邱玲玲
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 供职机构：台州市立医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性铊中毒研究进展被引量：9
- 2013年
- 铊是一种有毒的罕见的重金属,急性铊中毒常见途径有呼吸道、消化道、皮肤吸收,尤以消化道途径最常见。目前铊中毒机制尚未明确,可能与竞争性抑制钾离子、改变脂质体的膜属性、结合含有巯基的酶、损害线粒体功能及结合核黄素而破坏电子传递机制有关。临床上铊的神经毒性表现最突出,当出现胃肠道症状、周围神经病及脱发三联征时要高度怀疑铊中毒。血铊质量浓度大于100μg/L,尿铊大于200μg/L具有诊断意义。口服普鲁士蓝及血液净化为临床主要的解毒方法。
- 邱玲玲宋治陈茹
- 关键词：铊周围神经病脱发普鲁士蓝重金属
- 腰椎穿刺放脑脊液疗法治疗蛛网膜下腔出血的疗效观察被引量：2
- 2018年
- 目的探讨分析腰椎穿刺放脑脊液疗法治疗蛛网膜下腔出血术后的治疗效果。方法回顾我院神经内科2015年1月至2017年6月收治的57例均经CT及全脑血管造影证实为颅内动脉瘤破裂引起的蛛网膜下腔出血患者,在行介入栓塞术后,比较分析常规治疗和常规治疗基础上联合腰椎穿刺放脑脊液疗法的疗效。结果常规治疗基础上联合腰椎穿刺放脑脊液疗法较单用常规治疗对蛛网膜下腔出血患者术后更能缩短住院时间,降低住院费用,减少并发症。结论腰椎穿刺放脑脊液疗法治疗蛛网膜下腔出血术后的疗效显著,因此值得推广。
- 陈慧徐小辉周婷邱玲玲陈苏娟
- 关键词：蛛网膜下腔出血
- MTHFR C677T基因多态性与浙江地区汉族人群大动脉粥样硬化性脑梗死的相关性被引量：2
- 2021年
- 目的探讨MTHFR C677T基因多态性与浙江地区汉族人群大动脉粥样硬化性(LAA)脑梗死的相关性。方法选取2017年1月至2018年6月在我院住院患者及同期体检人员共360例,分为LAA脑梗死组(病例组)180例和对照组180例,应用PCR及TaqMan探针技术对MTHFR C677T进行基因分型检测,分析该基因多态性与LAA脑梗死的相关性。结果病例组和对照组间的SBP、FBG、HbA1c、TC、TG、叶酸、Hcy比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组间的年龄、DBP、LDL-C、HDL-C比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组间的基因型和等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组TT型Hcy水平为[(14.10±3.96)μmol/L]高于CC型的[(9.81±3.04)μmol/L]及CT型的[(11.49±3.22)μmol/L],对照组TT型Hcy水平为[(12.36±3.62)μmol/L]高于CC型的[(9.26±2.82)μmol/L]及CT型的[(10.15±3.04)μmol/L]。单因素线性回归分析显示,等位基因T与叶酸(r=0.261,β=-1.188,t=-4.847,P<0.001)、Hcy(r=0.317,β=2.404,t=6.327,P<0.001)、FBG(r=0.106,β=0.435,t=1.985,P=0.048)存在线性回归关系。Logistic回归分析示等位基因T、高血压、糖尿病、Hcy是LAA脑梗死的独立危险因素(P<0.05)。结论MTHFR C677T基因多态性影响Hcy、FBG,是浙江地区汉族人群LAA脑梗死的危险因素。
- 邱玲玲徐小辉陈慧赵江何金峰
- 关键词：大动脉粥样硬化基因多态性亚甲基四氢叶酸还原酶
- FTO、MC4R基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗死的相关性研究
- <正>目的探讨rs8050136、rs9939609、rs17782313的多态性与长沙汉族人群脑梗死的相关性。方法收集我院351例脑梗死患者及417例健康人群的外周血标本及临床资料。应用PCR及飞行时间质谱技术对位点进...
- 邱玲玲
- 文献传递
- Hcy及其代谢酶基因多态性与急性腔隙性脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨Hcy及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与急性腔隙性脑梗死的相关性.方法选取2017年1月至2018年6月在台州市立医院住院患者及同期健康体检者共278例,分为观察组(146例)和健康对照组(132例),应用聚合酶链反应(PCR)及TaqMan探针技术对MTHFR C677T进行基因分型检测.结果两组间的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)差异有统计学意义(P<0.05);年龄、性别、尿酸(UA)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、叶酸、Hcy差异无统计学意义(P>0.05).两组间的基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05).观察组携带TT型Hcy水平高于携带CC型及CT型的Hcy水平;对照组携带TT型Hcy水平高于携带CC型及CT型的Hcy水平,差异有统计学意义(P<0.001).MTHFR C677T与叶酸(r=0.293,β=-1.381,t=-4.591,P<0.001)、Hcy(r=0.332,β=2.966,t=5.481,P<0.001)存在线性回归关系.Logistic回归分析示MTHFR C677T等位基因T、高血压、冠心病、颈动脉斑块是急性腔隙性脑梗死的独立危险因素.结论Hcy与急性腔隙脑梗死的发病无关;MTHFR C677T基因多态性与急性腔隙性脑梗死的发病相关.
- 邱玲玲陈慧徐小辉赵江
- 关键词：腔隙性脑梗死基因多态性同型半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶
- MTHFR C677T基因多态性与浙江某地区汉族人群2型糖尿病患者急性脑梗死的相关性被引量：4
- 2021年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与浙江某地区汉族人群2型糖尿病患者急性脑梗死的相关性。方法选取2017年1月至2018年6月在台州市立医院住院患者、门诊及同期体检中心体检人群共396例,分为急性脑梗死合并2型糖尿病组(CIDM,125例)、单纯2型糖尿病组(DM,120例)和性别、年龄相匹配的健康对照组(CON,151例),收集受试者的一般资料和外周血标本。应用聚合酶链反应及荧光探针法对MTHFR C677T进行基因分型检测并测定不同基因型血浆同型半胱氨酸水平。对CIDM组患者相关影响因素进行Logistic回归分析。结果三组受试者在年龄、性别、尿酸、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯方面差异无统计学意义(P>0.05),在收缩压、舒张压、空腹血糖、叶酸、同型半胱氨酸方面差异有统计学意义(P<0.05)。三组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=17.297、13.095,P<0.05),TT基因型频率CIDM组,高于DM组和CON组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.580、13.500,P<0.05);T等位基因频率在CIDM组,高于DM组和CON组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.047、11.844,P<0.05)。CIDM组携带T等位基因的Hcy水平高于同组CC型的Hcy水平,差异具有统计学意义(t=3.937,P<0.05)。Logistic回归分析示MTHFR C677T、同型半胱氨酸、空腹血糖是浙江某地区汉族人群2型糖尿病合并急性脑梗死的独立危险因素[OR(95%CI)=1.589(1.127~2.241)、4.815(2.352~9.851)、3.379(1.988~5.746),P<0.01]。结论MTHFR C677T多态性影响Hcy水平,是浙江某地区汉族人群2型糖尿病患者急性脑梗死的危险因素。
- 邱玲玲徐小辉陈慧赵江
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸
- SOX17基因多态性和中国汉族人群颅内动脉瘤的相关性研究
- 2022年
- 目的探讨分析SOX17基因多态性和中国汉族人群颅内动脉瘤(IA)的相关性。方法选择2018年1月至2019年8月台州市立医院收治的颅内动脉瘤患者161例作为IA组,选择同期在台州市立医院健康体检的健康志愿者150名作为对照组。采集两组受试者外周静脉血,通过PCR-荧光探针法检测SOX17基因各位点基因型,分析SOX17基因各位点基因多态性与颅内动脉瘤的相关性。结果两组受试者rs9298506、rs1072737位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。IA患者破裂组与未破裂组患者SOX17基因rs9298506位点基因型、rs1072737位点基因型及等位基因分布差异有统计学意义(P<0.001),其中破裂组患者A等位基因分布显著低于未破裂组,G等位基因分布显著高于未破裂组(P<0.05)。结论SOX17基因rs9298506及rs1072737位点多态性与中国汉族人群颅内动脉瘤发生及动脉瘤的破裂有关,其中rs9298506位点A基因是汉族人群颅内动脉瘤的保护性因素,而rs1072737位点G等位基因是汉族人群颅内动脉瘤的危险因素。
- 何金峰张敏邱玲玲王文敏周婷徐小辉
- 关键词：中国汉族人群颅内动脉瘤
- 脑电图对急性脑卒中患者认知功能障碍的预测价值被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨脑电图参数对急性缺血性脑卒中患者认知功能障碍的预测价值。方法 选择2020年1月至2022年1月在浙江省台州市立医院就诊的150例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象。根据患者发病3个月后的蒙特利尔认知基础量表(MoCA-B)(中文版)评分划分为认知正常组和认知障碍组,比较两组患者发病72 h内的定量脑电图参数α波、β波、δ波、θ波绝对功率及(δ+θ)/(α+β)比值(DTABR)、δ/α功率比值(DAR),分析各项参数与认知功能的相关性,并采用ROC曲线评估定量脑电图对急性缺血性脑卒中后出现认知功能障碍的预测价值。结果 认知障碍组患者的θ波绝对功率、DTABR、DAR均高于认知正常组(均P<0.05),α波绝对功率低于认知正常组(P<0.05);α波绝对功率与MoCA-B评分呈正相关性(P<0.05),θ波绝对功率、DTABR、DAR与MoCA-B评分呈负相关性(P<0.05);θ波绝对功率与DAR是急性脑卒中后认知障碍的独立预测因素(P<0.05);θ波绝对功率、DAR的ROC曲线下分别为0.710、0.959。结论 急性缺血性脑卒中患者α波、θ波、DTABR、DAR均与MoCA-B评分具有一定的相关性,其中θ波功率值及DAR指标对急性缺血性脑卒中后认知功能障碍具有良好的预测价值。
- 陶赛达甘欢欢邱玲玲
- 关键词：定量脑电图
- 肥胖易患基因FTO多态性与汉族人群脑梗死的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的探讨肥胖易患基因FTO基因位点rs8050136多态性与汉族人群脑梗死的相关性。方法选取2011年6月—2012年7月在中南大学湘雅三医院神经内科住院的脑梗死患者351例(脑梗死组),另选取同期在本院健康管理中心体检的汉族健康人群417例(对照组),收集受试者基本资料,并采集其血液,应用聚合酶链反应(PCR)及飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对FTO基因位点rs8050136进行基因分型检测。结果对照组和脑梗死组性别、年龄、体质指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组糖尿病病史、冠心病病史、高血压病史、体质量、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)、尿酸(UA)和空腹血糖(FBG)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和脑梗死组基因型分布和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。单因素线性回归分析结果显示,基因位点纯合子AA分别与BMI(b=0.004,b'=0.088,t=2.420,P=0.016)、体质量(b=0.001,b'=0.072,t=1.993,P=0.047)存在线性回归关系。多因素Logistic回归分析结果显示,糖尿病、高血压、冠心病、肥胖及超重是脑梗死的独立危险因素(P<0.05),而尚未发现位点rs8050136 A等位基因对脑梗死发病有统计学意义(P>0.05)。结论 FTO基因rs8050136多态性可能与汉族人群脑梗死发病无关;FTO基因rs8050136可能是与汉族人群BMI及体质量相关的数量性状位点。
- 邱玲玲胡中扬宋治
- 关键词：脑梗死肥胖
- 凝血因子Ⅱ、Ⅴ基因多态性与脑梗死的关联研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨中国湖南长沙地区汉族人群中凝血因子Ⅱ(FⅡ)、凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因单核苷酸多态性与脑梗死之间的关联。方法采用PCR及飞行时间质谱技术对351例确诊为脑梗死的汉族患者(病例组)及417例对照组FⅡ基因rs1799963位点、FⅤ基因rs6025位点进行基因分型。结果病例组FⅡ基因rs1799963位点基因型均为G/G,对照组中基因型为G/G和A/G。病例组与对照组中FⅤ基因rs6025位点基因型均为G/G。对基因型及等位基因频率进行χ2检验示,病例组FⅡ基因rs1799963位点的基因型分布与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析示,FⅡ基因rs1799963位点多态性与脑梗死不相关(P>0.05)。结论 FⅡ基因rs1799963位点多态性和FⅤ基因rs6025位点多态性均可能与中国长沙汉族人群脑梗死之间不存在关联。
- 王倩宋治胡中扬杨锡荣邱玲玲
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性基因
