22．3±1．5）％，与对照组（32．4±1．4）％相比差异均有统计学意义（q=3．82，12．17，15．39；P〈0．05）。结论CRT在RA滑液及滑膜组织中呈现高表达，且在RA滑膜组织炎性细胞内外均有表达；CRT可能通过与TRAIL结合抑制其介导的RA中T细胞凋亡进而参与RA炎症反应。
- 黄珊珊魏蔚焦亚冲苏慧慧孟海妹万春友邢冬红郑芳
- 关键词：钙网蛋白肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- 正常孕妇外周血单个核细胞IL-8基因表达水平及血清中IL-8含量被引量：1
- 2011年
- 目的检测妊娠不同阶段正常孕妇外周血单个核细胞(PBMC)IL-8基因表达水平及血清中IL-8含量。方法用密度梯度离心法分离正常孕妇PBMC,调整细胞浓度为1×106,提取RNA,逆转录合成cDNA,用荧光定量PCR方法检测IL-8mRNA表达水平。同时取正常孕妇外周血,分离血清,用ELISA和化学发光法检测孕妇血清中IL-8及人绒毛膜促性腺激素(HCG)含量。结果在妊娠初期,IL-8的表达(0.029±0.010)和分泌([49.42±6.68)ng/ml]随着HCG含量的增加达到最高,在妊娠中期和晚期,IL-8的表达(中期0.004±0.001,晚期0.005±0.001)和分泌[中期(8.17±3.09)ng/ml,晚期(7.98±3.05)ng/ml]又降到较低的水平。结论 IL-8在妊娠初期的表达水平明显高于妊娠中期和晚期,提示,在HCG作用下IL-8参与了妊娠的启动。
- 邢冬红赵谨莹肖振霞白虹
- 关键词：妊娠白细胞介素8人绒毛膜促性腺激素
- 正常孕妇妊娠不同阶段外周血巨噬细胞移动抑制因子基因表达水平及其血清中含量的变化被引量：2
- 2012年
- 目的检测正常孕妇妊娠不同阶段外周血单个核细胞(PBMC)巨噬细胞移动因子(MIF)基因表达水平及血清中MIF含量的变化,为揭示妊娠期间的调控机制提供实验依据。方法 42名妊娠不同阶段的正常孕妇来自天津市中医药大学第一附属医院,年龄26～36岁,平均(31.0±3.0)岁,其中妊娠早期18例,孕龄(8.71±1.35)周;妊娠中期9例,孕龄(21.35±3.37)周;妊娠晚期15例,孕龄(33.01±2.32)周。9例非妊娠对照组来自天津市血液中心健康女性志愿者,年龄(26.5±3.0)岁。用密度梯度离心法分离正常孕妇PBMC,调整细胞浓度为1×106个,提取RNA,反转录(RT)合成cDNA,用荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测MIFmRNA表达水平,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测孕妇血清中MIF含量。结果妊娠早期、中期、晚期PBMCMIF基因表达水平分别为2.15±0.47、2.07±0.39、2.18±0.54,与非妊娠对照组(0.68±0.12)比较,均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠早期、中期、晚期血清中MIF含量分别为(15.25±1.72)、(16.12±1.99)、(15.55±1.82)ng/ml,与非妊娠对照组([5.53±1.77)ng/ml]比较,均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。不同妊娠时间比较,MIFmRNA表达水平和MIF含量的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MIF的基因表达和含量在整个妊娠过程中都维持在较高水平,提示MIF参与了整个妊娠至分娩。
- 邢冬红杨湘龙肖振霞白虹
- 关键词：基因表达巨噬细胞移动抑制因子妊娠
