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郑学忠: 作品数：67 被引量：234H指数：11; 供职机构：河北师范大学更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>

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双核钼(Ⅰ)配合物催化苯衍生物的Friedel-Crafts烷基化反应被引量：2: 2018年; 钼配合物可有效催化苯衍生物的傅-克烷基化反应。苯衍生物(甲苯、苯甲醚、溴苯和苯酚)在催化量的双核钼羰基配合物[(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]2(R=allyl,nBu,tBu,Ph,Bz)和邻四氯苯醌共同作用下,与卤代烃、醇及苯乙烯反应,产物收率较高,选择性较好。; 吕霖倩马志宏李素贞郑学忠林进; 关键词：催化苯衍生物

尼泊金乙酯、丁酯合成工艺的改进被引量：8: 1996年; 改进了尼泊金乙醋、丁酯的浓硫酸催化合成工艺。分别用９５％乙醇替代无水乙醇合成乙酯；用丁醇替代苯作共沸脱水剂合成丁酯。乙酯和丁酯的收率分别为９８．２％、９８．４％。; 郑学忠单颖; 关键词：硫酸催化尼泊金酯防腐剂

三核钌簇合物[PyCH=C(Ph)O]2Ru3(CO)8的合成、结构及反应性(英文): 2017年; 配体PyCH_2COPh与Ru_3(CO)_(12)在甲苯中加热回流,得到了标题簇合物[PyCH=C(Ph)O]2Ru3(CO)8(1)。通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对1的结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了1的结构。结果表明:3个钌原子呈等腰三角形分布,其中Ru(2)-Ru(1)和Ru(2)-Ru(1)i的键长均为0.280 nm,Ru(1)-Ru(1)i的键长为0.307 nm。同时研究了簇合物1与环戊二烯及茚的反应,分别得到双核钌羰基配合物[(η~5-C_5H_5)Ru(CO)]_2(μ-CO)_2(2)和[(η~5-C_9H_7)Ru(CO)]2(μ-CO)_2(3)。; 马志宏刘倩秦玫韩占刚郑学忠林进; 关键词：反应性

尼泊金辛酯和异丙酯合成方法的研究被引量：12: 1997年; 研究了各种因素对制备尼泊金辛酯、异丙酯产率的影响，筛选出的最佳反应条件可使辛酯的收率达96％，异丙酯的收率达82％。用GC－MS计确定了异丙酯酯化反应中副产物的结构，并提出了生成该副产物的反应机理。; 郑学忠单颖; 关键词：酸催化防腐剂

取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物与单质I2的反应研究: 金属羰基化合物在有机合成中的应用十分广泛,它可以活化C-H、C-C、C-O、C-N和C-S单键,还可以活化C=C双键、C=O双键、C三C三键、C三N三键等不饱和键,从而催化多种有机反应,为构造新型化合物分子提供了许多直接...; 吕霖倩马志宏李素贞韩占刚郑学忠林进

Fe(Ⅱ)浓度及pH值对γ-FeOOH相转化为α-Fe_2O_3时间的影响被引量：14: 1998年; 研究了FeSO4浓度及pH值对γ－FeOOH在99℃±1℃陈化时相转化为α－Fe2O3时间的影响。结果表明，［Fe（Ⅱ）］／［Fe（Ⅲ）］为0．03～0．05及pH值为近中性时相转化时间最短。指出Fe（Ⅱ）离子对γ－FeOOH的促进作用为FeOH＋吸附在γ－FeOOH表面促使其溶解造成的。; 马子川魏雨郑学忠郭祀远; 关键词：相转化磁粉磁记录介质

基于两个取代四甲基环戊二烯基配体的金属羰基化合物的合成及晶体结构(英文)被引量：1: 2015年; 配体[C5Me4HR][R=4-Br Ph(1),(Me C5H3N)CH2(2)]分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,得到了6个双核配合物trans-[η5-C5Me4R]2Mo2(CO)6(3,4),trans-[(η5-C5Me4R)Ru(CO)(μ-CO)]2(5,6)和trans-[η5-(C5Me4R)Fe(CO)(μ-CO)]2(7,8)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物3,5,6和8的结构。; 樊冬马志宏李素贞韩占刚郑学忠林进; 关键词：环戊二烯金属羰基化合物 X-射线衍射

纳米固体超强酸催化正戊烷低温裂解反应研究被引量：5: 2006年; 采用沸腾回流强迫水解法合成了纳米TiO2粉体，经TEM表征，颗粒近似球形，粒径10～20nm，XRD测试为锐钛矿型。将TiO2粉体用1．0mol／L的H2SO4处理，500℃焙烧，制备了纳米SO4^2-／TiO2固体酸，经Hammett指示剂法及35℃时正戊烷异构化反应验证具有超强酸性（H0〈-14．52，k1〉0）；50℃时催化正戊烷裂解生成异丁烷，产率可达71．78％，并对其裂解机制进行了探讨，初步确认其裂解过程为：正戊烷←→异戊烷←→异丁烷。; 郑学忠杨富兴; 关键词：纳米固体超强酸正戊烷催化裂化异丁烷

PVP-柱撑蒙脱土双负载双金属催化芳香卤化物的水相脱卤: 2007年; 采用高聚物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和支载了聚乙二醇(PEG)活性链的蒙脱土(CLM)为载体,支载PdCl2-FeSO4,制备了新型催化剂PVP-PdCl2-FeSO4/Al-CLM-PEG,催化剂在水相中对芳香氯化物脱卤具有较高的催化活性和选择性,而且易分离和再生.考察了甲酸钠用量、反应温度和反应时间对催化剂催化活性的影响.; 郑二丽杨富兴郑学忠; 关键词：PVP 芳香卤化物水相脱卤

取代四甲基环戊二烯基钌羰基化合物的合成及晶体结构(英文): 2010年; The ligands (C5Me4R) [R =n-Butyl (1), Benzyl (2), PhMe-2 (3)] reacted with Ru3(CO)12 in refluxing xylene to give corresponding new substituted tetramethylcyclopentadienyl diruthenium metal carbonyl complexes [(η5-C5Me4R)Ru(CO)( μ-CO)]2 [R=n-Butyl (4), Benzyl (5), PhMe-2 (6)], respectively. The three new complexes were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. The crystal structure of complex 5 was determined by single crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structure of complex 5 confirms the structure with bridging and terminal CO groups. CCDC: 709601.; 马志宏赵明霞林丽枝郑学忠林进; 关键词：二聚物环戊二烯基