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郭建博

作品数：10 被引量：22H指数：2
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇制剂
  • 3篇给药
  • 3篇川芎
  • 2篇悬液
  • 2篇水溶
  • 2篇水溶液
  • 2篇体外
  • 2篇喷雾干燥
  • 2篇羟基磷灰石微...
  • 2篇微球
  • 2篇香附
  • 2篇经皮给药
  • 2篇混悬剂
  • 2篇混悬液
  • 2篇胶囊
  • 2篇胶囊剂
  • 2篇膏剂
  • 2篇固体制剂
  • 1篇动物
  • 1篇药剂辅料

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 1篇中国中药公司

作者

  • 10篇郭建博
  • 8篇徐晖
  • 3篇刘东春
  • 3篇王绍宁
  • 2篇张斯杰
  • 2篇李芳
  • 2篇徐静华
  • 2篇王小芳
  • 2篇唐星
  • 2篇王晓芸
  • 2篇王思玲
  • 1篇杨艳丽
  • 1篇王晓莉
  • 1篇盛秋双
  • 1篇郑俊民
  • 1篇刘力

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种包含川芎和香附的经皮给药凝胶膏剂
本发明提供了一种含有川芎和香附的提取物为有效成分，与适宜药剂辅料制成的凝胶膏剂。该凝胶膏剂由背衬层、含药膏体和离型层三部分组成，其中含药膏体由川芎和香附的提取物或其精制物、增黏剂、填充剂、经皮通透促进剂、保湿剂等药剂辅料...
徐晖王小芳唐星徐静华郭建博
文献传递
川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用被引量：13
2013年
目的探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果。结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物>醇提水沉液>水提醇沉液。3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期。结论超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用。
张斯杰郭建博王晓莉徐静华徐晖刘东春
关键词：川芎香附超临界CO2萃取原发性痛经
吡罗昔康普朗尼克磷脂有机凝胶的体外评价和局部组织分布被引量：2
2009年
目的制备普朗尼克磷脂有机凝胶,以吡罗昔康为模型药物,评价其体外性能并考察其局部组织分布特征。方法应用椎-板模型流变仪测定普朗尼克磷脂有机凝胶的流变学参数,Franz扩散池法测试其体外释放和经皮通透性,考察大鼠局部给药的局部组织分布。结果普朗尼克磷脂有机凝胶具有典型的凝胶的流变学特征;48 h体外累积释放率和经皮通透率分别为(81.56±3.09)%和(3.80±1.59)%;皮肤和肌肉的药时曲线具有双峰特征,给药侧的组织药物浓度高于血药浓度和对侧相同组织的浓度,原因在于药物的直接通透和系统再分布。结论普朗尼克磷脂有机凝胶适用于皮肤局部给药的载体。
杨艳丽徐晖盛秋双王晓芸郭建博郑俊民
关键词：流变学
普罗布考纳米分散物及其制备方法
本发明提供了一种普罗布考纳米分散物及其制备方法。普罗布考的颗粒直径均在3微米以下，平均直径在800纳米以下，且稳定性较好。其制备方法为将普罗布考原料药与不同类型和不同浓度的稳定剂水溶液混合，采用行星式球磨机加液球磨法研磨...
徐晖李芳王绍宁王思玲郭建博刘东春
文献传递
齐酞酸钠微球的研究及HPMCAS的合成
本文以齐酞酸钠(OAHPDS)为模型药物,制备以羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯(HPMCAS)为骨架的肠溶微球和以羟基磷灰石微球(HAPm)为载体并用Eudragit RS包衣的缓释微球。通过对微球理化性质、体外释放行为的考察...
郭建博
关键词：齐酞酸钠微球体外释放
文献传递
葫芦素瘤内注射和经皮给药的研究
肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。在现今的肿瘤治疗中主要包括治疗时期的手术切除、放化疗和生物治疗等,以及肿瘤疾病晚期的姑息治疗。由于放化疗药物全身给药所产生的的毒、副作用,肿瘤组织局部给药已经越来越受到研究者的关注;...
郭建博
关键词：葫芦素瘤内注射经皮给药微乳
文献传递
川芎和香附超临界CO2提取物及其制剂的体外经皮透过性被引量：2
2011年
目的考察川芎和香附超临界 CO2提取物及其水凝胶贴剂的体外经皮透过性。方法实验采用 Franz 扩散装置,分别以藁本内酯和α-香附酮为川芎和香附提取物的指标成分,考察提取物及其水凝胶贴剂经离体大鼠皮肤的透过性。结果川芎和香附超临界 CO2 提取物中的多种成分均具有经皮透过性,提取物的比例不同对指标成分的经皮透过性无明显影响。结论经皮给药可望作为川芎和香附超临界 CO2提取物的一种新的给药途径。
王小芳郭建博徐晖唐星
关键词：川芎香附
交联水凝胶基质的中药巴布膏剂制备被引量：5
2015年
目的:研究交联水凝胶基质的中药巴布膏处方和制备。方法:以聚丙烯酸钠为主要基质材料,通过其与铝盐反应,制备交联水凝胶基质的中药巴布膏剂,考察巴布膏剂的初黏力和赋形性。结果:交联水凝胶基质可负载较高的中药成分,且具有适宜的黏附性和赋形性。结论:交联水凝胶基质适合新型中药巴布膏剂的制备。
张斯杰刘力郭建博徐晖
关键词：中药巴布膏剂聚丙烯酸
聚酯包衣的羟基磷灰石微球及其制备方法
本发明属于医药技术领域，公开了一种用可生物降解的脂肪族聚酯包衣的羟基磷灰石微球，包衣微球的内部为由纳米羟基磷灰石颗粒聚集构成的羟基磷灰石微球，羟基磷灰石微球的表面或内部吸附载有小分子药物。所用的可生物降解的脂肪族聚酯材料...
徐晖王晓芸王绍宁郭建博
文献传递
普罗布考纳米分散物及其制备方法
本发明提供了一种普罗布考纳米分散物及其制备方法。普罗布考的颗粒直径均在3微米以下，平均直径在800纳米以下，且稳定性较好。其制备方法为将普罗布考原料药与不同类型和不同浓度的稳定剂水溶液混合，采用行星式球磨机加液球磨法研磨...
徐晖李芳王绍宁王思玲郭建博刘东春
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