郭慧玲
- 作品数：82 被引量：362H指数：11
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 基于BP-ANN模型的香附效应成分筛选被引量：9
- 2013年
- 目的:分析香附不同炮制品的HPLC指纹图谱与药理效应数据,应用偏最小二乘法(PLS)和BP神经网络模型(BP-ANN)对香附不同炮制品中HPLC指纹图谱共有峰的峰面积与调经止痛药理效应进行关联,筛选香附主要效应成分。方法:采用PLS进行数据处理,通过MATLAB中的神经网络工具箱,建立BP-ANN模型,计算出各个因素的平均影响值(MIV),根据MIV大小列出各因素对应变量(药理效应)影响的相对重要性顺位,筛选香附治疗痛经的有效成分。结果:11组香附样品中存在16个共有峰,假设各峰的成分分别为X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8,X9,X10,X11,X12,X13,X14,X15,X16。香附对缩宫素所致小鼠痛经模型的扭体反应抑制率影响的主要效应成分排序为X13>X15>X7>X16;对缩宫素诱导小鼠离体子宫痉挛性收缩模型的肌张力抑制率影响的主要效应成分排序为X15>X13>X5>X16。结论:通过应用PLS和BP-ANN模型进行HPLC指纹图谱共有峰与药理效应关联性分析,可进行香附主要效应成分的筛选。
- 胡律江郭慧玲曾辉金鑫赵晓娟闫柏屹
- 关键词：香附人工神经网络
- 罗布麻叶抗抑郁药理作用的实验比较被引量：1
- 2014年
- 目的:研究罗布麻叶提取物与纯化物抗抑郁作用,并比较总黄酮含量与药理效应的关系。方法:采用清洁级KM小鼠,每组10只,雌雄各半;罗布麻叶提取物(AT)、罗布麻叶纯化物(AC)及阳性对照物盐酸氟西汀(FH)均用1%羧甲基纤维素纳(CMC-Na)溶解或混悬至所需给药浓度。将AT和AC分别分为低、高剂量组,给药剂量按每kg小鼠相当的药材生药量计算分别为4g和8g,FH的剂量为20mg/kg,模型组给予同等体积的1%CMC-Na,各组均连续灌胃(ig)给药10d,每天1次,末次给药1 h后,开展小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试。结果:与空白对照组相比,阳性对照组、AC、AT高剂量组可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P<0.05),而AT低剂量组对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P>0.05);且AC在使TST不动时间显著缩短中成良好的量效关系;各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论:罗布麻叶纯化液抗抑郁药理效应优于提取液,且抗抑郁效果与总黄酮含量有关。
- 郭慧玲郭三保赵晓娟胡律江胡志方肖小梅许茜茜
- 关键词：罗布麻叶抗抑郁总黄酮悬尾实验强迫游泳实验
- 基于信息熵的试卷分析评价方法研究被引量：1
- 2012年
- 试卷分析评价是为了更好的促进教学,但传统方法仅仅是对试卷进行宏观整体的分析,难以反映真实问题,影响了教学目标的实现。本文探索信息熵方法在药剂学试卷分析中的应用,该方法对高校教学评价有一定的指导作用。
- 杨华生吴璐陈丽华郭慧玲
- 关键词：信息熵试卷分析药剂学
- 基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价被引量：11
- 2011年
- 目的:研究建昌帮四制香附炮制过程中炮制品HPLC图谱,并与生品香附、醋制香附的HPLC图谱进行相似度评价,从指纹图谱中各成分峰的变化探索四制香附的炮制特色及炮制工艺。方法:选用色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以甲醇-水二元梯度洗脱(0～10min:甲醇30%～70%,10～35min:甲醇70%～100%);检测波长:250nm;流速:1.0ml/min;进样量:20μl。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行评价。结果:l2个香附样品指纹图谱与对照共有峰HPLC指纹图谱比较,中位数相关系数在0.806～0.979之间,均值相关系数在0.863～0.984之间。结论:香附不同炮制品指纹图谱相似度存在差异,综合比较分析含量、共有峰等因素可知建昌帮四制法为较优的炮制方法。
- 胡志方谢颖胡律江向竹枝金鑫赵晓娟郭慧玲
- 关键词：高效液相色谱相似度
- 低共熔溶剂高效提取车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨低共熔溶剂提取车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷的效果。方法:合成6种不同类型的低共熔溶剂,以大车前苷和毛蕊花糖苷提取效率为目标,筛选最佳的低共熔溶剂,同时对影响目标成分提取效果的影响因素进行考察。结果:氯化胆碱与乳酸形成的低共熔溶剂提取效果较好。当氯化胆碱与乳酸的摩尔比为1∶4,含水量为30%(v/v),固液比为20 mg·ml^(-1),超声功率为60 W,温度为70℃,提取时间为10 min时,大车前苷的提取率为(8.43±0.58)mg·g^(-1),毛蕊花糖苷的提取率为(5.93±0.46)mg·g^(-1),优于传统溶剂的提取效率。结论:低共熔溶剂制备简单、提取效率高,在中药活性成分提取应用中有巨大的潜力。
- 李刚封传华郭慧玲乐颖娜谢薇肖汉扬李先飞
- 关键词：氯化胆碱车前草毛蕊花糖苷
- 江西建昌帮炆制熟地黄中辅料作用探索(Ⅱ)被引量：5
- 2015年
- 目的：考察江西建昌帮炆制熟地黄过程中炮制辅料的作用,为阐明炆熟地黄的炮制机制提供参考.方法：采用HPLC建立熟地黄不同炮制品的指纹图谱,流动相乙腈（A）-0.1％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0 ～ 12 min,5％ ～10％A;12 ～40min,10％ ～ 15％ A;40 ～70 min,15％ ～ 25％A;70～ 85 min,25％～ 28％ A）,检测波长320 nm,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版分析各样品色谱图的差异性.结果：生地黄与炆熟地黄的HPLC图谱差异显著;相对于炆熟地黄,炆熟地黄（缺黄酒）、炆熟地黄（缺砂仁）、炆熟地黄（缺陈皮）、炆熟地黄（缺砂仁与陈皮）、炆熟地黄（缺砂仁、陈皮与黄酒）的相似度分别为0.844,0.741,0.727,0.717,0.717.结论：该方法操作简便、稳定性高、结果准确.在熟地黄炆制过程中,辅料会带入新化学成分并使已有成分的含量发生变化.
- 胡志方王小平郭慧玲陈建章
- 关键词：熟地黄指纹图谱相似度评价
- 中药香附炮制前后的GC-MS分析被引量：7
- 2014年
- 目的对单味中药生香附与传统建昌帮炮制法四制香附进行化学成分GC-MS分析,寻找炮制前后成分的差异性。方法建立生香附、四制香附醇提取液的GC-MS指纹图谱分析方法,鉴定生香附、四制香附醇提液成分。结果生香附共鉴定出80种成分、四制香附共鉴定出138种,其中四制香附新增加58种成分。结论香附炮制前后成分变化较大,且共有成分中α-香附酮等主要成分的含量均明显高于生香附,为进一步阐明传统建昌帮炮制技术的科学内涵奠定了基础。
- 胡律江郭慧玲赵晓娟肖小梅胡志方
- 关键词：香附质谱分析
- 川芎、当归混合提取挥发油的包合工艺研究被引量：5
- 2004年
- 川芎、当归所含挥发油为药材主要有效成分之一.为了尽可能地保证制剂中挥发油成分稳定性,确保疗效,药剂学中常用方法之一即为包合技术的应用.
- 郭慧玲胡志方
- 关键词：川芎当归挥发油包合工艺
- 基于大鼠在体单向肠灌流模型研究四制香附主成分肠吸收机制被引量：5
- 2021年
- 目的:考察四制香附主成分(香附烯酮、α-香附酮)肠吸收机制。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,考察香附烯酮、α-香附酮、四制香附石油醚部位模拟体系(单体混合物)及四制香附石油醚部位中香附烯酮、α-香附酮在大鼠各肠段的吸收情况,研究乙二胺四乙酸(EDTA)及盐酸维拉帕米对吸收的影响。结果:香附烯酮与α-香附酮在小肠各段均有吸收,香附烯酮在回肠段吸收最好,α-香附酮在空肠段吸收最好;香附烯酮与α-香附酮在一定浓度范围内,肠吸收参数Ka与Peff无显著性差异;加入EDTA及盐酸维拉帕米后,肠吸收参数Ka与Peff无显著性差异;与单体比较,单体混合物和四制香附石油醚部位中的香附烯酮、α-香附酮吸收参数Ka和Peff差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:香附烯酮及α-香附酮的肠吸收机制可能为被动扩散,细胞旁路转运及P-gp不参与其转运;香附烯酮与α-香附酮的肠吸收存在协同作用,石油醚部位中其他成分可促进香附烯酮、α-香附酮的肠吸收。
- 胡律江赵晓娟郭慧玲封传华胡强胡志方
- 关键词：Α-香附酮肠吸收
- A33抗体修饰的外泌体给药系统的构建及体外评价
- 2018年
- 目的:构建A33抗体修饰的外泌体(exosomes,EXO)包载多柔比星(doxorubicin,DOX)给药系统并进行体外评价。方法:通过化学交联法将A33抗体与羧基化的超顺磁性纳米粒(ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles,USPIO)连接制备探针(A33-USPIO),并利用动态光散射和红外光谱法对连接前后的USPIO进行表征。采用超速离心法分离出人结肠癌细胞株LIM1215细胞来源的EXO包载DOX,并通过透射电镜观察形态。用ELISA法测定EXO和探针结合的最适比例。透析法测定A33抗体修饰的载DOX的EXO给药系统(A33-US-EXO/DOX)体外释放特性。将不同的DOX制剂分别与LIM1215共培养后,用流式细胞仪测定细胞摄取DOX的情况,利用荧光显微镜验证A33-US-EXO/DOX的体外靶向能力。结果:透射电镜下EXO直径约为100nm,2.5μg探针约能与32μg的EXO结合,结合后平均粒径为(187.83±6.76)nm,聚合物分散指数(polymer dispersity index,PDI)为0.21。在pH 7.4、6.0、5.0条件下,DOX组、EXO/DOX组和A33-US-EXO/DOX组的48h累积释药量分别为24.32%、34.07%、62.82%,细胞摄取效率分别为(13.10±1.08)%、(51.53±3.56)%和(85.11±3.91)%。荧光观察显示,A33-US-EXO/DOX与A33抗原阳性的LIM1215细胞大量结合,而与A33抗原阴性的RAW264.7细胞结合较少。结论:本研究成功构建了A33抗原靶向的EXO给药系统,体外实验表明其具有较高的摄取效率和良好的靶向性。
- 李艳李艳高申夏清明郭慧玲
- 关键词：外泌体多柔比星
