郑玉军
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：大连市中心医院更多>>
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- 伊马替尼治疗胃肠道间质肿瘤研究进展被引量：3
- 2004年
- 胃肠道间质肿瘤(gastrointestinal stroma tumor,GIST)病理发生学的重要因素是KIT受体酪氨酸的活性表达.伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,在临床前期及基础临床研究中,已显示出了抑制胃肠道间质肿瘤的活性.
- 郑玉军唐文茜梁彬
- 关键词：胃肠道间质肿瘤伊马替尼
- 康莱特改善168例晚期恶性肿瘤生活质量临床观察被引量：1
- 2005年
- 晚期恶性肿瘤患者一般状态较差,经常缺乏有效的治疗手段,不能耐受手术及放化疗.
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- 郑玉军
- 关键词：康莱特晚期恶性肿瘤癌性疼痛
- 血管内皮生长因子在肿瘤患者血清及渗出液中的表达
- 2005年
- 郑玉军张洋
- 关键词：血管内皮生长因子血管通透性肿瘤患者渗出液VEGF血清
- 血管内皮生长因子在肿瘤病人血清及胸腹水中的表达的研究
- 郑玉军白晓明侯桂梅杜华昆高羽杨莲
- 160例健康对照组血清中VEGF含量较低且较稳定，与性别没有相关性，血清中VEGF＞50pg/ml时认为恶性可能性大。各种恶性肿瘤病人血清中VEGF水平均比对照组高，且转移组比非转移组升高明显。肺癌及胃肠道肿瘤病人血清中...
- 关键词：
- 关键词：血管内皮生长因子肿瘤
- 长春瑞滨联合顺铂治疗59例晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2005年
- 郑玉军路霞唐文茜许志英赵秀娥
- TA和NP方案治疗晚期复发转移性乳腺癌近期疗效观察被引量：7
- 2006年
- [目的]观察比较TA和NP两组方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性.[方法]127例晚期复发转移性乳腺癌随机分为TA（紫衫醇＋表阿霉素）和NP（NVB＋DDP）两组.[结果]TA组有效率为62.5%,NP组为58.73%,两组差异无显著性（P＞0.01）.中位缓解期TA组为10.5（6～12.5）个月、NP组为9（4.5～11.5）个月,两组差异无显著性.不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降TA组为56.25%、NP组为49.2%,两组间差异无显著性（P＞0.05）;Ⅲ-Ⅳ血小板下降率TA组为7.81%、NP组4.76%,两组间差异无显著性（P＞0.05）.Ⅲ-Ⅳ度消化道反应两组发生率分别为18.75%和14.29%,且以Ⅲ度为主,未见心脏及肝脏损害.[结论]TA和NP两组方案治疗复发转移性乳腺癌疗效高且相似,但两组无统计学意义.两组方案均可作为治疗复发转移性乳腺癌的较佳方案.
- 文国娟梁彬郑玉军
- 关键词：复发肿瘤转移
- 血管内皮生长因子在恶性肿瘤患者表达的临床研究被引量：1
- 2006年
- 目的通过测定血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤患者血清及恶性渗出液中的含量,以明确VEGF能否作为肿瘤标志物。方法通过酶联免疫吸附法测定VEGF在健康人、肿瘤患者血清及恶性渗出液中的含量。结果恶性肿瘤患者血清中VEGF含量较健康组高,且有显著差异(P<0．01),但多数肿瘤转移与非转移组比较无差异(肝癌患者除外),非转移性胃肠道肿瘤患者血清中VEGF与CEA、CA19-9有相关性,其他恶性肿瘤血清中VEGF与CEA、CA19-9均无相关性。22例肺癌患者渗出液中VEGF中位数229．2pg/ml,比其血清中VEGF中位数高(62．2pg/ml)。有恶性渗出液患者血清中VEGF与其渗出液中VEGF无相关性,渗出液中VEGF与其CEA、CA19- 9及LDH亦无相关性。肺癌患者经治疗血清中VEGF随病情好转而下降,也可随病情进展而升高。结论①恶性肿瘤患者血清中VEGF水平比健康人高。②VEGF可作为一个非特异性的肿瘤标志物,且与治疗疗效呈正相关。
- 郑玉军白晓明
- 关键词：内皮生长因子恶性肿瘤
- NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例疗效分析被引量：2
- 2005年
- 为了评价NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。将1999年12月2日～2004年5月2日收治的68例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者随机分为两组,分别应用NP和GP方案治疗。NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,d1、d8;顺铂(DDP)50mg,d3～d5。GP方案:健择(Gemcitabine)1000mg/m2,d1、d8;DDP50mg,d3～d5,两种方案均21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果为NP组35例,无CR,PR17例(48.6%),SD13例(37.1%),PD5例(14.3%),总有效率为48.6%(17/35),临床受益率85.7%(30/35)。GP组33例,CR1例(3.0%),PR14例(42.4%),SD13例(39.4%),PD5例(15.2%),总有效率为45.5%(15/33),临床受益率84.8%(28/33)。NP组和GP组中位进展时间分别为3.2和3.3个月,初治优于复治(NP组60%vs33%,GP组52.6%vs35.7%)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组和GP组白细胞及血小板下降的发生率分别为80%、22.9%和51.5%、51.5%。NP组静脉炎及胃肠道反应较GP组重(31.4%vs6.1%和57.1%vs45.5%)。初步研究结果提示,NP和GP方案治疗晚期NSCLC均安全有效,疗效相当,不良反应均可耐受。
- 郑玉军白晓明杜华昆
- 关键词：长春碱脱氧胞苷抗肿瘤联合化疗方案
